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正文內(nèi)容

qs9000質(zhì)量手冊(更新版)

2025-08-07 09:16上一頁面

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【正文】 行日期頁 次241. 目的:對量規(guī)儀器及測試設備,作有計劃性的校正管理,以維護其準確度,確保產(chǎn)品質(zhì)量。4.5若客戶提出要求時,應提供是量規(guī)儀器的技術(shù)資料(含校正指導書及校正報告)給客戶驗證。4. 作業(yè)內(nèi)容:4.1原材料、半成品、成品及庫存品,均須有檢驗結(jié)果的標識和記錄,如合格品、不合格品、待檢品等依[產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序]、[不合格品控制程序]。3. 權(quán)責:質(zhì)檢部、生產(chǎn)部主辦,相關(guān)部門協(xié)辦。4.6工程認可合格品的核準權(quán):4.6.1只要產(chǎn)品過程跟[生產(chǎn)件批準程序]不一致時,需事先獲得客戶書面核準文件。4.3.2當客戶有要求時,依照客戶規(guī)定的方法來處理。4.4交貨:交付客戶的產(chǎn)品,必須具有簽發(fā)的產(chǎn)品檢驗合格證明文件。5. 相關(guān)文件:5.1產(chǎn)品防護控制程序 P0623 ====================文件編號Q001版 本 號A第16章:質(zhì)量記錄的控制發(fā)行日期頁 次291. 目的:規(guī)定質(zhì)量記錄的保管、儲存與處理,以確保質(zhì)量制度的有效運作,并利于查閱與追溯。4.6各項質(zhì)量績效記錄(如控制圖、檢驗及測試結(jié)果)的保存期限依[文件控制程序]規(guī)定辦理。4.2審核小組成員需受過適當培訓,并不得參與自己所屬部門的審核工作,但跨越一級主管不在此限。3. 權(quán)責:辦公室主辦,相關(guān)部門協(xié)辦。4.8視培訓為策略性問題:定期評估各項培訓的成效,并將培訓視為一項影響公司所有員工的策略問題。4.4有關(guān)客戶均依[與顧客溝通程序]辦理。4.3過程、成品檢驗的質(zhì)量記錄由質(zhì)檢部予以統(tǒng)計分析經(jīng)確實掌握狀況。3. 權(quán)責:跨功能小組規(guī)劃、執(zhí)行。5. 相關(guān)文件:5.1文件控制程序 P0811。4.2如有客戶有提出要求時,依客戶相關(guān)控制特性符號于文件上加以識別,執(zhí)行作業(yè)。4.5每年應由供應部對分供方考核予以統(tǒng)計分析,經(jīng)掌握分供方交貨的質(zhì)量。4.6依[服務管理程序]實施服務資訊回饋,將服務相關(guān)資訊,通報傳達給公司生產(chǎn)部、技術(shù)部、質(zhì)檢部等相關(guān)部門。5.相關(guān)文件:5.1教育培訓控制程序 P08265.2質(zhì)量記錄控制程序 P0524 ====================文件編號Q001版 本 號A第19章:服務發(fā)行日期頁 次321. 目的:客戶有服務要求時,能適時知切的予以提供并滿足要求。4.2各部門有必要接受外部培訓時,得呈請總經(jīng)理核準后實施。4.4審核小組成員負責審核后的追蹤確認工作。4.8被替代性零組件:因新零組件的合格審定需要而需作廢零組件的文件,應保存于新零件檔案內(nèi)。3. 權(quán)責:質(zhì)檢部主辦,相關(guān)部門協(xié)辦。4.6庫存量:依[產(chǎn)品防護控制程序]實施庫存管理,持續(xù)管理庫存周轉(zhuǎn)時間,并確保存貨的周轉(zhuǎn)和最低庫存量。5.相關(guān)文件:5.1糾正和預防措施程序 P05225.2不合格品控制程序 P0521 ====================文件編號Q001版 本 號A第15章:搬運、儲存、包裝、保存和交貨發(fā)行日期頁 次281. 