【正文】 和LTG（110μgml1），制備五組質(zhì)量控制樣品。丙戊酸酸和苯妥英分別提取，而不是共同與有趣的組分被洗脫出來。 樣品制備我們結(jié)合含30μl CYE(.)（100ngμl1）的500μl 血清和500μl飽和的醋酸銨溶液。 甲醇來自Carlo Erba(Milano,Italy)。雖然目前沒有數(shù)據(jù)顯示，OXC血藥濃度監(jiān)測對癲癇患者的藥物治療有用，藥物誘導(dǎo)或抑制的相互作用清楚得表明，對照LTG[2,3]可被視為一個理由，對可能會由于OCX相互作用而進(jìn)行仔細(xì)的監(jiān)測。在紫外吸收波長為214nm下，該色譜峰面積比用于定量分析?？诜o藥后，OXC被胃腸道完全吸收，迅速且?guī)缀跬耆?6%98%）得降解為藥理活性代謝物單羥基衍生物（MHD）。HPLCUV方法目前用于OXC治療藥物監(jiān)測（TDM）的做法也只是分析這種藥物和它的代謝產(chǎn)物[4,5]；有些是反向選擇[6,7]，并要求昂貴的手性柱和長度的分析倍。流動相由水/乙腈/甲醇/乙酸/三乙胺（體積比為725/150/125/1/）混合，超聲脫氣Branson (USA)。然后在40℃的氮?dú)饬魍ㄏ抡舭l(fā)有機(jī)相，殘留物用200μl水/乙腈（3/1）溶解，然后取50μl注入到HPLC系統(tǒng)中。在SPE程序允許PB通過并進(jìn)入有機(jī)相并在此后從水相中柱提取其他組分前進(jìn)行樣品酸化。4. 討論 這項(xiàng)研究的目的是如何用HPLCUV法同時測量聯(lián)合用CBZ或OXC與LTG和其他抗癲癇藥物進(jìn)行治療的癲癇患者的血漿中CBZ,OXC和它們的主藥代謝產(chǎn)物及LTG。24(4):185–203.[2] Benetello P, Furlanut Jr M, Baraldo M, Tonon A, Furlanut M. Therapeutic drug monitoring of lamotrigine in patients suffering from resistant partial seizures. Eur Neurol 2002。癲癇發(fā)作可表現(xiàn)運(yùn)動 、感覺 、意識 、精神 、行為和自主神經(jīng)等功能異常 。藥物治療。根據(jù)癲癇的發(fā)作癥狀分為大發(fā)作、小發(fā)作、精神運(yùn)動性發(fā)作、局限性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)等。如果興奮性遞質(zhì)相對多于抑制性遞質(zhì),神經(jīng)元的活動失去控制而導(dǎo)致癲癇發(fā)作。因此,由于發(fā)作類型診斷不正確, 而導(dǎo)致選藥錯誤是癲癇“難治”的常見原因[ 4 ]。多數(shù)AEDs血藥濃度與藥效相關(guān)性明顯大于劑量與藥效相關(guān)性,因此應(yīng)定期進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。在藥代動力學(xué)方面,可以選優(yōu)勢互補(bǔ)以及可以互相抵消不良反應(yīng)的AEDs合用。如有腦炎史、產(chǎn)傷史的癥狀性癲癇用藥時間應(yīng)長,復(fù)雜部分性發(fā)作停藥應(yīng)慎重, 發(fā)作頻繁而腦電圖異常者也應(yīng)長期用藥[14]。這些不良反應(yīng)的發(fā)生為宿主依賴性的,與劑量無關(guān),是藥物的特異性反應(yīng)( idiosyncranic reaction , IDRs) 。環(huán)丙沙星、地塞米松等可使PHT血藥濃度下降。常用劑量為每日5～60mg/kg，有的甚至達(dá)每日60～100mg/kg，分3次口服，有效血濃度為50～100μg/ml。CBZ維持量每日10～30mg/kg，有效血藥濃度為4～12μg/ml。4 傳統(tǒng)抗癲癇藥物的新劑型通過增加新的給藥途徑和減少病人的服藥次數(shù),一些傳統(tǒng)的抗癲癇藥物出現(xiàn)了新劑型?，F(xiàn)在我國上市的有兩種,即L TG和TPM。吸收快,生物利用度95 % , Tmax 118～314小時。有效血濃度范圍未定,主要經(jīng)肝臟代謝。該藥由于其安全性和療效確切,毫無疑問將取代卡馬西平,成為一種新型抗癲癇藥物[21]。部分性發(fā)作的癲癇患者的治療效果要較全面性發(fā)作的癲癇患者的治療效果差。參考文獻(xiàn)：[1]　Warner G, FiggittDP. 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Science, 2005, 14。177。177。177。應(yīng)完成的工作：1：確定畢業(yè)論文（設(shè)計）題目、擬定論文（設(shè)計）初步方案2：撰寫“畢業(yè)論文（設(shè)計）文獻(xiàn)綜述”3：撰寫“畢業(yè)論文（設(shè)計）開題報告”4：填寫“畢業(yè)論文（設(shè)計）任務(wù)書” 及進(jìn)度表5：中期檢查6：編寫畢業(yè)論文7：修改、遞交論文，準(zhǔn)備答辯進(jìn)度安排：序號畢業(yè)論文（設(shè)計）各階段的名稱日期1確定畢業(yè)論文（設(shè)計）題目、擬定論文（設(shè)計）初步方案、方案論證；導(dǎo)師提出畢業(yè)論文（設(shè)計）期間咨詢方式及具體聯(lián)系時間。