【正文】 剩余濁度并記錄。①混合攪拌轉(zhuǎn)速：100～160 r／min；②混合時(shí)間：1～3 min，可取2 min；③絮凝攪拌轉(zhuǎn)速：20。(二)步驟1．最佳投藥量確定(1)將4個(gè)1000 mL的燒杯中分別放人l000 mL原水，置于實(shí)驗(yàn)用攪拌機(jī)平臺(tái)上，使攪拌葉片位于燒杯正中，注意保持各燒杯中葉片的位置相同。(8)5000 mL水樣瓶1個(gè)。如何根據(jù)原水水質(zhì)、水量變化和既定的出水水質(zhì)目標(biāo)，確定最優(yōu)混凝劑投加量，是水廠生產(chǎn)管理中的重要內(nèi)容。要求的控制指標(biāo)為：混合時(shí)間10～30 s，≤2 min；攪拌強(qiáng)度以G值表示，控制在：700～1000(s1)。4．水力條件的影響 混合、絮凝階段的G和GT值不同，是混凝工藝過(guò)程中的重要控制參數(shù)。因此，要使pH保持在合適的范圍內(nèi)，水中應(yīng)有足夠的堿性物質(zhì)與H＋中和。分述如下。高分子混凝劑多為一種松散的網(wǎng)狀長(zhǎng)鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，分子量高，分子大，具有能與膠粒表面某些部位作用的化學(xué)基團(tuán)，對(duì)水中膠粒產(chǎn)生強(qiáng)烈的吸附作用和粘結(jié)橋連作用。1．電性中和電性中和又分為壓縮雙電層和吸附電中和兩種。其中膠體物質(zhì)是形成水中濁度的主要因素。將實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)按表2－2整理，以備計(jì)算分析之用。利用積分求解這部分usu0的顆粒的去除率，則為故顆粒的去除率為： 工程中常用下式計(jì)算：三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備與試劑：硅藻土配水：自由沉淀實(shí)驗(yàn)裝置、燒杯、玻璃棒等。如此分別求出usui的那些顆粒的去除率，并相加后，即可得出這部分顆粒的去除率。設(shè)在一水深為H的沉淀柱內(nèi)進(jìn)行自由沉淀實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始，沉淀時(shí)間為0，此時(shí)沉淀柱內(nèi)懸浮物分布是均勻的，即每個(gè)斷面上顆粒的數(shù)量與粒徑的組成相同，懸浮物濃度為C0(mg/L),此時(shí)去除率E=0。六、 討論。，用NaOH滴定至pH=~，形成氫氧化物沉淀。四、 數(shù)據(jù)記錄測(cè)量各陰離子使用液色譜峰的保留時(shí)間tR，填入下表：次數(shù)tR/S123平均值五、 注意事項(xiàng)1. 因離子色譜柱相對(duì)較為昂貴，所以應(yīng)注意保護(hù)色譜柱，如每次使用完后，應(yīng)將色譜柱用去離子水（或洗脫液）沖洗干凈。5. 去離子水。被分離的陰離子,在流經(jīng)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂(抑制柱)時(shí),被轉(zhuǎn)換為高電導(dǎo)的酸型,洗脫液則轉(zhuǎn)變成弱電導(dǎo)的碳酸。一個(gè)樣品連續(xù)測(cè)定兩次,以兩次的平均值作為樣品測(cè)定值。(基準(zhǔn)鄰苯二鉀酸氫鉀KHC8H4O41000mg/L):此貯備液在4℃下保存,有效期約為3周。水中的無(wú)機(jī)碳酸鹽和有機(jī)污染物都含有碳,其總量稱為總碳(TC),其中所有無(wú)機(jī)碳酸鹽中的碳叫總無(wú)機(jī)碳(TIC),所有有機(jī)物中的碳叫總有機(jī)碳(TOC)。用時(shí)新配。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。2．冷卻后，取下錐形瓶。4．硫酸硫酸銀溶液：于500mL濃硫酸中加入5g硫酸銀。