【正文】 注：企業(yè)名稱變更的須提交此證明。9*市級以上安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效安全生產(chǎn)許可證3份復(fù)印件（同時交驗原件）注：。備注所有申報材料應(yīng)使用A4復(fù)印紙，復(fù)印件應(yīng)加蓋單位公章；序號上帶有*的，申請人涉及到的須提供。3組織機構(gòu)代碼證書復(fù)印件和IC卡1份復(fù)印件證書應(yīng)在有效期內(nèi)。5*所屬單位市級以上環(huán)保部門出具的達標(biāo)排放的證明性文件3份復(fù)印件（同時交驗原件）注：若集團公司達標(biāo)排放證明性文件未涵蓋所屬單位，或集團公司為管理型不需提供集團公司環(huán)保證明的，所屬單位須提供：（1）證明性文件應(yīng)在有效期內(nèi)。5市級以上環(huán)保部門出具的達標(biāo)排放的證明性文件3份復(fù)印件（同時交驗原件）（1）證明性文件應(yīng)在有效期內(nèi)。 期滿換證（）生產(chǎn)許可證有效期屆滿，企業(yè)繼續(xù)生產(chǎn)，在生產(chǎn)許可證有效期滿6個月前，申請期滿換證的。f） 申請人應(yīng)對其申請材料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)，并承擔(dān)因提供不真實材料而產(chǎn)生的法律后果:——《中華人民共和國行政許可法》第七十八條 行政許可申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請行政許可的，行政機關(guān)不予受理或者不予行政許可，并給予警告；行政許可申請屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全事項的，申請人在一年內(nèi)不得再次申請該行政許可。制劑產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)明規(guī)格。福 申請人應(yīng)符合產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定a） 對生產(chǎn)屬于國家明令淘汰的產(chǎn)品，或使用國家明令淘汰的落后工藝設(shè)備的（），不得提交辦證申請。 法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定。 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員。2 依據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》2000年7月8日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十六次會議通過《中華人民共和國行政許可法》2003年8月27日第十屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第四次會議通過《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》2005年7月9日國務(wù)院第440號令公布《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》2005年9月15日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局第80號令發(fā)布 《促進產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整暫行規(guī)定》2005年12月2日國務(wù)院，國發(fā)[2005]40號《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2005年版）》2005年12月5日國家發(fā)展和改革委員會第40號令《關(guān)于工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證工作中嚴(yán)格執(zhí)行國家產(chǎn)業(yè)政策有關(guān)問題的通知》2006年11月9日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局，國質(zhì)檢監(jiān)聯(lián)[2006]632號《農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細(xì)則》2007年10月29日全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室，全許辦[2007]57號3 許可條件 有營業(yè)執(zhí)照。