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檢驗(yàn)操作規(guī)程管理制度(更新版)

2025-06-17 02:05上一頁面

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【正文】 操作方法及 培養(yǎng)基制備等可參照藥典有關(guān)規(guī)定,編入檢驗(yàn)操作規(guī)程附錄。 3 責(zé)任 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)制訂各檢驗(yàn)操作規(guī)程,由質(zhì)監(jiān)科長審核、廠長批準(zhǔn)。 檢驗(yàn)操作規(guī)程一般三至五年復(fù)審、修訂一次。 檢驗(yàn)操作規(guī)程修訂后應(yīng)及時(shí)按發(fā)放編號(hào)將原檢驗(yàn)操作規(guī)程予以收回,以免 誤用,并及時(shí)更換產(chǎn)品質(zhì)量檔案中的有關(guān)內(nèi)
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