【正文】 與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，對(duì)二甲苯不能與Br2發(fā)生反應(yīng)，但能萃取Br2，溶液分層后，有機(jī)層有色，而水層則無(wú)色，所以可以用溴水鑒別二者，B項(xiàng)正確；對(duì)二甲苯分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有2種，C項(xiàng)正確；M分子的不飽和度為3，而1個(gè)苯環(huán)的不飽和度為4，故M的同分異構(gòu)體中不可能含有苯環(huán)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。全國(guó)卷Ⅰ)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。]2．(2019(2)金剛烷的一氯代物有 種。四氯二苯并對(duì)二英A．二苯并對(duì)二英分子中最多有14個(gè)原子共平面B．二苯并對(duì)二英轉(zhuǎn)化為2,3,7,8173。]3．(2020如的二氯代物有、共12種。(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；(2)同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；(3)處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。(4)乙烯與丙烯按1∶1物質(zhì)的量比加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．①是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程B．條件a為Cl2/光照C．反應(yīng)②為置換反應(yīng)D．B為甲醇或乙酸時(shí)，反應(yīng)③原子利用率均可達(dá)到100%A　[煤的干餾必須是隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解，否則煤會(huì)在空氣中燃燒，A錯(cuò)誤。②縮聚反應(yīng)(了解)合成聚苯二甲酸乙二酯的化學(xué)反應(yīng)為(3)三大合成材料示例①常見(jiàn)塑料的成分有聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯等。②物質(zhì)組成：烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．甲、乙的分子式均為C8H14B．甲與乙烯互為同系物C．丙分子中共面碳原子最多為8個(gè)D．丙與甲苯互為同系物B　[甲為環(huán)烯，乙烯為鏈狀烯；兩者組成不是相差1個(gè)或若干個(gè)CH2基團(tuán)，B錯(cuò)誤。 (　　)(3) 互為同分異構(gòu)體。5．同分異構(gòu)體(1)定義：具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)通性與差異①同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。(5)鍵線式：碳碳鍵用線段來(lái)體現(xiàn)。(3)炔烴：含有碳碳三鍵(—C≡C—)的烴，一般炔烴含有一個(gè)碳碳三鍵，其他為碳碳單鍵。(3)苯的溴代、硝化實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與提純。①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器；②檢驗(yàn)裝置的氣密性；③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體，再加入少量鐵粉，塞上橡膠塞，打開(kāi)止水夾KKK3；④待C中燒瓶收集滿氣體后，將導(dǎo)管b的下端插入燒杯D中，擠壓預(yù)先裝有水的膠頭滴管的膠頭，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。②苯及其同系物的硝化反應(yīng)。采用方案 更好，原因是 。②寫(xiě)出下列關(guān)于乙烯的加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。③苯： (火焰明亮且伴有濃煙)?！〕Ｒ?jiàn)烴——甲烷、乙烯和苯知識(shí)梳理1．有機(jī)化合物與烴(1)有機(jī)化合物：大部分含有碳元素的化合物。2．了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。一般分為烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等。②含碳量最小的烴為CH4。 (　　)(3)除去甲烷中的乙烯可以用溴水或酸性KMnO4溶液。]2．(2020(2)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“斷一，加二，都進(jìn)來(lái)”。(3)要除去A中有機(jī)產(chǎn)物中的Br2，可加入 溶液，然后分液得到有機(jī)產(chǎn)物。(2)碳原子與碳原子之間也可以形成單鍵、雙鍵、三鍵或形成碳環(huán)。3．五種式子表示有機(jī)物(1)分子式：表示分子中含有的各原子個(gè)數(shù)的式子，如乙烷：C2H6。[辨易錯(cuò)](1)在烴分子中氫原子個(gè)數(shù)一定是偶數(shù)。b．性質(zhì)相似性表現(xiàn)為與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)。第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：②位或③位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。(2)B的分子式為 ，C的名稱為 。下列說(shuō)法不正確的是(　　)A．Y的分子式為C8H8B．X、Y、Z互稱同分異構(gòu)體C．X、Y、Z都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色C　[Y為飽和烴，與酸性KMnO4溶液、溴的CCl4溶液均不反應(yīng)，也不會(huì)使其褪色。[辨易錯(cuò)](1)煤的干餾可以得到苯、甲苯等有機(jī)物，說(shuō)明煤中含有苯和甲苯等有機(jī)物。[辨易錯(cuò)](1)聚乙烯等高分子化合物為純凈物。下列有關(guān)敘述不正確的是 (　　)A．PE、PVC都屬于鏈狀高分子化合物，受熱易熔化B．PE、PVC的單體都是不飽和烴，能使溴水褪色C．焚燒PVC保鮮膜會(huì)放出有毒氣體，如HClD．廢棄的PE和PVC均可回收利用以減少白色污染B　[PVC的單體是氯乙烯(CH2===CHCl)不屬于烴，屬于烴的衍生物，B錯(cuò)誤。且難度較大，區(qū)分度較高。而羧酸和醇的同分異構(gòu)體可用等效氫法確定。C　[可利用“定一移一”法，正丁烷有兩種等效氫原子，Br定位1號(hào)碳原子時(shí)，有，Br定位2號(hào)碳原子時(shí)，有，異丁烷有兩種等效氫原子，Br定位1號(hào)碳原子時(shí)，有，Br定位2號(hào)碳原子時(shí)，有，共4＋4＋3＋1＝12種。]4．1 mol分子式為C7H12O4的酯在氫氧化鈉溶液存在并加熱的條件下完全水解生成1 mol羧酸鈉和2 mol甲醇，則符合該條件的酯的結(jié)構(gòu)有(　　)A．4種 B．5種 C．6種 D．7種A　[由該酯水解產(chǎn)物知，該酯分子中含有2個(gè)酯基，可看作是由分子中含有5個(gè)碳原子的二元羧酸與甲醇反應(yīng)形成的，含5個(gè)碳原子的二元羧酸有4種結(jié)構(gòu)，故對(duì)應(yīng)的酯也有4種結(jié)構(gòu)，A項(xiàng)正確。苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代的反應(yīng)條件為ClFeCl3，B錯(cuò)誤。[答案]　(1)C10H16　(2)2　(3)6[真題驗(yàn)收]1．(2020苯基丙烯中含有，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，2173。全國(guó)卷Ⅱ)實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。]