【正文】 燥2h），移入250mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。 將25g過硫酸鉀溶于水并稀釋至500mL。 As = As220 —2As275 ………………（2） Ab = Ab220 —2Ab275 ………………（3） Ar = As —Ab ………………（4）式中：As220——標準溶液在220nm波長的吸光度； As275——標準溶液在275nm波長的吸光度； Ab220——零濃度（空白）溶液在220nm波長的吸光度； Ab27——零濃度（空白）溶液在275nm波長的吸光度；結(jié)果的表示8．1計算方法 按式（1）計算得試樣校正吸光度Ar，在校準曲線上查出相應的總氮μg數(shù)，總氮含量CN（mg/L）按下式計算： m CN = ……（5） V式中：m——試樣測出含氮量，μg； V——測定用試樣體積，ml。e、移取部分溶液至10mm，石英比色皿中，在紫外分光光度計上，以無氨水作參比，分別在波長為220與275nm處測定吸光度，并用式（1）計算出校正吸光度A。1）稀釋至10ml）置于比色管中。3醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器或家用壓力鍋（~），鍋內(nèi)溫度相當于120~124℃。4．5鹽酸溶液，1+9。試劑和材料 除非()另有說明外，分析時均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析純試劑。 測定中干擾物主要是碘離子與溴離子。靜置后生成的沉淀應除去。 4．空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。4H2O)溶于100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。 1．無氨水：可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀后，重蒸餾得到。消毒后的水由清水池經(jīng)送水泵房提升達到一定的水壓，在通過輸、配水管網(wǎng)送給千家萬戶。水流入沉淀區(qū)后，沿水區(qū)整個截面進行分配，進入沉淀區(qū)，然后緩慢地流向出口區(qū)。 （1）混凝反應處理 原水經(jīng)取水泵房提升后，首先經(jīng)過混凝工藝處理，即： 原水 + 水處理劑 → 混合 → 反應 → 礬花水 自藥劑與水均勻混合起直到大顆粒絮凝體形成為止，整個稱混凝過程。此外，氯化氫是易揮發(fā)氣體，基于這一性質(zhì)可推知煮沸了的水幾乎不含氯化氫。次氯酸（HClO）具有強氧化性，因此具有很強的殺菌消毒能力，是常用的消毒劑。在相同條件下，氯氣比同體積的空氣重，標準狀況下。因此，在自來水生產(chǎn)過程中已把原水含有的有害人體健康物質(zhì)去除掉。第三自來水廠：生產(chǎn)能力為8萬噸/日，資產(chǎn)為15000萬元，水處理符合國家標準，可獨立對外供水。第二自來水廠：生產(chǎn)能力為4萬噸/日，資產(chǎn)為5500萬元，水處理符合國家標準，可獨立對外供水。而原水中的致病微生物也已在濾后消毒處理過程中被消滅。 氯氣（Cl2）是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體，能溶于水，常溫下1體積水能溶解2體積氯氣。我們先來看次氯酸。根據(jù)生理衛(wèi)生常識，我們知道人體的胃液含有少量鹽酸，故可認為微量的氯化氫并不影響人體健康，幾乎可以忽略不計。市自來水總公司水廠采用常規(guī)水處理工藝，它包括混合、反應、沉淀、過濾及消毒幾個過程。 （2）沉淀處理 混凝階段形成的絮狀體依靠重力作用從水中分離出來的過程稱為沉淀，這個過程在沉淀池中進行。主要是通過氯與水反應生成的次氯酸在細菌內(nèi)部起氧化作用，破壞細菌的酶系統(tǒng)而使細菌死亡。 三、試劑 配制試劑用水均應為無氨水。 5．酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6 3．水樣的測定：分取適量的水樣（），加入50mL比色管中，稀釋至標線，（經(jīng)蒸餾預處理過的水樣，水樣及標準管中均不加此試劑），混勻，混勻，放置10min。注意事項 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響。 ?？捎米贤夥止夤舛确ㄓ诓ㄩL220和275nm處，分別測出吸光度A220及A275按或（1）求出校正吸光度A： A = A220 — A275 ………………（1）按A 值查校準曲線并計算總氮（以N03—N計）含量。4．4堿性過硫酸鉀溶液，稱取40g過硫酸鉀（K2S2O8），另稱取15g氫氧化鈉，溶于水（）中，稀釋至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶內(nèi)，最長可貯存一周。5．2紫外分光光度計及10mm石英比色皿。分析步聚7．1測定7．1．（CN超過100μg時，可減少取樣量并加水（4。d、加鹽酸（1+9）1ml，用無氨水稀釋至25ml標線，混勻。7．3．2校準曲線的繪制： 零濃度（空白）溶液和其他硝酸鉀標準使用溶液（. 2）制得的校準系列完成全部分析步聚，于波長220和275nm處測定吸光度后，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度As和零濃度的校正吸光度Ab及其差值A(chǔ)r。 過硫酸鉀溶液: 50g/L。 磷標準貯備溶液：1mg/mL。 工作曲線的繪制 ；；；；；（）。水體發(fā)生生物化學過程必須具備：n 水體中存在能降解有機物的好氧微生物。一份測定培養(yǎng)前的溶解氧；另一份放入20℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)5d后測定溶解氧，兩者的差值即為BOD5。n 虹吸管，供分取水樣和添加稀釋水用。7H2O）,溶于水中，稀釋至1000mL。n 稀釋水。與碘量法測定溶解氧實驗相同的硫酸錳溶液、堿性碘化鉀溶液、（1+5）硫酸、%的淀粉溶液（詳見實驗四“水中溶解氧的測定”）。對照樣的配置 另取兩個有編號的碘量瓶加入稀釋水或接種稀釋水作為空白。（2）恰當?shù)南♂尡葢古囵B(yǎng)后剩余溶解氧至少有1mg/L和消耗的溶解氧至少2mg/Ln 為除去水樣中游離氯而加入亞硫酸鈉的量可用實驗方法得到。對于這種水樣，如果只需測定有機物的需氧量，應加入硝化抑制劑，如丙稀基硫脲（ATU，C4H8N2S）等。 所謂細菌總數(shù)是指1mL或1g檢樣中所含細菌菌落的總數(shù)，所用的方法是稀釋平板計數(shù)法，由于計算的是平板上形成的菌落(colonyforming unit，cfu)數(shù)，故其單位應是cfu/g(mL)。(1)水樣的采集：如果不能在2h內(nèi)檢測的，需放入冰箱中保存。3)計數(shù)的報告：e. 若所有稀釋度均無菌落生長，則以小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報告之（表1例6)。細菌的菌落數(shù)在l00以內(nèi)時，按其實有數(shù)報告；大于100時，用二位有效數(shù)字，在二位有效數(shù)字后面的數(shù)字，以四舍五入方法修約。搖勻后，37℃培養(yǎng)24h。大腸菌群在EMB平板上，菌落呈紫黑色，具有或略帶有或不帶有金屬光澤，或者呈淡紫紅色，僅中心顏色較深；挑取符合上述特征的菌落進行涂片，革蘭氏染色，鏡檢。同時應注意，接種量1mL及1mL以內(nèi)用單倍乳糖膽鹽發(fā)酵管；接種量在1mL以上者，應保證接種后發(fā)酵管(瓶)中的總液體量為單倍培養(yǎng)液量。 濾膜法所使用的濾膜是一種微孔濾膜。 水樣搖勻后，取333mL注入濾器中，加蓋，打開濾器閥門，在—50kPa壓力下進行抽濾。 ①紫紅色，具有金屬光澤的菌落。 2)凡是革蘭氏陰性無芽胞桿菌，需再接種于乳糖蛋白胨半固體培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)68h，產(chǎn)氣者，則判定為大腸菌群陽性。 500ml 全玻璃回流裝置。 臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。 取一錐形瓶在其中加入幾粒玻珠（防爆），（重鉻酸鉀），即時搖勻，（硫酸硫酸銀溶液），搖勻加熱回流2h。 C=四 、計算c——硫酸亞鐵銨溶液濃度，mol/LV0——滴定空白樣量,mLV1——滴定水樣量,mLV——水樣體積，5mL 七、注意事項 ，即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。用時新配。這種理論在實際工程中合理、巧妙地運用，就可以稱為一種經(jīng)驗或者智慧