【正文】 液柱的高度不變，則氣密性良好，故A錯誤；B項：苯和溴水不反應(yīng)，不能制備溴苯，應(yīng)選液溴，故B錯誤；C項：食鹽水可抑制氯氣的溶解，圖中裝置及操作可暫時儲存氯氣并再利用，故C正確；D項：蒸餾時溫度計測定餾分的溫度、冷卻水下進上出，則溫度計水銀球在支管口處、冷凝水應(yīng)下進上出，故D錯誤；答案：C。【答案解析 】：A項：溫度過高時會使蛋白質(zhì)變性，故抗病毒疫苗冷藏存放的目的之一是避免蛋白質(zhì)變性，保持疫苗的活性，故A正確；B項：醫(yī)用酒精是75%的酒精，酒精并不是濃度越高消毒效果越好，故B正確；C項：氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)能制得84消毒液，故84消毒液的主要成分是NaClO，過氧乙酸均具有強氧化性可以殺滅病毒，故C正確；D項：項：石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯等，不是分餾得到，故D錯誤。Fe3O4中有一半的Fe3+填充在正四面體空隙中，另一半Fe3+和Fe2+填充在正八面體空隙中，則Fe3O4晶體中，正四面體空隙和正八面體空隙陽離子的填充率之比為　 　，F(xiàn)e3O4晶胞中有8個圖示結(jié)構(gòu)單元，晶體密度為ρ g/cm3，則該晶胞參數(shù)a＝　 　nm．（寫出計算表達式）36．[化學(xué)—選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分）藥物H在人體內(nèi)具有抑制白色念球菌的作用，H可經(jīng)圖所示合成路線進行制備。③樣品中TiO2的質(zhì)量分數(shù)為　 　%。（4）步驟②中制備二氧化鈦溶膠的化學(xué)方程式為　 　，圖2所示實驗裝置中，可用于灼燒二氧化鈦凝膠的是　　。27．（15分）納米TiO2是一種重要的光催化劑。①T3時，以壓強表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp＝　 　。（請寫出兩條）（6）工業(yè)上可用制得的Li2CO3繼續(xù)生產(chǎn)金屬鋰，工藝流程如圖2所示。海水中提取碳酸鋰一種工藝流程如圖1。X、M的周期序數(shù)分別與該元素的族序數(shù)相等，Y是地殼中含量最多的元素。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。本卷包括必考題和選考題兩部分。（3）二次除鎂過程中，若使Mg2+濃度為610﹣4mol?L﹣1，應(yīng)控制pH為　　。丙烷脫氫制丙烯發(fā)生的主要反應(yīng)及能量變化如圖1，主反應(yīng)為丙烷脫氫反應(yīng)，副反應(yīng)為丙烷裂解反應(yīng)。（3）丙烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應(yīng)器，出口氣中含有甲烷、乙烯、丙烷、丙烯、氫氣等。Ⅰ．氫氧火焰水解法制備TiO2：（1）氫氧火焰水解法是指將TiCl4氣體導(dǎo)入氫氧火焰中（700～1000℃）進行水解，該過程中化學(xué)反應(yīng)方程式為：　 ?。虎颍遭佀狨i（OR）4為原料制備納米TiO2的步驟如圖1。加入金屬鋁，將TiO2+全部轉(zhuǎn)化為Ti3+，待過量的金屬鋁完全溶解并冷卻后，加入指示劑，?L﹣1 NH4Fe（SO4）2溶液滴定至終點。Se2Cl2為深紅棕色的劇毒液體，其分子中每個原子均滿足8e﹣穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，Se的雜化軌道類型為　 　，該分子的空間構(gòu)型為　 　。（2）寫出下列反應(yīng)類型：A→C　 　，E→F　 　。答案：D。：①離子濃度也影響溶液導(dǎo)電性，沒有指出濃度，無法通過溶液導(dǎo)電性判斷CH3COOH是否為弱電解質(zhì)，故①錯誤；②在t℃時，若KW＝110﹣14，某NaOH溶液濃度為110﹣6 mol?L﹣1，c（H+）＝mol/L＝110﹣8mol/L，溶液的pH＝8，故②正確；③q點c（Cd2+）?c（S2﹣）＜Ksp（CdS），沒有達到飽和，Op線上各點c（Cd2+）＝c（S2﹣），將q點CdS溶液在T1溫度下蒸發(fā)水，當c（Cd2+）?c（S2﹣）＝Ksp（CdS）時達到p點，即達到飽和狀態(tài)，之后再蒸發(fā)會不斷析出CdS沉淀，所以會保持在p點直至蒸干，故③正確；④?L﹣1的CH3COOH溶液中加入少量CH3COONH4固體，CH3COO﹣的濃度增大，電離平衡CH3COOH?CH3COO﹣+H+向著逆向移動，溶液中c（H+）減小，故④錯誤；⑤常溫時，在氨﹣水體系中不斷通入CO2，隨著CO2的通入，c（NH4+）不斷增大，＝的值不斷減小，故⑤錯誤；結(jié)合分析可知，錯誤的個數(shù)為3，故選：C。答案：（1）：18；sp3；B；（2）10mol；??；（3）H＞B＞Na；B的最外電子層為L，無d軌道，而Si的最外電子層為N，有3d軌道，可參與雜化，使Si的配位數(shù)增至6；（4）A、C、D、E（5）1：4；：（1）F原子在硫酚的官能團巰基對位上，習(xí)慣命名法的名稱為對氟硫酚，科學(xué)命名法的名稱為4﹣氟硫酚；D分子中含氧官能團有羧基，羰基兩種；故答案為：4﹣氟硫酚；羧基，羰基；（2）A→C為巰基與B分子碳碳雙鍵的加成反應(yīng)；E→F為E和甲醇發(fā)生取代反應(yīng)；故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；（3）F→G的過程中，F(xiàn)中的﹣OCH3被﹣NH﹣NH2代替，生成G的同時生成CH3OH和H2O，反應(yīng)的方程式為；故答案為：；（4）A．由結(jié)構(gòu)簡式可推出其分子式為C10H7O3FS，故A正確；B．分子中只有一個手性碳原子，故B錯誤；C..分子中的羧基能夠與NaHCO3溶液反應(yīng)，但F原子不能直接與AgNO3溶液發(fā)生反應(yīng)，故C錯誤；D．能發(fā)生取代（如酯化）、氧化、加成（羰基、苯環(huán)）、還原（羰基）等反應(yīng)，故D正確；故答案為：AD；（5）M與A互為同系物，分子組成比A多1個CH2，A為，則M分子式為C7H7FS，有﹣SH直接連在苯環(huán)上，當苯環(huán)上連有﹣SH和﹣CH2F兩個取代基時，共有3種同分異構(gòu)體，當苯環(huán)上連有﹣SH、﹣CH3和﹣F三個取代基時，共有10種同分異構(gòu)體，合計共13種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：2：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：；（6）到，首先應(yīng)該把分子中的仲醇部分氧化為羰基，把伯醇（﹣CH2OH）部分氧化為羧基，然后模仿本流程中的D→E→F兩個過程，得到K，合成路線為：；故答案為：答案：（1）4﹣氟硫酚；羧基，羰基；（2）加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；（3）（4）AD（5）13；（6）19第頁