【正文】 2004，5（11）：715719. [39] Chen D L，Gao L，Yasumori A，et al. Size and shapecontrolled conversion of tungstatebased inorganicorganic hybrid belts to WO 3 nanoplates with high specific surface areas[J]. Small，2008，4（10）：18131822. [40]。Sons,Inc. : 2009。 Ingler, W. B., Efficient photochemical water splitting by a chemically modified nTi22 2. Science 2002,297,(5590),22432245.[23] Sant, P. A.。Termin,A.。Ni,C.,Study of Nd3+, Pd2+,Pt4+,and Fe3+ dopant effect on photoreactivity of TiO2 nanoparticles. Proceedings ofthe National Academy of Sciences of the United States of America 2002,99,64826486.[16] Klosek, S.。 Cheah, K. W.。 Ge, W. K., Photocatalytic activity ofWOxTi22 under visible light irradiation. Journal of Photochemistry andPhotobiology aChemistry 2001,141, (23), 209217.[6] Sambur, J. B.。作者研究了 WO 3 納米片的可見(jiàn)光光催化釋氧特性，發(fā)現(xiàn)WO 3 納米片的催化性能比商用 WO 3 粉體提高一個(gè)數(shù)量級(jí)[39]。ＯＨ），該自由基通常被認(rèn)為是光催化反應(yīng)體系中主要的氧化物種；③ 通常,有機(jī)染料通過(guò)官能團(tuán)與二氧化鈦相互作用,吸附于Ti02材料表面。使用H2等還原性氣體對(duì)Ti02表面進(jìn)行熱還原處理,使得其表面的Ti3+含量大幅上升,產(chǎn)生合適的鈦經(jīng)基和Ti3+比例結(jié)構(gòu)[25]。(d) 復(fù)合半導(dǎo)體TiO2與其他半導(dǎo)體材料形成復(fù)合半導(dǎo)體,可以利用另一種半導(dǎo)體的能帶結(jié)構(gòu)來(lái)彌補(bǔ)Ti02的光學(xué)性能的不足。不同的金屬離子摻雜產(chǎn)生的效果各不相同,有的金屬離子的引入可以極大地提高二氧化鈦的光催化活性,而另一些可能具有相反的效果。（a） 貴金屬沉積貴金屬納米顆粒沉積在二氧化鈦半導(dǎo)體表面,有利于提高二氧化鈦催化劑的活性。它們所吸收的光的波長(zhǎng)主要集中在紫外區(qū),而在照射到地球表面的太陽(yáng)光中,紫外光部分所占的比例還不到5%。銳鈦礦在可見(jiàn)光短波部分的反射率比金紅石型高,普遍擁有良好的光催化活性,在光催化處理環(huán)境污染物方面有著極為廣闊的應(yīng)用前景[3]。目前使用的具有代表性的化學(xué)污染物處理方法主要有: 物理吸附法、化學(xué)氧化法、微生物處理法和高溫焚燒法。因而, 有效的控制和治理各種化學(xué)污染物是環(huán)境綜合治理的重點(diǎn), 開(kāi)發(fā)化學(xué)污染物無(wú)害化的實(shí)用技術(shù)是環(huán)境保護(hù)的關(guān)鍵。和銳鈦礦相比,金紅石的原子排列要致密得多,其相對(duì)密度、折射率以及介電常數(shù)也較大,具有很高的分散光射線的能力,同時(shí)具有很強(qiáng)的遮蓋力和著色力,可用作重要的白色涂料。 eV,對(duì)應(yīng)的吸收閾值分別為420nm和380nm。在此,我們介紹幾種常見(jiàn)的二氧化鈦光催化劑改性的方法[7]。在半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)中引入微量雜質(zhì)金屬離子,就可能對(duì)其性質(zhì)發(fā)生很大影響。[22]通過(guò)固體紫外可見(jiàn)漫反射光譜測(cè)試表明,。與Ti4+相比,Ti3+是一種更有效地光生電子界面轉(zhuǎn)移位點(diǎn)。有機(jī)染料常用作敏化劑來(lái)提高Ti02的光學(xué)性質(zhì),并在染料電池中有廣泛的應(yīng)用[27]。主要分為三個(gè)步驟：（1）當(dāng)半導(dǎo)體材料被能量大于或等于其禁帶寬度的光照射時(shí)，光激發(fā)電子躍遷到導(dǎo)帶，形成導(dǎo)帶電子（e），同時(shí)價(jià)帶留下空穴（h+）；（2）光生電子和空穴分別被表面吸附的O2和H2O分子等捕獲，最終生成羥基自由基（王智宇等[35]采用均勻沉淀法制備了 La ３＋ 摻雜ZnO，發(fā)現(xiàn)在0%%摩爾濃度范圍內(nèi)La ３＋ 摻雜能夠顯著提高粒子的光催化活性，%，當(dāng)摻雜La ３＋ %時(shí)，自由電子轉(zhuǎn)移中心可能演變成電子復(fù)合中心，導(dǎo)致光催化活性低于未摻雜的 ZnO樣品；Hameed等[38]用過(guò)渡金屬元素（Fe、Co、Ni、Cu、Zn）摻雜 WO 3 提高光解水性能，在355 nm 紫外激 光燈下?lián)诫s Ni 后析 氫效果 最好 ，%Ni 摻雜的產(chǎn)氫率最高，但是析氧量卻在摻雜 10%Fe 時(shí)達(dá)到最高值。 Yang, C. L.。 Hou, M. F.。 Jung,2.。 Navio, J. A., Photocatalytic properties of irondoped titania semiconductors. Journal of Photochemistry and Photobiology a~Chemistry 1996,98,(3), 171181.[19] Choi,W.。 AlShahry, M?。 Bao, X. H.,Theenhancement of TiO2 photocatalytic activity by hydrogen thermal 2003,50,(1),3946.[26] Sommer, G. O. G. K. S. P. J.,Superacid Chemistry. A John Willeyam