【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法(修訂草案)第一章總則第一條為了加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益,制定本法。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理活動(dòng),適用本法。第三條藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心,建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度,全面提升藥品質(zhì)量,保障用藥安全、有效、可及。第四條國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
2025-08-05 16:18
【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法(2022年修訂版)本法2022年12月1日起施行質(zhì)管部2022.新舊版本對(duì)比中華人民共和國(guó)藥品管理法(2022年修訂)中華人民共和國(guó)藥品管理法(2022年修正)目錄第一章總
2025-08-15 22:27
【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法本文將新版《藥品管理法》與2015年修正版,進(jìn)行了對(duì)比。下文藍(lán)色文字即為新版《藥品管理法》重要修訂內(nèi)容。(1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法
2025-08-05 16:46
【摘要】藥品管理法律法規(guī)平輿縣華泰藥業(yè)有限公司一《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》(一)《藥品管理法》從2022年12月1日起施行,《藥品管理法實(shí)施條例》從2022年9月15日起施行,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》從2022年4月1日起施行。
2025-05-26 18:20
【摘要】藥品管理法培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績(jī):1、填空題(每空2分,共20分)1、國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的
2025-08-04 22:53
【摘要】關(guān)于成立養(yǎng)殖推廣良種豬基地的申請(qǐng)報(bào)告與關(guān)于我市實(shí)施《藥品管理法》執(zhí)法檢查情況的報(bào)告匯編 第10頁(yè)共10頁(yè) 關(guān)于成立養(yǎng)殖推廣良種豬基地的申請(qǐng)報(bào)告 關(guān)于成立養(yǎng)殖推廣良種豬基地的申請(qǐng)報(bào)告 ...
2024-11-22 03:23
【摘要】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來(lái),對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用?! ‰S著我國(guó)改革的不斷深化,對(duì)外開放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實(shí)踐中
2025-07-18 04:35
【摘要】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》考試試題姓名部門分?jǐn)?shù)一、單選題(20分,每小題2分)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)必須取得(B)A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《進(jìn)口許可證》2、藥品生產(chǎn)企
2025-06-22 22:17
【摘要】《藥品管理法》釋義概述《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來(lái),對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用。隨著我國(guó)改革的不斷深化,對(duì)外開放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、
2025-08-07 03:54