H2O)(FeSO4　 ，除延長(zhǎng)干燥時(shí)間外，還可能造成過(guò)濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。其濁度依次為0、。下部沉積物加水稀釋至1000mL?！》磸?fù)烘干、冷卻、稱量，直到兩次稱量的質(zhì)量差≤。按重量分析要求，對(duì)　通過(guò)水樣前后的濾膜進(jìn)行稱量，算出一定量水樣中顆粒物的質(zhì)量，從而求出懸浮物的含量。否則說(shuō)明水體污染嚴(yán)重，自凈能力弱，甚至失去自凈能力。在20℃、100kPa下，純水里大約溶解氧9mg／L。它與水樣中存在顆粒物的含量、粒徑大小、形狀及顆粒表面對(duì)光散射特性等有關(guān)。 (2)容器器壁不應(yīng)吸收或吸附某些待測(cè)組分，例如，測(cè)定有機(jī)物不應(yīng)使用聚乙烯瓶。例如，某些平均濃度合格，但高峰排放濃度超標(biāo)的廢水，可隔一定時(shí)間采集瞬時(shí)水樣，分別分析，將測(cè)定數(shù)據(jù)繪制時(shí)間－濃度關(guān)系曲線，并報(bào)告平均濃度和高峰排放時(shí)的濃度。對(duì)于用暗渠排放廢水的地方，也要在排放口以內(nèi)采樣，并要避開(kāi)在公共水域的水可能倒流之處采樣。實(shí)驗(yàn)要求（1） 實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí) （2） 實(shí)驗(yàn)操作 （3） 實(shí)驗(yàn)報(bào)告二、實(shí)驗(yàn)安排實(shí)踐認(rèn)識(shí)課循環(huán)實(shí)驗(yàn)：水樣的采集及水質(zhì)基本指標(biāo)測(cè)定 廢水化學(xué)需氧量的測(cè)定4. 水中總有機(jī)碳(TOC)的測(cè)定 離子色譜法測(cè)定水樣中常見(jiàn)陰離子含重金屬酸性廢水處理實(shí)驗(yàn) 顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)離子交換軟化實(shí)驗(yàn)廢水生化需氧量的測(cè)定總懸浮顆粒物的測(cè)定1噪聲監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)1有害氣體吸附實(shí)驗(yàn) 1環(huán)境空氣中二氧化硫濃度的測(cè)定1堿液吸收氣體中的二氧化碳三、有關(guān)循環(huán)實(shí)驗(yàn)所用儀器的介紹和認(rèn)識(shí)原子吸收分光光度計(jì) 總有機(jī)碳TOC分析儀離子色譜儀便攜式紫外線強(qiáng)度檢測(cè)儀 便攜式臭氧檢測(cè)儀 多功能水質(zhì)分析儀水份測(cè)定儀 含重金屬酸性廢水處理實(shí)驗(yàn)成套設(shè)備顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)成套設(shè)備 無(wú)級(jí)調(diào)速六聯(lián)攪拌機(jī) 1便攜式溶解氧測(cè)量?jī)x四、數(shù)據(jù)處理實(shí)驗(yàn)二 水樣的采集及水質(zhì)基本指標(biāo)測(cè)定一、廢水樣品的采集 為了采集到有代表性的廢水，采樣前應(yīng)該了解污染源的排放規(guī)律和廢水中污染物濃度的時(shí)、空變化。一般情況下，工業(yè)廢水的采樣時(shí)間應(yīng)選擇在開(kāi)工率、設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)等處于正常狀況時(shí)。對(duì)于性質(zhì)穩(wěn)定的污染物，可對(duì)分別采集的樣品混合后進(jìn)行一次測(cè)定；對(duì)于不穩(wěn)定的污染物可在分別采樣、分別測(cè)定后取平均值。 除了應(yīng)注意容器材質(zhì)的選擇外，還要注意根據(jù)水樣的測(cè)定項(xiàng)目的那來(lái)確定清洗容器的原則，所用洗滌劉的類型要視待測(cè)組分而定。