【正文】 乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，不是加成反應(yīng)，故d錯誤；故答案為d。9．烴A與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)生成B，B的一種同系物（比B少一個碳原子）的溶液可以浸制動物標(biāo)本。（填字母）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為__________。(5) E的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu)) ，并寫出任意一種符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式__________________。(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D中存在C=C和OH，則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，與OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以合理選項是①②④；(3)由合成路線可知，E中含有C=C和COOC，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在C=CH2，則不存在順反異構(gòu)，故合理說法為②③④；(4)結(jié)合信息可知B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性條件下F→A的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH；(6)A為，名稱為4甲基辛酸； (7)C為，與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個CH3，一個的同分異構(gòu)體，由含兩個甲基的C4H9有3種，CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有34=12種。(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有________(填序號)。已知D與B具有相同的官能團(tuán)，D的結(jié)構(gòu)簡式為________________。【點睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(4)中同分異構(gòu)體的書寫為難點、易錯點，在(5)物質(zhì)合成時，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是COOH還是COONa，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。（1）A的官能團(tuán)名稱是____________，B的結(jié)構(gòu)簡式____________。高考化學(xué)(乙醇與乙酸提高練習(xí)題)壓軸題訓(xùn)練含答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．乙醇(CH3CH2OH)是一種重要的有機(jī)物(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結(jié)構(gòu)推測，1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量可能是________________mol。2．A是化學(xué)實驗室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng)。3．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。(1)由上述分析，可知C的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)E為，其中的含氧官能團(tuán)的名稱是：羧基、羥基；C是，C與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F：，所以C→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；(3) G是，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生H： ，則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為：n；(4)D為，D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件：①屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，②遇FeCl3溶液不變紫色，說明沒有酚羥基，③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有羧基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對)，因此共有4種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4個峰的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，與HBr在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故合成流程為：。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，D是氣體， g/L，則D的分子式為__________。B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍篈為；B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；C為；D為；F為。(4) 寫出有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______________________；反應(yīng)類型是________。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是__________。8．呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體，是高附加值的精細(xì)化工產(chǎn)品．一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列問題：（1）A 物質(zhì)核磁共振氫譜共有_____個峰，④的反應(yīng)類型是________，C和D中含有的相同官能團(tuán)的名稱是________．（2）下列試劑中，能和D反應(yīng)的有______(填標(biāo)號)．A．溴水 B．酸性K2Cr2O7溶液 C．FeC12溶液 D．純堿溶液（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示，下同)．（4）有機(jī)物B可由異丁烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：異丁烷XY有機(jī)物B條件a為_______________，Y生成B的化學(xué)方程式為______________.（5）呋喃酚的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________①苯環(huán)上的一氯代物只有一種 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯．【答案】5 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 氯原子和碳碳雙鍵 A B D 氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱 【解析】【詳解】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5，比較E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應(yīng)④為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能與純堿溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，故選A B D；（3）根據(jù)元素守恒和C的結(jié)構(gòu)可知，B為CH2=C(CH3)CH2Cl，所以反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為，故答案為；（4）CH3CH(CH3)2與氯氣按1：1發(fā)生取代反應(yīng)生成X為CH2ClCH(CH3)2，X發(fā)生消去反應(yīng)得Y為CH2=C(CH3)2，反應(yīng)條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱，Y與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH2Cl，反應(yīng)的方程式為，故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱；；（5）呋喃酚的同分異構(gòu)體符合下列條件①苯環(huán)上的一氯代物只有一種，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯，說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，則符合條件的同分異構(gòu)體為，故答案為。【詳解】由轉(zhuǎn)化關(guān)系結(jié)合M的分子式可知M為CH3COOCH2CH3，則C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，則B為CH3CHO，A應(yīng)為CH≡CH；(1)由以上分析可知A為乙炔，結(jié)構(gòu)式為HC≡CH；(2)B為CH3CHO，所含官能團(tuán)名稱為醛基；(3)M實驗中甲基丙烯酸甲酯的實際產(chǎn)率總是小于此計算值，其原因不可能是_____。答案為：、CH3OCH3；（4），濃硫酸是催化劑和吸水劑，A錯誤；，則酯沉在分水器中水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，B正確；，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水，C錯誤；，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合，D正確。將乙酸酐放入三口燒瓶中，在中放入新制得的苯胺。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等雜質(zhì)，在攪拌下微沸，趁熱過濾。(6)乙酰苯胺的產(chǎn)率為______________。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?，在方括號?nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。：_______________（2）制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。改為蒸餾裝置，蒸出過量乙醇和苯。用分液漏斗分出粗產(chǎn)物，水層用乙醚（10 mL）萃取。已知：密度（ ）熔點℃沸點℃溶解性環(huán)己醇25161能溶于水環(huán)己烯10383難溶于水制備粗品：，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。 【答案】防止暴沸 冷凝 進(jìn)一步冷卻，防止環(huán)己烯揮發(fā) 上層 c g 除去了殘留的水 83℃ bc c b 因為氫氧化鈉溶液會使乙酸乙酯發(fā)生水解，不利于收集 【解析】【分析】環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，反應(yīng)水浴加熱，環(huán)己烯與環(huán)己醇沸點差距較大，可以用蒸餾法進(jìn)行分離，溫度控制在環(huán)己烯沸點