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必學2文科生物會考提綱(更新版)

2025-05-16 03:32上一頁面

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【正文】 染色體結(jié)構(gòu)變異:染色體中某一片段的缺失、增加、連接、顛倒等引起。如:孟德爾的分離定律和自由組合定律、摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅眼色基因位于性染色體上。性染色體:與性別決定有關的染色體。讓F1自交。檢測F1的基因型:自交法:若自交后代不發(fā)生性狀分離(或后代有1種性狀),則F1為純合子;若自交后代發(fā)生性狀分離(或后代有2種性狀),則F1為雜合子。如:有耳垂、雙眼皮等。 性狀分離:雜種自交后代中,同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。相關計算①一個DNA復制n次后 : A、子代DNA分子數(shù)=2n個(n代表復制次數(shù)) B、含有親代DNA鏈的子代DNA分子=2個 C、不含親代DNA鏈的子代DNA分子=2n2所以,一個15N標記的DNA分子,在含14N培養(yǎng)基中復制n次,子代DNA分子共2n個,子代中含15N的DNA分子2個,不含15N的DNA分子2n2個②蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目=tRNA數(shù)目=1/3mRNA堿基數(shù)目= 1/6DNA堿基數(shù)目(五)中心法則:遺傳信息傳遞的一般規(guī)律三、遺傳的基本規(guī)律(一)遺傳定律中有關基本概念及符號1.雜交;是指基因型不同的生物體之間相互交配的過程。堿基對特定的排列順序,構(gòu)成了DNA分子的特異性。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。③用35S標記秦代噬菌體外殼蛋白質(zhì),子代噬菌體檢測不到放射性,而用32P標記親代DNA,子代噬菌體能檢測到放射性。 同種生物不同世代間染色體數(shù)目維持相對穩(wěn)定的原因:通過減數(shù)分裂,配子的染色體數(shù)目為體細胞的一半,通過受精作用又使受精卵中的染色體數(shù)恢復原來體細胞的狀態(tài)。區(qū)分染色單體、同源染色體、四分體染色單體:染色體進行復制后,一個著絲點存在兩條單體,這兩條單體被稱為姐妹染色單體,其整體是一條染色體。經(jīng)過減數(shù)第一次分裂,細胞中染色體數(shù)目減半。過程:(以精原細胞減數(shù)分裂為例)間期 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂①減數(shù)第一次分裂:間期:性原細胞體積增大,染色體復制,成為初級精母細胞。結(jié)果:成熟的生殖細胞中染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半。減數(shù)第一次分裂的實質(zhì)是同源染色體分離。減數(shù)第二次分裂的實質(zhì)是姐妹染色單體分開。精子、卵子的形成過程精子和卵子形成過程的差異:形成場所分裂方式結(jié)果是否變形精子形成過程睪丸均等分裂形成4個精細胞是卵細胞形成過程卵巢不均等分裂形成1個卵細胞3個極體 否(二)受精作用 概念:卵細胞和精子相互識別,融合稱為受精卵的過程。子代噬菌體是在自身DNA指導下,利用細菌細胞的物質(zhì)和能量繁殖的。DNA的結(jié)構(gòu)①DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。②特異性。直接控制氨基酸的排列順序(密碼子共64種,編碼氨基酸的密碼子61種) 特點:不間斷性、不重疊性、簡并性、通用性 ③反密碼子:在tRNA上,與密碼子互補配對的三個堿基。 隱性性狀:具有相對性狀的純合親本雜交,F(xiàn)1中未顯現(xiàn)出來的性狀。如:AA、aa、Aa 表現(xiàn)型:生物個體某一具體的性狀表現(xiàn)。若不滿足,實驗結(jié)果會有偏差。 F1表現(xiàn)型為 黃色圓粒。常染色體:與性別決定無關的染色體。生物性狀的根本決定因素:基因; 直接決定因素或者稱物質(zhì)基礎:蛋白質(zhì)(七)生物學的研究方法假說演繹法:觀察和分析基礎上提出問題→推理和想象提出解釋問題的假說→根據(jù)假說進行演繹推理→通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論。內(nèi)因:在沒有誘發(fā)因素時,基因突變也會由于DNA分子復制偶爾發(fā)生錯誤,DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因自發(fā)產(chǎn)生。家族發(fā)病情況家族中男女比率舉例常染色體顯性遺傳病雙親之一必患病,“有中生無”,代代相傳相等多指、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體隱性遺傳病近親結(jié)婚發(fā)病率高,“無中生有”隔代遺傳相等苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X顯性遺傳病男患者的母親及女兒一定患病,代代相傳女患者多于男患者抗維生素D佝僂病伴X隱性遺傳病女患者的父親及兒子一定患病,隔代遺傳和交叉遺傳男患者多于女患者紅綠色盲、血友病伴Y遺傳病父傳子,子傳孫患者只有男性男性外耳道多毛癥多基因遺傳病:指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。(三)人類基因組計劃 目的:測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。不利變異:其性狀不適應環(huán)境的變異。(三)相關計算某基因個體數(shù)基因頻率= 100%全部等位基因數(shù)物種形成1)物種;在自然狀態(tài)下能互相交配,并產(chǎn)生出可育后代的一群生物。2)生物多樣性形成歷程:,最早的生物化石是距今35億年前的古細菌化石。 漳州實驗中學高二生物必修2復習提綱(文科)第12頁 共12
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