由于CBZ 治療指數(shù)范圍窄,個體差異較大,是需要監(jiān)測的藥物之一。反饋和控制儀器, 方便了檢測人員的操作。有的專家認(rèn)為: 使用籃法和槳法進(jìn)行溶出度測定, 其結(jié)果由于操作過程的旋轉(zhuǎn)振動、安放位置的偏離、網(wǎng)籃身槳板的變形以及溶劑中的氣泡原因而受到影響, 長期的研究過程中, 研究人員認(rèn)識到溶出度測定中, 其測試參數(shù)pH 值、摩爾濃度、陰陽離子數(shù)、粘度、激發(fā)度等指標(biāo)是重要的參數(shù), 而溶出度裝置3 可以在滿足上述參數(shù)方面具有明顯的特點(diǎn), 在許多專家們以溶出儀器進(jìn)行溶出度測定研究公布的數(shù)據(jù)中和生物利用度數(shù)據(jù)均有很好的相關(guān)性。于6月10日完成4．編寫實(shí)驗(yàn)論文：整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，歸納綜合實(shí)驗(yàn)材料，編寫實(shí)驗(yàn)論文。 按照實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)有條件，選擇一種合理的實(shí)驗(yàn)方法，摸索實(shí)驗(yàn)條件，準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料，完成實(shí)驗(yàn)。與導(dǎo)師協(xié)作完成122008年6月28日論文答辯，填寫評審意見客觀如實(shí)132008年6月28日復(fù)審，評議，評選優(yōu)秀論文，公布成績，書寫答辯總結(jié)報告客觀如實(shí)溫州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院畢業(yè)論文（設(shè)計）工作指導(dǎo)檢查登記表學(xué)生姓名：曾大利 學(xué)號： 0412078 專業(yè)年級：04藥學(xué)三班 指導(dǎo)老師：崔虓論文（設(shè)計）題目：不同廠家卡馬西平片溶出度考察序號日期指導(dǎo)、檢查內(nèi)容學(xué)生簽字12008年3月15日2008年4月5日開始論文設(shè)計，資料的收集、篩選、處理、分析及討論22008年3月15日2008年4月5日外文文獻(xiàn)翻譯及原稿查詢32008年4月1日2008年4月15日撰寫“畢業(yè)論文（設(shè)計）文獻(xiàn)綜述”42008年4月16日2008年4月20日撰寫“畢業(yè)論文（設(shè)計）開題報告”52008年4月21日2008年4月22日填寫“畢業(yè)論文（設(shè)計）任務(wù)書”62008年4月21日2008年4月24日填寫“畢業(yè)論文（設(shè)計）進(jìn)度表”72008年4月25日2008年6月10日畢業(yè)論文（設(shè)計）實(shí)驗(yàn)，各廠家卡馬西平的溶出度及含量測定并做好“實(shí)驗(yàn)記錄”。另外論文格式正確，書寫規(guī)范，條理清晰，語言流暢 　　初評成績： 指導(dǎo)教師： 年 月 日評閱教師評語 　　評定成績： 評閱教師： 年 月 日答辯情況答辯小組成員答辯記錄： 記錄人：　　　　　　　　　年 月 日答辯評語： 答辯成績： 答辯小組負(fù)責(zé)人： 年 月 日總評成績 學(xué)院（部）學(xué)術(shù)委員會主任簽名： 年 月 日（蓋章）溫 州 醫(yī) 學(xué) 院本科畢業(yè)論文（設(shè)計）題 目 不同廠家卡馬西平片溶出度考察 導(dǎo)師姓名 崔 虓 導(dǎo)師簽字 專業(yè)技術(shù)職稱 藥 師 學(xué)生姓名 曾大利 學(xué)院（部） 溫州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院 專業(yè)班級 藥學(xué)三班 完成時間 2008年6月22日 目 錄中外文摘要及關(guān)鍵詞………………………………………………………………（47）前言……………………………………………………………………………………（47）1 儀器與試藥…………………………………………………………………………（47）2 方法與結(jié)果…………………………………………………………………………（48） 含量測定………………………………………………………………………（48） 溶出度測定…………………………………………………………………（48） 數(shù)據(jù)處理……………………………………………………………………（48）3 討論…………………………………………………………………………………（49）4 致謝…………………………………………………………………………………（49）5參考文獻(xiàn)