【摘要】GB-19489–2023-《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》培訓(xùn)班中國(guó)CDC傳染病所什么是生物危險(xiǎn)?生物危險(xiǎn)是指由生物因子形成潛在的危險(xiǎn),當(dāng)在實(shí)驗(yàn)室中處理致病微生物時(shí),或處理基因重組過(guò)程中產(chǎn)生的可能具有潛在生物危害的新未知基因時(shí),或在處理致病因子的產(chǎn)物時(shí),這些病原體有可能對(duì)實(shí)驗(yàn)
2025-01-01 16:00
【摘要】新版GMP質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的法規(guī)要求及現(xiàn)場(chǎng)檢查問(wèn)題分析盤錦市食品藥品檢驗(yàn)所2022年6月內(nèi)容介紹?1.法規(guī)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求;?2.現(xiàn)場(chǎng)檢查常見問(wèn)題。一、法規(guī)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求第二章 質(zhì)量管理第三節(jié) 質(zhì)量控制? 第十一條 質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、文?件系統(tǒng)以及取樣、檢驗(yàn)等,確保物料或產(chǎn)品在放行?前完成必要的檢驗(yàn),確認(rèn)其質(zhì)量符合
2025-04-28 23:20
【摘要】 第1頁(yè)共8頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室的安全要求 在食品檢驗(yàn)中,具有腐蝕性、毒性(甚至是劇毒)及易燃燒、 易爆炸的試劑相當(dāng)多,檢驗(yàn)中經(jīng)常進(jìn)行加熱、灼燒等明火或高溫 操作,還常常用到多種電器設(shè)備,檢驗(yàn)人員如果...
2025-08-29 01:40
【摘要】公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室之微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)基本要求(學(xué)術(shù)講座)公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室作為公共衛(wèi)生應(yīng)急體系中提供重要技術(shù)支撐的部分,是疾控機(jī)構(gòu)的“眼睛”。公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)示意圖最高管理層技術(shù)管理層質(zhì)量
2025-01-01 04:38
【摘要】本資料來(lái)源出口食品企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量體系文件的編寫法規(guī)要求?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求–第三條本要求是出口食品生產(chǎn)企業(yè)建立衛(wèi)生質(zhì)量體系及體系文件的基本依據(jù)?國(guó)家認(rèn)監(jiān)委2023年第3號(hào)公告–《食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)管理體系認(rèn)證管理規(guī)定》第五條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)在符合國(guó)家有關(guān)食品安全衛(wèi)
2025-01-16 16:02
【摘要】第一篇:國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申報(bào)要求 國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申報(bào)要求 一、申報(bào)條件 1.本次申報(bào)針對(duì)內(nèi)地高等院校和科研院所,其他單位的申報(bào)材料不予受理。 ,從事基礎(chǔ)或應(yīng)用基礎(chǔ)研究,具有國(guó)際先進(jìn)水平或特色,在...
2025-09-24 23:10
【摘要】第一篇:檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室如何建立管理體系 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室如何建立管理體系 [摘要]文章重點(diǎn)介紹檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室如何按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的要求建立管理體系――從質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的制定、管理體系文件的編制...
2024-10-13 20:45
【摘要】食品樓部分實(shí)驗(yàn)室布局改造項(xiàng)目一、工程概況及預(yù)算、預(yù)算:萬(wàn)元、四樓個(gè)大房間做隔斷,分割成個(gè)小房間、五樓、六樓小房間,共個(gè)小房間中間做隔斷、一樓南邊兩個(gè)大房間地面水電改造二、計(jì)劃工期:天三、具體要求及圖紙(一)建設(shè)項(xiàng)目圖紙、四樓科研平臺(tái)隔斷(房間號(hào):、、、)隔斷安裝位置圖隔斷樣式照片、五、六樓研究室隔斷(房間號(hào):、、、、、、、、、、
2025-06-30 19:40
【摘要】第一節(jié)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要求一、基本概念1、臨床實(shí)驗(yàn)室臨床實(shí)驗(yàn)室又稱“醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室”。對(duì)從人體獲得的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)的微生物學(xué)的免疫學(xué)的化學(xué)的免疫血液學(xué)的血液學(xué)的生物物理學(xué)的細(xì)胞學(xué)的病理學(xué)的檢驗(yàn),或其他的檢驗(yàn),為疾病的診斷、預(yù)防和治療,或?qū)】禒顩r評(píng)估提供信息。這些檢驗(yàn)包括測(cè)定、測(cè)量,或者說(shuō)明有無(wú)各類物質(zhì)或微生物。實(shí)驗(yàn)室也提供檢驗(yàn)涉及的各方面的咨詢服務(wù),包括對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
2025-07-17 18:32