高二化學(xué)烴和鹵代烴專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元-易錯(cuò)題質(zhì)量專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練試題(更新版)
【正文】 ③的化學(xué)反應(yīng)方程式 ______。如圖所示的是由苯酚為原料合成A、D的流程： 已知： ①BrR1BrMR1R1—R2(THF為一種有機(jī)溶劑) ②C6H5—O—RC6H5—OH請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ______、______。判斷化合物L(fēng)是否存在順?lè)串悩?gòu)________(填“是”或“否”)。(3)根據(jù)圖示歸納所具有的化學(xué)性質(zhì)：____。(3)ii的反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。（5）圖中由A制備C的最好途徑是通過(guò)反應(yīng)_____(填寫(xiě)“②”或“①⑤”)，理由是：_____。(4)G的分子式為_(kāi)__________，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______________。高二化學(xué)烴和鹵代烴專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元 易錯(cuò)題質(zhì)量專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練試題一、高中化學(xué)烴和鹵代烴1． mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、 mol。(3)反應(yīng)④所需試劑，條件分別為_(kāi)_________________。（4）除去B中混有的少量雜質(zhì)A，所用的試劑為_(kāi)____。(2)反應(yīng)iiv中屬于取代反應(yīng)的是___________。(2)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___，②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___。(3)已知RN=NR分子中的N原子存在孤對(duì)電子(未共用電子對(duì))，且N = N雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，因而存在順?lè)串悩?gòu)： (順式)， (反式)。11．有機(jī)物A、D均是重要的有機(jī)合成中間體，D被稱(chēng)為佳味醇，具有特殊芳香的液體，也可直接作農(nóng)藥使用。(4)化合物B經(jīng)過(guò)下列轉(zhuǎn)化，可合成用于制造樹(shù)脂、合成橡膠乳液的有機(jī)原料丙烯酸：BE FG ①設(shè)置反應(yīng)②、⑥的目的是 ______?，F(xiàn)通過(guò)下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑，J分子中無(wú)飽和碳原子
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1