水中的溶解氧的含量與空氣中氧的分壓、水的溫度都有密切關(guān)系。當(dāng)水中的溶解氧值降到5mg／L時(shí)，一些魚(yú)類的呼吸就發(fā)生困難。(2)利用pH計(jì)測(cè)定水樣的pH值及電位差。四、操作步驟：按采樣要求采取具有代表性水樣500～1000mL（注意不能加入任何保護(hù)劑，以防破壞物質(zhì)在固、液間的分配平　衡。水中含有泥土、粉砂、微細(xì)有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、浮游動(dòng)物和其他　微生物等懸浮物和膠體物都可使水樣呈現(xiàn)濁度。于105℃烘2h，至于干燥器中冷卻稱重。 (1)吸取濁度為250度的標(biāo)準(zhǔn)液0、50、60、70、80、90及100mL置于250mL的容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，混勻。二、儀器1．全玻璃回流裝置。6H2O≈]：，邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸，冷卻后移入1000mL容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，搖勻。五、測(cè)定步驟1．（）置于250mL磨口的回流錐形瓶中，準(zhǔn)確加入10mL 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)粒小玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸硫酸銀溶液，輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h(自開(kāi)始沸騰計(jì)時(shí))。4．測(cè)定水樣的同時(shí)，按同樣操作步驟作空白實(shí)驗(yàn)。水樣取用量和試劑用量表水八、思考題？，有哪些影響因素？實(shí)驗(yàn)五 水中總有機(jī)碳(TOC)的測(cè)定一、 實(shí)驗(yàn)原理水中總有機(jī)碳(TOC)，是以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。檢測(cè)的CO2量分別與水樣中的TIC和TOC量成比例。10%AC50/60HZ　 室溫:10～40℃　 相對(duì)濕度:90% 環(huán)管自動(dòng)進(jìn)樣體積:　 磷酸加入量:　 過(guò)硫酸鈉氧化劑加入量: TIC反應(yīng)時(shí)間:　 TOC反應(yīng)時(shí)間:　氮?dú)饬髁?400ml/min TIC吹出時(shí)間:　 TOC吹出時(shí)間:　 清洗液量::10s(三次)。由于待測(cè)離子對(duì)離子交換樹(shù)脂親和力不同，致使它們?cè)诜蛛x柱內(nèi)具有不同的保留時(shí)間而得到分離。此外，離子色譜法還能應(yīng)用于分析離子價(jià)態(tài)、化合形態(tài)和金屬絡(luò)合物等。3. 分別吸取100微升混合陰離子標(biāo)準(zhǔn)使用液進(jìn)樣，記錄色譜圖。六、 思考題1. 為什么在每一試液中都要加入1％的洗脫液成分？2. 為什么離子色譜分離柱不需要再生，而抑制柱則需要再生？實(shí)驗(yàn)七 含重金屬酸性廢水處理實(shí)驗(yàn)一、原理利用工業(yè)廢渣的活性成分和廢水中的重金屬離子進(jìn)行氧化、還原、電化學(xué)、置換、中和絮凝、沉淀等一系列物理化學(xué)作用，水廢水中的pH值升高，并進(jìn)一步調(diào)整pH值的中性略偏堿性，使廢水中所含的重金屬生成難溶的固體物析出，達(dá)到去除廢水中的重金屬，使廢水得到凈化的目的。，測(cè)定結(jié)果并比較。，并能對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、整理、計(jì)算和繪制顆粒自由沉淀曲線。