目的:確保物品于搬運、儲存、包裝、保存及交貨過程中,均能獲得維護。5.相關(guān)文件:5.1不合格品控制程序 P05215.2產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序 P05175.3生產(chǎn)過程控制程序 P03145. 4糾正和預防措施程序 P05225.5生產(chǎn)件批準程序 P0408 ====================文件編號Q001版 本 號A第14章:糾正和預防措施發(fā)行日期頁 次271. 目的:確保質(zhì)量異常發(fā)生時,能及時有效地處理,以避免異常再發(fā)生。4.2不合格品的管理,依據(jù)[不合格品管理程序]、[產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序]、[生產(chǎn)過程控制程序]、[糾正和預防措施程序]辦理。4.3于過程中所有產(chǎn)品則依[生產(chǎn)過程控制程序]予以標識。4.7以室溫環(huán)境條件執(zhí)行校正、檢驗、早測。3. 權(quán)責:質(zhì)檢部主辦,相關(guān)部門協(xié)辦。4.8論證合格的實驗室:當客戶提出要求時,本公司需使用論證合格的實驗室設備,依[實驗室管理程序]辦理。3. 權(quán)責:質(zhì)檢部主辦,相關(guān)部門協(xié)辦。4.7對過程中的各作業(yè)設備,應建立各作業(yè)設備的過程監(jiān)測和現(xiàn)場作業(yè)要領(lǐng)書,以供作業(yè)的依據(jù)與參考,作業(yè)要領(lǐng)書要作業(yè)現(xiàn)場所易于取得,并取自[先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃和控制計劃]參考手冊內(nèi)。3. 權(quán)責:生產(chǎn)部主辦,質(zhì)檢部、技術(shù)部、業(yè)務部、供應部等相關(guān)部門協(xié)辦。4.3客戶所提供產(chǎn)品的管理依[顧客提供產(chǎn)品的控制程序]執(zhí)行。4.5當合同規(guī)定時,顧客可在供應商處或本公司對供應商所提供的物料是否符合規(guī)定要求進行驗證。3. 權(quán)責:由供應部主辦,相關(guān)責任部門協(xié)辦。4.8控制特性的文件識別:當客戶提出要求時,本公司各項制程控制指導文件及類似文件。3. 權(quán)責:辦公室主辦,相關(guān)部門協(xié)辦。4. 作業(yè)內(nèi)容:4.1所有客戶的訂單或合同,均應依[與顧客溝通程序]審查,以確定客戶的要求,確保本公司有能力生產(chǎn),并于客戶要求的期限完成。依[先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃程序]辦理。4.10.3經(jīng)客戶指定為“外觀項目”的零組件,需經(jīng)客戶另行核準。4.5.2跨功能小組使用[先期產(chǎn)品質(zhì)量質(zhì)量策劃和控制計劃]參考手冊內(nèi)的可行性同意書,評估特殊的設計、材料、生產(chǎn)制程是否適合生產(chǎn),同時也確認所需統(tǒng)計制程能力。4.3.2在先期產(chǎn)品規(guī)劃過程中,特別是進行PFMEA及控制計劃制訂時,應組成跨功能小組。4.11.2在經(jīng)營會議中針對客戶相關(guān)問題,研究檢討迅速解決此等問題的優(yōu)先順序。4.6.2本公司各部門人員按組織機構(gòu)圖確定聯(lián)絡方式,并于管理程序文件中清楚確定各部門的權(quán)責。3. 權(quán)責:管理者代表主辦,各部門協(xié)辦。6. 