理化生烷烴ppt課件(更新版)
【正文】 ..+ Δ H ＝ 38 0. 7 kJ / mo l..烷基自由基的穩(wěn)定性 ? 結(jié)論： – 烷基自由基的穩(wěn)定性： 3176。 X2的反應(yīng)活性 : F2Cl2Br2I2 其中氟代反應(yīng)太劇烈，難以控制；而碘代反應(yīng)太慢，難以進行，實際上廣為應(yīng)用的是氯代和溴代反應(yīng)。 CH3 ? 越穩(wěn)定的自由基越容易產(chǎn)生 異構(gòu)化反應(yīng) 由一個化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠洚悩?gòu)體的反應(yīng)叫做異構(gòu)化反應(yīng)。 包括 鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止 三個階段。 (一 ) 氯化反應(yīng) 或 2 5 ℃4 0 0 ℃，νh C H 2 C l 2 C H C l 3 C C l 4+C H 4 + C H 3 C l +C l 2 + 烷烴的鹵代反應(yīng)一般難以停留在一取代階段，通常得到各鹵代烴的混合物。例如，正丁烷在三溴化鋁及溴化氫的存在下，在 27℃ 時可發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)而生成異丁烷 C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C HC H 3C H 3A l C l 3 , H C l武慈合成法制備烷烴 ? 武慈（ W252。例如甲烷的氯代： X2R H + X R + H XR + X2 R X + X鏈 引 發(fā)鏈 增 長鏈 終 止 X + XX2X + RR XR + R R RνhX2 自由基取代反應(yīng)是通過共價鍵的均裂生成自由基而進行的鏈反應(yīng)。若要得到其中某一產(chǎn)物，可通過控制甲烷和氯的配料比來實現(xiàn)。rtz,.） 1855年發(fā)現(xiàn) ? Example R R2 R X 2 N a 2 N a X+ +C 5 0 H 1 0 1 I Na C 1 0 0 H 2 0 2柯貝爾法制備烷烴 ? 可獲得對稱的 R－ R ROO N aC O 22R R H 2H O222 ++++ 2 N a O H陽極 陰極
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