H取樣口Hxuxui圖1 顆粒自由沉淀示意圖實(shí)際上沉淀時(shí)間ti內(nèi)，有水中沉至池底的顆粒是由兩部分顆粒組成。因此當(dāng)△P間隔無(wú)限小時(shí)，則dP代表了直徑為小于di的某一顆粒d的顆粒占全部顆粒的百分比。、3，關(guān)閉閘門2，水經(jīng)配水管進(jìn)入沉淀管內(nèi)，當(dāng)水上升到溢流口，并流出后，關(guān)閉閘門3，停泵。，一定要記錄管中水面至取樣口距離H0(cm)。(2)掌握混凝燒杯攪拌實(shí)驗(yàn)的方法和一般步驟。在給水處理工藝中，向原水投加混凝劑，以破壞水中膠體顆粒的穩(wěn)定狀態(tài)，使顆粒易于相互接觸而吸附的過(guò)程稱為凝聚。吸附電中和是指當(dāng)采用鋁鹽或鐵鹽作 為混凝劑時(shí)，高價(jià)金屬離子在水中以水解聚合離子狀態(tài)存在，隨溶液pH的不同可以產(chǎn)生各 種不同的水解產(chǎn)物。3．沉淀物的卷掃(網(wǎng)捕)作用當(dāng)金屬鹽作混凝劑時(shí)，如果投加量非常大，足以達(dá)到沉析金屬氫氧化物或金屬碳酸鹽時(shí)，水中的膠體顆?？杀贿@些沉析物在形成時(shí)所卷掃(網(wǎng)捕)，從而隨之一起沉淀。溫度對(duì)混凝效果產(chǎn)生影響的主要原因?yàn)樗疁赜绊懰巹┤芙馑俣龋簾o(wú)機(jī)鹽混凝劑水解是吸熱反應(yīng)，低溫時(shí)混凝劑水解困難；水溫影響水的黏滯性：低溫水的黏度大，使水中雜質(zhì)顆粒布朗運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度減弱，碰撞機(jī)會(huì)減少，不利于膠粒脫穩(wěn)凝聚；同時(shí)，水的黏度大，水流剪力也增大，影響絮體的成長(zhǎng)；水溫還對(duì)膠體顆粒的水化膜形成有影響：水溫低時(shí)，膠體顆粒水化作用增強(qiáng)，水化膜增厚，妨礙膠體凝聚，而且水化膜內(nèi)的水由于黏度和重度增大，影響了顆粒之間粘附強(qiáng)度。所以，為了保證正常混凝所需的堿度，有時(shí)就需考慮投加堿劑(石灰)以中和混凝劑水解過(guò)程中所產(chǎn)生的H＋。水力攪拌：G= pgh/Tμ= gh/νT等． 式中v——水的運(yùn)動(dòng)黏度(m2／s)；h——經(jīng)混凝設(shè)備的水損(m)； T——水流在混凝設(shè)備中的停留時(shí)間(s)；g——重力加速度(m/s2)。由于此時(shí)絮體已經(jīng)長(zhǎng)大，易破碎，所以G值比前一階段減小，即攪拌強(qiáng)度或水流速度應(yīng)逐步降低。(2)酸度計(jì)1套。(11)混凝劑溶液1瓶。(3)初步確定水樣中能形成礬花的近似最小混凝劑用量。(2)分別測(cè)定原水水樣的溫度、濁度和pH并記錄。把選擇好的轉(zhuǎn)速和時(shí)間在調(diào)節(jié)器上預(yù)設(shè)好。 (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束前注意測(cè)量并記錄攪拌槳葉片面積，葉板邊緣與軸的中心距等參數(shù)。絮凝轉(zhuǎn)速(3)以水樣pH為橫坐標(biāo)，沉淀水上清液的剩余濁度為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上按比例繪出剩余濁度與pH的關(guān)系曲線；并從圖上求出對(duì)應(yīng)混凝劑投加量的最佳pH及其范圍。這些區(qū)域必須包括所有工人工作和活動(dòng)的地點(diǎn)和范圍。L50為表示有50％的時(shí)間超過(guò)的噪聲級(jí)，相當(dāng)于噪聲的平均值。，一般使傳聲器遠(yuǎn)離反射面2－3m，手持聲級(jí)計(jì)應(yīng)盡量使身體離開(kāi)話筒。主要用于各種燃燒鍋爐工況參數(shù)及煙氣成份的測(cè)量，廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)及熱工等部門?！