【摘要】第一篇:3C認證常見問題 3C認證常見問題 ? 答:強制性產(chǎn)品認證自2002年5月1日起施行。中國質(zhì)量認證中心(CQC)自2002年5月1日起開始受理強制性產(chǎn)品認證的申請。 ? 答:《第一批...
2024-11-09 12:47
【摘要】中國的消防產(chǎn)品準入制度與質(zhì)量認證工作杜蘭萍副總工程師/研究員公安部消防局二00四年九月于MarylandStandardsWorkshopinNIST1Fireproducts’AdmittancesystemandQualityCertificationinChinaDuLa
2025-02-05 17:31
【摘要】第一篇:開平醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)準入制度 開平醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)準入制度 一、為加強醫(yī)療技術(shù)管理,促進衛(wèi)生科技進步,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,保障人民身體健康,根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等國家有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實際情...
2024-10-10 19:12
【摘要】端點準入防御(EAD)方案技術(shù)建議書杭州華三通信技術(shù)有限公司杭州華三通信技術(shù)有限公司2020-7-3內(nèi)部資料,請勿擴散第2頁,共2頁目錄1概述................................................................................
2025-05-19 11:58
【摘要】xxxxxx醫(yī)院新技術(shù)、新項目準入管理制度為加速醫(yī)院發(fā)展,提高學(xué)科整體醫(yī)療技術(shù)水平,進一步規(guī)范新技術(shù)、新項目的申報和審批流程,完善新技術(shù)項目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理,保障醫(yī)療安全,提高醫(yī)療質(zhì)量,根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法(試用)》,結(jié)合我院的實際,特制定新技術(shù)、新項目管理制度。一、新技術(shù)項目包括:1、使用新試劑的診斷項目;2、使用二、三類醫(yī)療技術(shù)器械的診斷和治療項
2025-04-12 06:57
【摘要】第一篇:新項目、新技術(shù)準入制度 新技術(shù)、新項目準入管理制度 為加速醫(yī)院發(fā)展,提高學(xué)科整體醫(yī)療技術(shù)水平,進一步規(guī)范新技術(shù)、新項目的申報和審批流程,完善新技術(shù)項目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理,保障醫(yī)療安全,...
2024-11-04 23:31
【摘要】環(huán)境常見問題運維認證培訓(xùn)——管理軟件事業(yè)部前言本部分主要介紹AisinoA6軟件在軟件安裝、安裝后登陸系統(tǒng)、軟件升級等方面常見的一些問題的處理方法,以提高技術(shù)維護人員對軟件環(huán)境的認識。一、軟件安裝常見問題二、登陸系統(tǒng)常見問題三、軟件升級常見問題目
2025-05-02 05:11
【摘要】SH目標管理技術(shù)主講:舒化魯請各位思考:您在您的企業(yè)管理實踐中,讓您感到最困惑最頭痛的企業(yè)管理問題是什么?為什么?1—1、企業(yè)面臨的問題1-1-1、企業(yè)存在和發(fā)展所面臨的問題及一般決策人思考的順序資金問題技術(shù)問題質(zhì)量問題管理問題人才
2025-03-04 21:53
【摘要】中藥、天然藥物注冊技術(shù)要求及常見問題分析(藥學(xué)部分)田恒康藥品注冊管理辦法(征求意見稿)藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請、補充申請和再注冊申請。藥品注冊管理辦法(征求意見稿)?新藥申請,是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥
2025-02-09 16:26