簡(jiǎn)便快速的pcr技術(shù)(更新版)
【正文】 介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù) (loop一 mediated isothermal amplification， LAMP) 擴(kuò)增結(jié)果判定：有 3 種判定方法 ? 瓊脂糖電泳后，用 EB或 SYBR Green I 染色檢測(cè)。 環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù) (loop一 mediated isothermal amplification， LAMP) 反應(yīng)體系 : ? 緩沖液 ? 具有鏈置換特性的 DNA聚合酶 ? dNTP ? 模板 DNA ? 能夠識(shí)別靶 DNA 6個(gè)特異序列的 4條引物。端帶有 T7RNA聚合酶啟動(dòng)子序列 )。 ? 這條單鏈 DNA，又可作為模板，在另一端分別結(jié)合 BIP和 B3，合成 1條雙鏈，并置換出 1條啞鈴狀的DNA(圖 1f)。 優(yōu)點(diǎn) ? 靈敏度高 能檢測(cè)到比 PCR低 10倍的拷貝數(shù)
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