如何寫好基金申請(qǐng)書(更新版)
【正文】 ? 編排要美觀 謝 謝！ 。 （葡萄膜炎研究的基礎(chǔ)） ? 我們已建立起人單核細(xì)胞誘導(dǎo)分化為 DC和人 na239。 摘要 例 3： 立項(xiàng)依據(jù) 1. 所研究疾病的 重要性 2. 疾病中哪些方面重要但 尚不清楚 3. 指出此方面的國(guó)內(nèi)外 研究現(xiàn)狀 4. 找出研究的 切入點(diǎn) 5. 提出研究的 假設(shè) 和線路 框架 本課題要干什么 首先介紹整個(gè)疾病的概況 疾病研究中的某一個(gè)方面 研究現(xiàn)狀及問題 找出切入點(diǎn) 感染 葡萄膜炎一類疾病的危害性及重要性 VKH、 Behcet病是我國(guó)最 常見和最重要的兩種類型 自身免疫反應(yīng) 感染事件 自免反應(yīng) TLR ? 研究假設(shè) 舉例 研究?jī)?nèi)容 ? 反映研究者整個(gè)研究 思路框架和內(nèi)容 ? 是研究涉及的 主要方面 ? 描述主要 干什么 事 ? 通過 …… 研究 ， 確定（闡明、揭示、評(píng)價(jià)） …… 表達(dá)（機(jī)制、差異等） ? 不能寫成具體的實(shí)驗(yàn)方法 舉例 1. 探討 Behcet病、 Vogt小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄 膜炎患者單核細(xì)胞中 TLR和 NOD mRNA和蛋白表達(dá)的差異 ，以 期 確定出與不同葡萄膜炎相關(guān)的模式識(shí)別受體 （ 1）探討 Behcet病、 Vogt小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜炎 患者單核細(xì)胞中 TLR和 NOD mRNA的表達(dá) （ 2）探討三種葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞中 TLR和 NOD的蛋白表達(dá) 2. 探討 Behcet病、 Vogt小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜 炎患者外周血單核細(xì)胞在不同 TLR和 NOD配體刺激下分化為 DC 的能力、相關(guān)細(xì)胞因子分泌和對(duì) Th Th17分化誘導(dǎo)的 差異 ， 旨在從模式識(shí)別受體與配體相互作用角度 闡明 三種葡萄膜炎 患者和正常人對(duì)病原微生物成分的 反應(yīng)及差異 ，以期 揭示 這 些感染因素引起葡萄膜炎的 分子基礎(chǔ) （ 1）體外觀察三種葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞在不同模式識(shí)別受體 配體刺激下分化為 DC的能力 （ 2）體外評(píng)價(jià)三種葡萄膜炎患者的單核細(xì)胞經(jīng)不同模式識(shí)別受體的 配體刺激后細(xì)胞因子產(chǎn)生的能力及其差異 （ 3）體外評(píng)價(jià)不同模式識(shí)別受體的配體對(duì) na239。本研究以 …… 誘導(dǎo)動(dòng)物模型（或在 …… 組織上），以 RTPCR(熒光定量 PCR)、免疫組織化學(xué)染色 …… ， 探討 …… 的表達(dá) ，以 …… 實(shí)驗(yàn) 評(píng)價(jià) 分子在疾病發(fā)生中的 機(jī)制 ，以期 闡明 （ 揭示，回答 ） …… 機(jī)制 （科學(xué)問題），此將為 …… 研究開辟新的途徑。（人員平臺(tái)基礎(chǔ)） ? 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人長(zhǎng)期從事葡萄膜炎基礎(chǔ)和臨床的研究， 已發(fā)現(xiàn)和證實(shí) 了 …… ，這些方面的研究為進(jìn)行此課題 奠定了重要的
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