質(zhì)檢部主管崗位職責 6.1積極貫徹質(zhì)保體系的各項規(guī)定,抓好質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗、計量檢測等工作,對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量負責; 6.2對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的品質(zhì)監(jiān)控負責,對生產(chǎn)全過程發(fā)生的質(zhì)量問題有否決權(quán); 6.3組織內(nèi)部質(zhì)量審核,負責不合格品和潛在不合格品的糾正和預防措施的驗證和ISO9001/QS9000有關(guān)要素的執(zhí)行與檢查; 6.4負責對原材料、外協(xié)、外購件、半成品、成品按有關(guān)標準和驗收規(guī)程進行檢驗監(jiān)控,按文件要求對檢驗和試驗狀態(tài)標識的執(zhí)行和監(jiān)督; 6.5組織不合格品的評審工作,并作出處置決定; 6.6做好質(zhì)量原始記錄的收集、整理和統(tǒng)計分析工作,負責質(zhì)量文件、質(zhì)量記錄及有關(guān)資料的歸檔、建檔和保管工作; 6.7負責公司的檢測設備和計量器具,對所有的檢測設備和量具按規(guī)定的周期進行校準; 6.8做好質(zhì)量問題的收集、匯總、分析工作,每月組織一次質(zhì)量問題分析會,對生產(chǎn)員工有獎罰權(quán),報領(lǐng)導審批。本公司將全面貫徹ISO9001/QS9000標準,進一步完善質(zhì)量管理體系,實現(xiàn)公司一貫堅持“質(zhì)量第一、誠信為本、客戶至上、精益求精”的質(zhì)量方針,使公司的企業(yè)管理和產(chǎn)品質(zhì)量登上新臺階,與國際接軌。 公司產(chǎn)品按中中華人民共和國家標準和客戶指定的國際行業(yè)標準生產(chǎn)。5. 技術(shù)部主管崗位職責5.1負責領(lǐng)導技術(shù)部展開正常技術(shù)性工作,努力貫徹質(zhì)量方針; ====================文件編號Q001版 本 號A緒論:組織與職責發(fā)行日期頁 次4 5.2負責執(zhí)行各項技術(shù)政策,編制、審核生產(chǎn)過程的作業(yè)指導書,各項技術(shù)規(guī)程,工藝流程及技術(shù)標準; 5.3負責不合格品和潛在不合格品的糾正和預防措施的制定; 5.4負責日常技術(shù)管理,協(xié)助車間建立質(zhì)量控制點,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種技術(shù)問題; 5.5參與合同評審,開發(fā)新樣品,技術(shù)上保證合同順利完成,負責技術(shù)文件與資料建檔、歸檔的管理工作; 5.6配合實施培訓計劃,提高職工的操作技能,提高生產(chǎn)效率; 5.7有權(quán)獎懲下屬,處罰違反工藝紀律、操作規(guī)程或造成產(chǎn)品損失的員工; 5.8完成領(lǐng)導交辦的其它工作。2. 范圍:適用于管理審查會議的召開及重要事項的制訂與檢討。4.6組織聯(lián)絡方式:4.6.1本公司新產(chǎn)品開發(fā)、試制、量產(chǎn)階段參考[先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃程序]相關(guān)規(guī)定文件,以確保各階段活動的管理。4.11公司層級的資料分析和使用:4.11.1針對質(zhì)量、營運及主要產(chǎn)品和服務的各種質(zhì)量水準方面的發(fā)展趨勢,定期召開經(jīng)營會議檢討,并將這些趨勢與競爭者或標竿企業(yè)相比較。4.2本公司依據(jù)QS9000國際標準,制訂各相關(guān)質(zhì)量系統(tǒng)文件,其架構(gòu)如下:(1) 一階文件:質(zhì)量手冊(2) 二階文件:程序文件(3) 三階文件:作業(yè)指導書(4) 四階文件:表單類文件4.3質(zhì)量策劃:4.3.1產(chǎn)品質(zhì)量計劃按[先期產(chǎn)品質(zhì)量質(zhì)量策劃程序]實施。