2） 限制新建項目： 1999年9月日起不得新建氧樂果原藥、甲拌磷原藥、滅多威原藥、克百威原藥、林丹項目；2005年12月2日起不得新建磷化鋅、敵鼠鈉鹽、溴鼠靈原藥、溴甲烷、溴敵隆原藥、特丁硫磷原藥、殺撲磷原藥、以滴滴涕為原料的生產(chǎn)三氯殺螨醇項目。b）生產(chǎn)方式為加工的企業(yè)可涵蓋農(nóng)藥分裝。莠去津懸乳劑所有含量HG/T 38852006101懸浮種衣劑多140氧樂果原藥*★≥%HG 330620001999年9月1日起不得新建141乙烯利原藥*≥%HG 23111992142乙酰甲胺磷原藥*≥%HG 22112003143異丙威原藥*≥%HG 28531997144異稻瘟凈原藥*≥%HG 32852002145仲丁威原藥*≥%HG 36191999146阿維菌素原藥≥%GB 193362003147胺菊酯原藥≥%HG 24611993148百菌清原藥≥%GB 95511999149苯磺隆原藥≥%GB 206832006150苯噻酰草胺原藥≥%HG 37192003151吡蟲啉原藥≥%HG 36702000152丙溴磷原藥≥%HG 36251999153草甘膦原藥≥%GB 126862004154赤霉素原藥≥%GB 159551995155噠螨靈原藥≥%HG 28021996156噠嗪硫磷原藥≥%HG 22091991157代森鋅原藥≥%HG 32882000158稻瘟靈原藥≥%HG 33042002159丁草胺原藥≥%HG 32912001160啶蟲脒原藥 ≥%HG 37552004 161多菌靈原藥≥%GB 105012000162多效唑原藥≥%HG 26131994163二氯喹啉酸原藥≥%HG 28481997164氟樂靈原藥≥%HG 37012002165高效氯氟氰菊酯原藥≥%GB 206952006166高效氯氰菊酯原藥≥%HG 36291999167禾草丹原藥≥%HG 22131991168甲氨基阿維菌素原藥≥%GB 206932006169甲草胺原藥≥%HG 32982002170甲基硫菌靈原藥≥%HG 171甲哌翁原藥≥%HG/T 28561997172甲霜靈原藥≥%HG 22061991173腈菌唑原藥 ≥%HG 37642004 174精喹禾靈原藥 ≥%HG 37612004 175喹禾靈原藥 ≥%HG 37592004 176硫丹原藥★≥%GB 206852006177綠麥隆原藥≥%HG 21681991178氯化苦★≥%GB 4351984179氯嘧磺隆原藥≥%HG 37172003180撲草凈原藥≥%HG 22011991181氰戊菊酯原藥≥%GB 66941998182炔螨特原藥 ≥%HG 37652004 183噻嗪酮原藥≥%HG 184三氯殺蟲酯原藥≥%HG 36231999185三氯殺螨醇原藥≥%HG 369920022005年12月2日起不得新建滴滴涕為原料生產(chǎn)工藝的生產(chǎn)線186三氯殺螨砜原藥≥%HG 33031990187三乙膦酸鋁原藥≥%HG 32962001188殺蟲單原藥≥%HG 28001996189蘇云金桿菌原粉≥%HG 36161999190特丁硫磷原藥★≥%GB 2067720062005年12月2日起不得新建191溴鼠靈原藥≥%GB 2069020062005年12月2日起不得新建192乙草胺原藥≥%GB 206912006193莠去津原藥≥%HG 22161991195原藥合成樟腦★≥%GB /T48951991194原藥濃劑高效氯氰菊酯原藥濃劑≥%HG 36301999196防蛀劑日用樟腦≥%LY/T16452005注：標(biāo)注*的為農(nóng)藥危險化學(xué)品產(chǎn)品；標(biāo)注★的為劇毒品；為產(chǎn)業(yè)政策限制品種。 e） 此事項的受理時間將以受理大廳收到全部材料的時間為準(zhǔn)，此時間將標(biāo)注在為您開出的受理通知書上。 申請人的企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址名稱發(fā)生變化而生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝沒有發(fā)生任何變化的（） 補領(lǐng)證書（）生產(chǎn)許可證證書遺失或者毀損，申請補領(lǐng)證書的。4*生產(chǎn)地在工商管理部門備案的證明性材料3份復(fù)印件（同時交驗原件）注：住所外設(shè)點生產(chǎn)，生產(chǎn)地不具有負(fù)責(zé)人營業(yè)執(zhí)照的，須提交此證明性材料。4集團公司出具的與所屬單位關(guān)系證明3份原件證明內(nèi)容包括：（1）所屬單位是集團公司下屬的分公司或子公司或生產(chǎn)基地；（2）集團公司承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任；（3）證明應(yīng)由集團公司法定代表人簽字并加蓋集團公司公章。