【正文】 加沸石；（5）圖二裝置中溫度計沒有放置在蒸餾燒瓶支管口出，冷凝管中為了充分冷凝水流方向應為下進上出，故答案為：溫度計位置，冷凝水進出口；（6）飽和碳酸鈉溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外，還有的作用是除去甲酸，故答案為：除去甲酸；（7）苯甲酸乙酯實際產(chǎn)量，苯甲酸物質(zhì)的量，則理論產(chǎn)量，產(chǎn)率= ，故答案為：70%。用分液漏斗分出粗產(chǎn)物，水層用乙醚（10 mL）萃取。改為蒸餾裝置，蒸出過量乙醇和苯。故答案為：將濃硫酸加入乙醇中，邊加邊振蕩，然后加入乙酸（或先將乙醇與乙酸混合后再加入濃硫酸，并在加入過程中不斷振蕩）； 作催化劑、吸水劑； ；（2）使用飽和碳酸鈉溶液的目的是：①除去混入乙酸乙酯中的乙酸；②吸收乙酸乙酯中的乙醇；③降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液體分層。②按如圖連接好裝置（裝置氣密性良好）并加入混合液，用小火均勻加熱。在M處觀察到明顯的實驗現(xiàn)象。（2）配制乙醇和濃硫酸的混合液的方法是：先在燒瓶中加入一定量的_______，然后慢慢將________加入燒瓶，邊加邊振蕩。（5）下列說法正確的是__。它的合成路線如圖）：已知：（1）+R2Br+C2H5ONa→+C2H5OH+NaBr（R1，R2代表烷基）（2）RCOOC2H5+ （其他產(chǎn)物略）請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的化學名稱是______，化合物B的官能團名稱是______，第④步的化學反應類型是______； （2）第①步反應的化學方程式是______________；（3）第⑤步反應的化學方程式是______________；（4）試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是______________；（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H．H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是______________。8．常見有機物A～D有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分反應條件和部分產(chǎn)物已略去）。7．化合物G是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體，以化合物 為原料合成G工藝流程如下： (1)化合物G中含氧官能團的名稱為_____。(2) C、F分子中所含的官能團的名稱分別是___________、______________。（2）丙烯酸中含氧官能團的名稱為_____________。(5)同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種。a．先濃硫酸再A后C b．先濃硫酸再C后A c．先A再濃硫酸后C③實驗結(jié)束之后，振蕩收集有E的試管，有無色氣泡產(chǎn)生其主要原因是（用化學方程式表示）____（3）產(chǎn)物CH2=CHCOOH中官能團的名稱為____（4）①A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是：____、____。 F最多能和3mol氫氣反應 【答案】C8H8 碳碳三鍵 加成 abc 【解析】【分析】1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為=5，可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為，C為，A與溴發(fā)生加成反應生成B，B為，B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，E為，E與溴發(fā)生加成反應生成，由信息烯烴與HBr的加成反應可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應生成D，D為，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成F，F(xiàn)為，與乙酸發(fā)生酯化反應生成H，H為，據(jù)此解答。【答案】CH3COOH 羧基 【解析】【分析】(1)阿斯匹林發(fā)生水解反應，生成A和B兩種物質(zhì)，由A的結(jié)構(gòu)簡式可知B為乙酸；(2)A與小蘇打反應，只有COOH與碳酸氫鈉反應；(3)A中COOH、酚OH均與NaOH反應。（3）上述水解產(chǎn)物A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為__________________。(3)寫出下列反應的化學方程式:② ________________________________；④ ________________________________； (4)下列關(guān)于F的說法正確的是_____(填序號)。②實驗室制取E時在試管里加入試劑的順序是____（填以下字母序號）。(4)從整個制備路線可知，反應B→C的目的是______。5．工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工，回答下列問題（1）C的結(jié)構(gòu)簡式為________。(1) B的化學名稱為____________；D的結(jié)構(gòu)簡式_____________。(1) B為乙醇；D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，故答案為：乙醇；CH3COOH；(2) C為乙醛，F(xiàn)為乙烯，所含的官能團分別是醛基、碳碳雙鍵，故答案為：醛基；碳碳雙鍵；(3) 有機物B生成C的化學反應方程式為2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO+2H2O，該反應屬于氧化反應，故答案為：2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO+2H2O；氧化反應；(4) 有機物B與E反應生成A的化學反應方程式CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O，該反應為酯化反應，也是取代反應，故答案為：CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O；酯化反應或取代反應；(5) E為(CH3)2CHCOOH，E的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件：①能與Na反應，說明結(jié)構(gòu)中含有羥基或羧基；②能發(fā)生銀鏡反應，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，因此E的同分異構(gòu)體中含有醛基和羥基，除去醛基，還有3個碳原子，滿足條件的有：醛基連接在1號碳原子上，羥基有3種連接方式；醛基連接在2號碳原子上，羥基有2種連接方式，共5種同分異構(gòu)體，如HOCH2CH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO等，故答案為：5；HOCH2CH2CH2CHO(或CH3CHOHCH2CHO等)。易錯點為(4) 以 和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，先將ClCH2CH2CH2OH分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中E→F→G的反應生成目標物。9．異戊巴比妥F是中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥和麻醉前給藥。（4）寫出的化學方程式____。請回答下列問題：（已知：乙醇、乙酸、℃、118℃、℃）（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應放入幾塊碎瓷片，其目的是_________________________。12．有關(guān)催化劑的催化機理等問題可以從“乙醇催化氧化實驗”得到一些認識，某教師設(shè)計了如圖所示裝置(夾持裝置等已省略)，其實驗操作為：先按圖安裝好裝置，關(guān)閉活塞a、b、c，在銅絲的中間部分加熱片刻，然后打開活塞a、b、c，通過控制活塞a和b，而有節(jié)奏(間歇性)地通入氣體。14．已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/乙醇乙酸乙酸乙酯77某學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①配制濃硫酸、乙醇（含）和乙酸的混合溶液?！敬鸢浮繉饬蛩峒尤胍掖贾?，邊加邊振蕩，然后加入乙酸（或先將乙醇與乙酸混合后再加入濃硫酸，并在加入過程中不斷振蕩） 作催化劑、吸水劑 BC 大火加熱會導致大量的原料汽化而損失 液體分層，上層為無色有香味液體，下層為淺紅色液體，振蕩后下層液體顏色變淺 分液漏斗 上口倒 增加乙醇或乙酸的用量對酯的產(chǎn)量的影響 【解析】【分析】【詳解】（1）混合時濃硫酸相當于被稀釋，故應將濃硫酸加入乙醇中，然后再加入乙酸，也可先將乙醇與乙酸混合好后再加入濃硫酸；因酯化反應速率慢且為可逆反應，使用濃硫酸可加快酯化反應的速率并有利于平衡向生成酯的方向移動（吸收了水）；酯化反應的機理是酸脫羥基醇脫氫，故生成的酯中含有。加熱回流約1小時，至分水器中不再有小水珠生成時，停止加熱。Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制將苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品用如下方法進行精制：將燒瓶中的液體倒入盛有30 mL冷水的燒杯中，攪拌下分批加入飽和Na2CO3溶液（或研細的粉末），至無氣體產(chǎn)生，pH試紙檢測下層溶液呈中性。