藥學(xué)技術(shù)人員管理ppt課件(更新版)
【正文】 注銷注冊 ?有列情況之一的，予以注銷注冊：①死亡或被宣告失蹤的；②受刑事處罰的；③被吊銷 《 執(zhí)業(yè)藥師資格證書 》 的；④受開除行政處分的；⑤因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。 三、我國 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 ?SFDA為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu) ?省級 FDA為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。 取得許可的條件 二、藥師法的內(nèi)容 （二）藥師考試 1. 應(yīng)試資格 （ 1）學(xué)歷條件 （ 2）實習(xí)要求 4. 考試合格者發(fā)給藥師資格證書。 日本國會、日本內(nèi)閣和厚生省修訂、頒布 《 藥劑師法 》 、 《 藥劑師法施行令 》 和 《 藥劑師法施行規(guī)則 》 一、藥師法的歷史發(fā)展 1865年后 （二）近代藥師法的發(fā)展 1995年開始實施執(zhí) 業(yè)藥師資格考試和注冊 1984年， 《 中華人民共和國藥品管理法 》 頒布，規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。 （一） 藥師的定義 執(zhí)業(yè)藥師 ?指依法經(jīng)資格認(rèn)定，準(zhǔn)予在藥事單位（主要是藥房）執(zhí)業(yè)的藥師。 Question amp。 ? 2022年，衛(wèi)生部發(fā)布 《 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定 》 ，規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師。 （一）藥學(xué)技術(shù)人員 一、藥學(xué)技術(shù)人員概念和配備依據(jù) 藥學(xué)技術(shù)人員 配備依據(jù) 法律規(guī)定 《 中華人民共和國藥品管理法 》 法規(guī)規(guī)定 《 藥品管理法實施條例 》 有關(guān)規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定 《 處方管理辦法 》 、《 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 》 、 《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實施細(xì)則 》 、 《 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定 》 （二）藥學(xué)技術(shù)人員配備依據(jù) 第二節(jié) 藥師及其管理 Section 2 The administration of Pharmacist 一、藥師的定義和類別 廣義的藥師 ?泛指受過高等藥學(xué)專業(yè)教育，從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的個人。 美國全國藥房委員會制定發(fā)表了標(biāo)準(zhǔn)州藥房法 ，以后各州基本上根據(jù)此法制定州藥房法。 （ 5）從未觸犯過特殊管理的藥品的法規(guī)和藥品管理法。 ②學(xué)歷和從事藥學(xué)、中藥工作的時間應(yīng)符合要求。 （四）執(zhí)業(yè)藥師注冊 變更注冊 ?執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的，以及變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，均須依法變更注冊。 ?道德側(cè)重于防范尚未發(fā)生的違法行為。 （一）藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范及其特點、作用 三、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范 藥學(xué)道德規(guī)范的特點 現(xiàn)實性與理想性的統(tǒng)一 一般性與特殊性的統(tǒng)一 實踐性與理論性的統(tǒng)一 普遍性和先進(jìn)性的統(tǒng)一 （一）藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范及其特點、作用 三、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范 藥師與共事的藥師、醫(yī)師、護(hù)士之間的關(guān)系 藥師與社會的關(guān)系 1 2 3 藥師與病人及其家屬的關(guān)系 ① 藥師必須把病人的健康和安全放在首位；②藥師要維護(hù)用藥者的合法權(quán)益；③藥師要對病人的利益負(fù)責(zé)；④藥師要為病人保密，必須嚴(yán)守病歷中的個人秘密；⑤藥師要公平對待所有的病人 ；⑥藥師應(yīng)努力完善和擴大自己的專業(yè)知識，并應(yīng)有效地運用這些知識。 ? 精心調(diào)劑，耐心指導(dǎo)。
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