2工商局頒發(fā)的法人營業(yè)執(zhí)照副本、個體工商戶營業(yè)執(zhí)照副本/事業(yè)法人登記證書副本3份復(fù)印件（同時交驗原件）（1）證書應(yīng)在有效期內(nèi)（有效期限至少在兩個月以內(nèi)，有年度考核標(biāo)識）；（2）經(jīng)營范圍應(yīng)覆蓋申請取證的產(chǎn)品。（1）對相應(yīng)產(chǎn)品的安全生產(chǎn)許可證。8*當(dāng)?shù)毓膊块T或有關(guān)政府部門的證明2份復(fù)印件（同時交驗原件）注：因政府的規(guī)劃，企業(yè)所在地的區(qū)域名稱變化的須提交此證明。聲明應(yīng)包括企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證標(biāo)號、產(chǎn)品名稱、發(fā)證日期和有效期。2工商局頒發(fā)的法人營業(yè)執(zhí)照副本、個體工商戶營業(yè)執(zhí)照副本/事業(yè)法人登記證書副本2份復(fù)印件（同時交驗原件）與生產(chǎn)許可證企業(yè)名稱一致3組織機構(gòu)代碼證書復(fù)印件和IC卡1份復(fù)印件證書應(yīng)在有效期內(nèi)。（2）證書的企業(yè)名稱與營業(yè)執(zhí)照名稱一致。序號材料名稱數(shù)量形式要求1申請注銷的原因2份原件法定代表人簽字并加蓋單位公章 。5 受理工作程序和要求 受理人審核要求 新辦 （） 申請人首次申請農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證；或申請人持有農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，因各種原因證書已失效，再次提交申請的。 注銷生產(chǎn)許可證（）在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，企業(yè)不再從事農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)活動，申請注銷證書的。6*國家發(fā)改委核準(zhǔn)文件3份復(fù)印件注：開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及制劑企業(yè)首上原藥時須提供（1）與原件一致，加蓋企業(yè)公章7*區(qū)縣局以上環(huán)評批復(fù)文件3份復(fù)印件注：2004年12月2日后，原藥核準(zhǔn)企業(yè)新建原藥項目時須提供（1） 對相應(yīng)產(chǎn)品的環(huán)境影響評價報告書的批復(fù)/審批意見；（2） 與原件一致，加蓋企業(yè)公章。（3）工商管理部門出具的。*申請人申請的產(chǎn)品涉及產(chǎn)業(yè)政策的，還應(yīng)按《重要工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證核發(fā)涉及產(chǎn)業(yè)政策提交材料受理工作標(biāo)準(zhǔn)》。聲明應(yīng)包括企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證標(biāo)號、產(chǎn)品名稱、發(fā)證日期和有效期。（企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址名稱發(fā)生變化）序號材料名稱數(shù)量形式要求1全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證變更申請書2份原件（1）申請書每頁的右上角均有與網(wǎng)上一致的申報號；（2）申請書的內(nèi)容填寫完整，不涉及的項目填寫“無”；（3）申請書單位名稱、住所和單位公章應(yīng)與組織機構(gòu)代碼證書和營業(yè)執(zhí)照的名稱、地址完全一致。8*當(dāng)?shù)毓膊块T或有關(guān)政府部門的證明2份復(fù)印件（同時交驗原件）注：因政府的規(guī)劃，企業(yè)所在地的區(qū)域名稱變化的須提交此證明。4生產(chǎn)許可證1套原件（1）集團公司證書及名稱變更的所屬單位副本。9*市級以上行業(yè)管理部門出具同意其更名的證明文件3份復(fù)印件（同時交驗原件）注：企業(yè)名稱變更的須提交此證明。2企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本3份復(fù)印件（同時交驗原件）（1）與原件一致；（2）證書應(yīng)在有效期內(nèi)（有效期限至少在兩個月以內(nèi)，有年度考核標(biāo)識）；（3）經(jīng)營范圍覆蓋申請取證的產(chǎn)品。（4）工商管理部門出具的。1套復(fù)印件5*原生產(chǎn)許可證殘件或遺失聲明2份原件（1）生產(chǎn)許可證書損毀的，提供損毀證書的可辨認(rèn)殘件；（2）證書遺失的，應(yīng)當(dāng)提交在北京市市級以上公開發(fā)行的報紙上發(fā)表的遺失聲明。 工作時限：即時