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循證醫(yī)學與系統(tǒng)評價docxdocx(更新版)

2025-08-26 03:49上一頁面

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【正文】 重,并以此計算多個原始研究效應量的加權平均值。 ,95%的可信區(qū)間為檢查是否為偏態(tài)數(shù)據(jù)的簡單方法就是計算均數(shù)與標準差的比值,說明該資料為正偏態(tài)分布。在異質(zhì)性可忽略時, 此時可認為原始研究間的效應量若有差別,也是由于抽樣誤差造成的。8.敏感性分析及結(jié)果報告與解釋 有效真實的Meta分析結(jié)果可以作為重要的參考依據(jù),為衛(wèi)生決策和臨床實踐服務;而錯誤的結(jié)果則可能引起誤導,危害人民身體健康。但由于一些潛在混雜因素的存在,仍有可能出現(xiàn)不同質(zhì)的情況,所以在Meta分析前,應進行異質(zhì)性檢驗。=, 自由度 其中則RD的95%的可信區(qū)間為:為了便于數(shù)據(jù)綜合,使用統(tǒng)一的效應量表達形式,計算所有納入的原始研究效應量的95%可信區(qū)間。 為了減少發(fā)表性偏倚,系統(tǒng)評價應有完善的檢索策略,盡量找出所有的發(fā)表文獻,積極尋找尚未發(fā)表或推遲發(fā)表的文獻,嚴格評價所有納入的原始研究的質(zhì)量。3.識別 title=發(fā)表性偏倚是指有統(tǒng)計學意義的研究結(jié)果比無統(tǒng)計學意義的研究更容易投稿和被發(fā)表。例如在一個研究某藥治療特定疾病的Meta分析中,應該明確藥物類型、單獨或合并用藥、藥物劑量、給藥途徑、病人類型、隨訪方法等。這些信息可以通過森林圖或用表格列出。但是,對于那些缺乏有效數(shù)據(jù)或者異質(zhì)性過大的研究,系統(tǒng)評價只能得到定性描述的結(jié)果,不能進行Meta分析。不少藥廠近年已開始使用Cochrane系統(tǒng)評價,用以幫助藥廠了解藥物研究趨勢,確定開發(fā)方向,評價藥物療效,擺脫無序競爭,增強競爭力。在所有證據(jù)中,按照特定療法收集所有質(zhì)量可靠的隨機對照試驗后所作的Cochrane系統(tǒng)評價被認為是循證醫(yī)學最可靠的證據(jù)之一。循證醫(yī)學中證據(jù)主要是指人體試驗的證據(jù),包括病因、診斷、預防、治療、康復和預后等方面的證據(jù),并追求證據(jù)的質(zhì)量和不斷補充完善。  循證口腔醫(yī)學在口腔臨床實踐和科研中的應用循證醫(yī)學與系統(tǒng)評價四川大學華西口腔醫(yī)學院 四川大學華西醫(yī)院  史宗道 康德英 無論是定性變量數(shù)據(jù)還是定量變量數(shù)據(jù),Meta分析的基本步驟是相同的。其實踐過程包括創(chuàng)造證據(jù)、獲取證據(jù)、應用證據(jù)和再評價證據(jù)、不斷完善和更新證據(jù)。 href=!以下以治療性試驗為例說明。 Cochrane系統(tǒng)評價最高級別的用戶是 target=_blank href=各國政府的衛(wèi)生決策機構。其目前已被廣泛地應用于病因?qū)W研究、治療研究以及預后研究、劑量反應關系研究以及診斷試驗研究的合并分析等。 結(jié)局為連續(xù)變量(如牙周袋深度,疼痛記分值,或其它可測量的數(shù)值、距離等)的Meta分析中,每一個原始研究都應提供治療組和對照組的樣本含量,均值及標準差。選題確定后,要清楚地界定所要研究的問題。因此要根據(jù)Meta分析的目的,均衡考慮內(nèi)部真實性與外部真實性,使納入與排除標準松緊適度。如果發(fā)現(xiàn)發(fā)表性偏倚嚴重影響系統(tǒng)評價的結(jié)論,應如實報告,并提醒讀者注意,也可考慮排除低質(zhì)量研究。5.研究結(jié)果匯總 按照統(tǒng)一的表格形式,對所有納入研究的發(fā)表年份、具體實施年份、研究地點、研究設計方案、樣本量、研究中應用并可獲得的變量、分析方法、質(zhì)量控制措施、研究質(zhì)量等納入格式化表格中。(3)絕對危險度(AR),絕對危險度實際上是危險度的差值(Risk Difference, RD)(1)合并效應量的假設檢驗:以表格的形式將所有納入原始研究的數(shù)據(jù)格式統(tǒng)一為以下類型:其中i 表示第i個研究,ai 為第i個研究治療組陽性觀察數(shù),Ei為理論頻數(shù)=1 ,合并OR的對數(shù)的方差為: Meta分析盡管制定了嚴格的文獻納入標準及排除標準,確保只有那些具有相同研究目的的文獻納入進來,最大限度地減少了異質(zhì)性來源。但是,若異質(zhì)性過大,則應放棄Meta分析,只做一般的定性描述;D、采用Meta回歸以及混合模型,利用回歸模型控制混雜因素,以減少異質(zhì)性。9.固定效應模型與隨機效應模型的選擇與特點(1)固定效應模型 根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果,可選用固定效應模型或隨機效應模型進行綜合分析。對于那些概念相同但測量尺度不同的結(jié)果變量,以及各研究結(jié)果變量高度不一致時,其合并效應量宜采用標準化均數(shù)差值(SMD),對這類結(jié)果解釋其意義時應慎重,對偏態(tài)數(shù)據(jù)可能出現(xiàn)的及其潛在的問題警惕。計算標準均數(shù)差值及其95%的可信區(qū)間:可以部分消除異質(zhì)性的影響。以例3為例,Meta分析的隨機效應模型數(shù)據(jù)見表12。 10.Meta分析 target=_blank href=注意事項 為什么要進行系統(tǒng)評價,系統(tǒng)評價的目的是什么?三、系統(tǒng)評價系統(tǒng)評價從多個研究中合并數(shù)據(jù)的結(jié)果是使樣本含量增加,因而檢驗效能增加。另外,由于系統(tǒng)評價的結(jié)果為判別某種治療措施是否有益或有害提供了有力證據(jù),也可以阻止為此而進行的某些新的然而不必要的研究項目。該庫目前主要是根據(jù)隨機對照試驗完成的系統(tǒng)評價,并將隨著新的臨床試驗的出現(xiàn)不斷補充、更新。5.系統(tǒng)評價小結(jié) 隨機對照試驗的系統(tǒng)評價被認為是關于醫(yī)療衛(wèi)生措施效果的
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