按_認(rèn)①”進(jìn)入“參數(shù)設(shè)置”子菜單可修改時(shí)間；修改皮托管系數(shù)（范圍：）；修改含氧量（空氣中21%）；修改“工業(yè)鍋爐”或“工業(yè)窯爐”過(guò)?？諝鈽?biāo)準(zhǔn)（范圍：）；修改NO2系數(shù)（一般為00，此系數(shù)的作用是在不裝NO2傳感器時(shí)通過(guò)NO的濃度值來(lái)計(jì)算NOx的濃度值）。顯示瞬時(shí)值和平均值（單位：mg/m3）。四、注意事項(xiàng)儀器內(nèi)電池（12V 7Ah），漢字“工作電”將由白底黑字變?yōu)楹诘装鬃忠蕴嵝颜?qǐng)您充電，此時(shí)將充電器接上儀器面板上的充電插座，充電器的指示燈為紅色，充電開(kāi)始。 掌握測(cè)定強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂交換容量的方法 掌握離子交換柱的運(yùn)行過(guò)程二、實(shí)驗(yàn)原理 水的離子交換軟化過(guò)程是硬化性礦物質(zhì)，主要是鈣和鎂被鈉交換或取代的過(guò)程。 。 （） （pH=10) 強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂交換容量的測(cè)定 （1）陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的預(yù)處理：取樣品約10g用1mol/L鹽酸及1mol/L NaOH輪流浸泡，即按酸堿酸堿酸的順序浸泡5次，每次2 h，浸泡體積約為樹(shù)脂體積的23倍，在酸堿互換時(shí)應(yīng)用200mL無(wú)離子水進(jìn)行洗滌，5次浸泡結(jié)束用無(wú)離子水洗滌至溶液呈中性（已完成）。 （3）在每種流量條件下運(yùn)行5分鐘，測(cè)定出水口水樣的硬度（主要測(cè)定鈣鹽）、電導(dǎo)率及pH。 。 影響出水硬度的因素有哪些？ ？再生液濃度過(guò)高或過(guò)低有何不 利？ ？有何進(jìn)一步設(shè)想？實(shí)驗(yàn)十三 廢水生化需氧量的測(cè)定（標(biāo)準(zhǔn)稀釋法）一、原理 生化需氧量是指在規(guī)定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質(zhì)、特別是有機(jī)物所進(jìn)行的生物化學(xué)過(guò)程消耗溶解氧的量。對(duì)于不含或少含微生物的工業(yè)廢水，其中包含酸性廢水、堿性廢水、高溫廢水或經(jīng)過(guò)氯化處理的廢水，在測(cè)定BOD5時(shí)應(yīng)進(jìn)行接種，以引入能分解廢水中有機(jī)物的微生物。虹吸管，供分取水樣和添加稀釋水用。（此標(biāo)準(zhǔn)溶液臨用前配制。L1。取上清液供用。若水樣的酸度或堿度很高，可改用高濃度的堿和酸液進(jìn)行中和。從水溫較低的水域或富營(yíng)養(yǎng)化的湖泊中采集的水樣，可遇到含有過(guò)飽和溶解氧，此時(shí)應(yīng)將水樣迅速升溫至20℃左右，在不使?jié)M瓶的情況下，充分振搖，并時(shí)時(shí)開(kāi)塞放氣，以趕出過(guò)飽和的溶解氧。從開(kāi)始放入培養(yǎng)箱算起，經(jīng)過(guò)五晝夜后，棄去封口水，測(cè)定剩余的溶解氧。稀釋操作：(1)一般稀釋法 按照選定的稀釋比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀釋水（或接種稀釋水）于1000mL量筒中，加入需要量的均勻水樣，在引入稀釋水（或接種稀釋水）至800mL，用帶膠板的玻棒小心上下攪勻。BOD5測(cè)定中，一般采用疊氮化鈉改良法測(cè)定溶解氧。L1)B2——稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)后的溶解氧(mg三、實(shí)驗(yàn)步驟(1)每張濾膜使用前均需用光照檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