4.5可行性評審:4.5.1針對已規(guī)定完成的產(chǎn)品,在簽訂合約和生產(chǎn)產(chǎn)品前,實施研究及確認制造的可行性。4.10.2生產(chǎn)件經(jīng)批準后,如有任何變更需通知客戶并重新送審。4.12設施和工裝管理:4.12.1跨功能小組,于適當時,制定設施、制程及設備計劃,與新產(chǎn)品質(zhì)量開發(fā)管理相結(jié)合。3. 權(quán)責:業(yè)務部主辦,相關(guān)部門協(xié)辦。2. 范圍:適用與QS9000質(zhì)量制度所建立的內(nèi)部及外部控制文件,含電腦內(nèi)的文件。4.7參考文件:客戶圖紙或規(guī)格參考了其它的文件時,在所有適當?shù)闹圃靾鏊鶓邆浯祟愇募默F(xiàn)行最新版次。2. 范圍:適用于本公司生產(chǎn)過程中所需物料的采購。4.4有需要時,本公司可組織人員在供方貨源處對采購的物料進行驗證,這種驗證及產(chǎn)品放行的方式應在采購合同中予以明確。4.2對于客戶提供的樣件,經(jīng)技術(shù)部測繪登錄后,交業(yè)務部保存。2. 范圍:適用于本公司產(chǎn)品所有制程的管理。4.6過程中有關(guān)新產(chǎn)品的開發(fā)則依[先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃程序]的規(guī)定辦理。2. 范圍:適用于本公司進料、制程、成品及交貨各項檢驗測試作業(yè)。4.7允收規(guī)范:4.7.1計數(shù)值數(shù)據(jù)的抽樣計劃,允收規(guī)范為零缺陷;4.7.2進料、半成品、成品依各項檢驗規(guī)范實施,成品應得到顧客核準。2. 范圍:適用于有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗、量測與試驗的量規(guī)儀器。4.6設備校正失效時,應對該量規(guī)儀器采取適當?shù)臉俗R及處理,并對該量規(guī)儀器以往測量結(jié)果的有效性加以追溯評估,必要時應重新測量,以確保產(chǎn)品質(zhì)量合乎要求,若有可疑物料已經(jīng)出貨時,應告知顧客并采取糾正措施。4.2檢驗記錄上,須能辨別或追溯合格產(chǎn)品放行的負責人員。4. 作業(yè)內(nèi)容:4.1確保不合格品產(chǎn)生時,能維持一有效程序,以控制不合格品不致被誤用。4.6.2在此種核準情況下,交貨產(chǎn)品/材料需予以特別標識標注記。4.5經(jīng)統(tǒng)計分析各項異常,發(fā)現(xiàn)潛在原因,則依照[糾正和預防措施程序]作預防處理防止再發(fā)生。4.5保存:庫房的料品應排列整齊,易于取用。2. 范圍:適用于本公司質(zhì)量系統(tǒng)的各項記錄與報告。4.7內(nèi)部質(zhì)量審核和管理審查記錄,保存三年。4.3審核結(jié)果應確實記錄,若有不符合事項,應由相關(guān)部門針對不符合事項加以檢討并執(zhí)行改善措施,情節(jié)重大的缺失應實施糾正和預防措施。4. 作業(yè)內(nèi)容:4.1依據(jù)培訓要求,安排接受培訓,使得擔任品質(zhì)制度或其它管理工作的有關(guān)負責人員得經(jīng)充分培訓后,能有效勝任其職務,另外并界定專業(yè)人員。4.9基本統(tǒng)計觀念,例如:變異、生產(chǎn)過程控制(穩(wěn)定性)、制程能力及過度調(diào)整等概念須通過適當?shù)耐緩絺鬟_予以全公司人員了解。4.5相關(guān)記錄依[質(zhì)量記錄控制程序]予以保存。4.4客戶報怨的質(zhì)量記錄由業(yè)務部予以統(tǒng)計分析,以了解產(chǎn)品售后服務質(zhì)量狀況。4. 作業(yè)內(nèi)容:4.1如有顧客特定要求即按QS9000顧客(克萊斯特、福特、通用的特定要求事項執(zhí)行作
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