【摘要】藥品不良反響(AdverseDrugReaction,ADR)合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)(wúguān)或意外的有害反響。藥物不良事件(AdverseDrugEvent,ADE)...
2024-11-04 03:37
【摘要】藥品基礎(chǔ)知識目錄1234678基本概念藥品癿特性藥品癿分類藥典不藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品癿名稱藥品癿批叴及有敁期藥品癿兩重性5藥品質(zhì)量管理藥品銷售9全球前20大制藥企業(yè)十基本概念凡能用乸防治疾病、診斷疾病戒可改發(fā)機(jī)體功能戒結(jié)構(gòu)癿有敁成分。
2024-12-29 07:15
【摘要】藥品養(yǎng)護(hù)知識匯總 藥品的養(yǎng)護(hù)即根據(jù)藥品的儲存特性要求,采取科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)、有效的手段和方法,通過控制調(diào)節(jié)藥品的儲存條件,對藥品儲存質(zhì)量進(jìn)行定期檢查,達(dá)到有效防止藥品質(zhì)量變異、確保儲存藥品質(zhì)量的目的...
2024-11-19 04:36
【摘要】大家好食品藥品安全知識講座恩施市食品藥品監(jiān)督管理局2022年10月?第一部分食品安全法律法規(guī)?第二部分農(nóng)村集體聚餐備案管理?第三部分藥品及醫(yī)療器械基礎(chǔ)知識?第四部分食品藥品網(wǎng)絡(luò)建設(shè)?第一部分食品安全法律法規(guī)?兩個最主要的法律
2025-01-11 00:27
【摘要】藥品(yàopǐn)管理法律法規(guī),第一頁,共二百三十六頁。,第一章法學(xué)(fǎxué)概要,一、法的根本概念〔一〕法的含義和作用法的定義:是反映統(tǒng)治階級意志的,由國家制定或認(rèn)可并以國家強(qiáng)制力保證實施(s...
2024-11-04 03:54
【摘要】重點介紹(jièshào)內(nèi)容,一、藥品常規(guī)檢驗中應(yīng)注意的問題二、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、試劑(shìjì)、試液配制及管理,第一頁,共六十頁。,常規(guī)檢驗中應(yīng)注意(zhùyì)的問題,正確采用檢驗標(biāo)準(zhǔn)重要性1...
2024-11-04 03:52
【摘要】《醫(yī)護(hù)化學(xué)》第十五章.藥品中的化學(xué)知識第一節(jié)藥品的化學(xué)分類第二節(jié)藥物配伍與用藥的化學(xué)性禁忌第三節(jié)藥用輔料第四節(jié)西藥與中藥的異同第五節(jié)中藥的有效成分第六節(jié)藥物開發(fā)湖南環(huán)境生物學(xué)院廖暉一.生物堿:為一類存在于生物體內(nèi)分子中含有氮原子的有機(jī)化合物的
2025-01-13 10:48
【摘要】搶救藥品知識培訓(xùn)常用搶救藥物?血管活性藥物?抗心律失常藥物?降壓類藥物?電解質(zhì)類藥物?激素類藥物?其他類藥物血管活性藥物?腎上腺素?去甲腎上腺素?異丙腎上腺素?多巴酚丁胺?多巴胺?間羥胺血管活性藥物腎上腺素(1mg/1ml)
2025-01-06 23:03
【摘要】新版GSP培訓(xùn) 冷藏、冷凍藥品的儲 存與運(yùn)輸管理 第一頁,共七十四頁。 新版GSP培訓(xùn) 目錄 藥品冷鏈管理背景 冷鏈根本要求 冷鏈設(shè)施設(shè)備要求 冷鏈流程及環(huán)節(jié)控制 1 2 3 ...
2024-10-03 15:57