激光拉曼光譜實(shí)驗(yàn)報(bào)告(更新版)
【正文】 776743142，確定各拉曼譜線的退偏度（1）調(diào)節(jié)偏振片與半波片，使入射光平行于散射平面，出射光垂直于散射平面，這樣出射光便垂直于入射光。四， 數(shù)據(jù)處理及分析1，測量分子的拉曼散射光譜并分辨出各種振動模式。樣品是液態(tài)分子，裝在樣品池中。這一現(xiàn)象稱為散射光的“退偏”。2， 半經(jīng)典理論解釋拉曼散射頻率為的單色光，可以看做是具有能量的光子，而光的散射是由于入射光子和散射物分子發(fā)生碰撞后，改變傳播方向而形成的。（3）C原子平行于正方體的一邊運(yùn)動，四個(gè)CL原子同時(shí)平行于改變反向運(yùn)動，分子重心保持不變，頻率相當(dāng)于波數(shù)V=776/cm，為三重簡并（記為振動模式3）。由于分子質(zhì)心有3個(gè)平移自由度，非線性分子有3個(gè)轉(zhuǎn)動自由度，因此其余3N6個(gè)自由度是描述分子中的原子振動的。20世紀(jì)60年代激光的問世促進(jìn)了拉曼光譜學(xué)的發(fā)展。關(guān)鍵詞:拉曼散射、分子振動、退偏一， 引言1928年，印度物理學(xué)家拉曼（）和克利希南（）實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)光穿過液體苯時(shí)被分子散射的光發(fā)生頻率變化，這種現(xiàn)象稱為拉曼散射。這種新的散射譜線與散射體中分子的震動和轉(zhuǎn)動，或晶格的振動等有關(guān)。拉曼光譜分析技術(shù)是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來的分子結(jié)構(gòu)表征技術(shù),其信號來源于分子的振動和轉(zhuǎn)動。每個(gè)簡正坐標(biāo)都以它對應(yīng)的簡正頻率振動著， （1）圖 1 四氯化碳分子結(jié)構(gòu)四氯化碳的分子式為，平衡時(shí)它的分子式一正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子處于正四面體的中央。是一個(gè)二階張量（兩個(gè)箭頭表示張量），稱為極化率張量，是簡正坐標(biāo)的函數(shù)。而發(fā)生非彈性碰撞時(shí)，如圖（2b），光子和物質(zhì)分子交換能量，可以看成是入射光子的湮滅和另一個(gè)不同能量散射光子的產(chǎn)生，與此同時(shí)，分子能量狀態(tài)發(fā)生了躍遷，導(dǎo)致拉曼散射光產(chǎn)生。非對稱振動的分子，極化率張量是一個(gè)橢球，會隨著分子一起翻滾，振蕩的誘導(dǎo)偶極矩也將不斷地改變方向。2，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（1） 調(diào)節(jié)光路，讓足夠多的散射光入射到單色儀中。出去瑞利散射，剩下的9個(gè)峰值正好對應(yīng)理論分析中的9種振動。另外，1號光輻射也消失了，由于與之振動模式相同的10號線仍在，可以判定1號消失的原因是光強(qiáng)度太小，而不是發(fā)生了退偏。表7確定退偏度振動模式序號強(qiáng)度退偏度平行垂直平行平行垂直平行垂直垂直123平均值標(biāo)準(zhǔn)值誤差（%）12——————00008437246266310366由表中可以看出，2號和8號光輻射退偏度和理論值吻合得很好，而其它實(shí)驗(yàn)值誤差較大，都在10%以上，但是所測得的退偏度的數(shù)值相差不大，和理論分析中4種振動模式的退偏度相同這一點(diǎn)還是吻合的。2， 拉曼光譜中的背景對譜線強(qiáng)度的讀取有影響，會造成誤差。用一些事情，總會看清一些人。學(xué)習(xí)參考
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