【摘要】1ISO9001:2023質(zhì)量管理體系(QMS)內(nèi)部審核員培訓課程2第一部分質(zhì)量管理體系審核概論本章目的理解并掌握:?審核與質(zhì)量管理體系審核;?質(zhì)量管理體系審核的特點;?質(zhì)量管理體系審核的類型;?質(zhì)量管理體系審核的目的;?質(zhì)量管理體系審核的范圍、依據(jù)、時機和頻
2025-02-06 22:57
【摘要】Q/質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個過程個性:□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個支持過程問題(關(guān)于風險):□使用什么?(材料、設(shè)備)□由誰進行?(技能、培訓)□通過什么關(guān)鍵標準?(測量、評估)□如何進行
2025-06-30 16:53
【摘要】----1、目的在生產(chǎn)和交付的適當階段對產(chǎn)品質(zhì)量進行審核,以驗證其是否符合技術(shù)資料、圖紙、標準、法規(guī)以及其質(zhì)量特性的要求。2、適用范圍用于經(jīng)檢驗待交付產(chǎn)品的質(zhì)量審核。3、定義產(chǎn)品質(zhì)量審核:通過對產(chǎn)品的客觀評價,獲得產(chǎn)品的質(zhì)量信息,來評價產(chǎn)品的質(zhì)量水平是否符合要求。4、職責工作或
2025-06-14 10:39
【摘要】英群企管(二)過程審核培訓過程審核目錄?TS標準對審核的要求?體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系?過程審核的規(guī)定?審核流程?審核準備?實施審核?評分與定級?末次會議?糾正措施及其有效性驗證?過程審核提問表過程審核1、ISO/TS16949
2025-01-14 07:07
【摘要】汽車工業(yè)品質(zhì)管理體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系比較?注:分別獨立的審核方式在一定程度上存在共生性審核方式審核對象目的體系審核質(zhì)量管理體系對基本要求的完整性及有效性進行評定過程審核產(chǎn)品的誕生過程、批量生產(chǎn)服務(wù)誕生過程、服務(wù)過程的實施對產(chǎn)品、
2025-02-15 19:27
【摘要】審核和審核技巧一、審核:為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀的評價以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。典型的審核包括產(chǎn)品審核和QMS審核以及實驗室審核。二、QMS(產(chǎn)品)審核:為獲得QMS(產(chǎn)品)的審核證據(jù)并對其進行客觀的評價,以確定滿足QMS(產(chǎn)品)審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成
2025-04-19 00:35
【摘要】1目的為了獲得公司汽配產(chǎn)品質(zhì)量信息,確定產(chǎn)品的適用性和符合性滿足規(guī)定質(zhì)量特性的程度,保證最大限度地滿足用戶的要求。2范圍本程序適用于裝配過程/最終檢驗入庫包裝后待發(fā)運的汽車氣彈簧產(chǎn)品而進行的質(zhì)量審核。3職責質(zhì)保部負責編制季度產(chǎn)品質(zhì)量審核計劃、產(chǎn)品質(zhì)量審核指導書、質(zhì)量缺陷嚴重性分級等指導性文件
2025-06-14 08:45
2025-02-15 19:24
【摘要】1.目的驗證和評定最終檢驗后(待發(fā)運)的產(chǎn)品是否與技術(shù)文件、圖紙、規(guī)范、標準、法規(guī)以及其它額定的“質(zhì)量特性”的要求相符,對產(chǎn)品的質(zhì)量狀況有一個全面的了解,使顧客接收滿意的產(chǎn)品,確保產(chǎn)品的質(zhì)量水平。公司內(nèi)所有最終檢驗后(待發(fā)運)產(chǎn)品總成,或顧客要求(指定)產(chǎn)品。2.引用文件ISO/TS16949:2002《質(zhì)量管理體系-汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實施ISO90
2025-07-09 12:54