【正文】 得了重大進展。動物細胞工程是根據(jù)細胞生物學(xué)及工程學(xué)原理，定向改變動物細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)從而獲得新型生物或特種細胞產(chǎn)品的一門技術(shù)。組合生物催化(Combinatorial Biocatalyst)是藥物研究領(lǐng)域中繼組合化學(xué)之后的又一種新技術(shù)。虛擬藥物篩選指利用各種計算方法對化合物數(shù)據(jù)庫進行”篩選”，可以大大減少工作量與成本，加快新藥發(fā)現(xiàn)的步伐。生物信息學(xué)還可用于藥物作用機制、藥物代謝動力學(xué)以及藥物毒性的研究。出現(xiàn)了高通量篩選(Hidl—Through put semening)的新技術(shù)，綜合應(yīng)用自動控制的機器人，基于新的科學(xué)原理的檢測手段和計算機信息系統(tǒng)等技術(shù)，以酶活性、受體結(jié)合及受體功能的變化作為檢測指標，在極短的時間內(nèi)即可完成龐大數(shù)量的化合物活性篩選，大大加速了新藥的尋找和發(fā)現(xiàn)。利用DNA芯片可以快速高效地獲取空前規(guī)模的生物信息，因而可用于發(fā)現(xiàn)疾病的相關(guān)基因，為尋找新的藥物作用靶點作出貢獻。我國科學(xué)家在這一領(lǐng)域中已取得可喜的成就。自1993年1月1日我國實施《藥品行政保護條例》幾年來，已有幾十種外國藥品的行政保護申請獲得批準，在中國享有7．5年的制造或銷售獨占權(quán)，如吡格列酮、拓撲替康(topotecan)、塞來昔布(celecoxib)和重組干細胞因子等。從中可以看出，除了心腦血管病和癌癥外，各種傳染病仍然是人類的大敵。所以，無論何時世界性的制藥重點為:心腦血管用藥(包括降壓、強心和降脂藥)、腦功能改善藥(包括治療癡呆和帕金森氏病藥物)、抗癌及輔助用藥、抗艾滋病藥、肝炎和其它抗病毒藥、抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥、免疫調(diào)節(jié)劑、抗抑郁抗精神分裂和抗焦慮藥、抗血小板和升血小板藥、抗前列腺肥大藥物。2．新藥研發(fā)特點藥物大多通過與人體內(nèi)”靶標”分子的相互作用產(chǎn)生療效。對若干致病微生物如鉤端螺旋體、痢疾桿菌等的基因組研究正在進行。Science以大量的篇幅刊登了有關(guān)drug discovery的文章。此外，利用”基因敲除”或轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以建立基因缺失或基因轉(zhuǎn)入的動物或細胞系，作為藥物研究的病理模型，對藥物的作用進行試驗，也將對新藥研究發(fā)生重大作用。結(jié)構(gòu)生物學(xué)和生物信息學(xué)的發(fā)展為計算機輔助藥物設(shè)計提供了重要的條件。當前，計算機技術(shù)的發(fā)展日新月異，已出現(xiàn)每秒運算lO萬億次以上的超級計算機。它是將生物催化和組合化學(xué)結(jié)合起來，即從某一先導(dǎo)化合物出發(fā)，用酶催化或微生物轉(zhuǎn)化方法產(chǎn)生化合物庫。在生物制藥的研究和應(yīng)用中起關(guān)鍵作用，目前全世界生物技術(shù)藥物中使用動物細胞工程生產(chǎn)的已超過80%。日本在生物制藥產(chǎn)業(yè)上也發(fā)展較快，日本已有65％的生物技術(shù)公司從事于生物醫(yī)藥研究，部分公司的技術(shù)實力已經(jīng)躋身世界前列。但是與世界先進國家的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相比，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還處于比較落后的狀態(tài)，但是國家和地方政府都在不斷加大對該產(chǎn)業(yè)的發(fā)展力度，從政策和資金等各方面不斷加大投入。生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域納米磁性粒子的組成結(jié)構(gòu)及特點，指出高分子改性納米磁性粒子具有生物相容性好、穩(wěn)定性強、載藥量高的優(yōu)點，并對目前高分子改性納米四氧化三鐵顆粒的制備方法及特點進行了對比分析。(3)實行“動物藥廠”計劃，盡快實現(xiàn)轉(zhuǎn)基因動物乳腺生物反應(yīng)器的產(chǎn)業(yè)化.(4)發(fā)展下游工程，主要是轉(zhuǎn)基因表達產(chǎn)物及產(chǎn)品的分離純化，在提高產(chǎn)品的純度和產(chǎn)量同時，降低成本。3生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程趨勢生物制藥按其發(fā)展過程大致劃分為三代。4生物制藥展望隨著社會時代不斷的發(fā)展人們對生物制品的需求將會越來越多，今后10年生物技術(shù)將會得到突飛猛進的發(fā)展，并在所有前沿性的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域形成一個新的領(lǐng)域。這些制藥工程專業(yè)的設(shè)置數(shù)量在某種程度上可能與該地區(qū)高校數(shù)量、辦學(xué)能力、該地區(qū)的制藥工業(yè)或者經(jīng)濟發(fā)展狀況有一定的相關(guān)性。這樣高的成本會迫使醫(yī)藥工業(yè)對技術(shù)的進步進行巨大的投資，以增強醫(yī)藥工業(yè)的長期生存能力。適用：液相反應(yīng)和氣相反應(yīng)。反應(yīng)級數(shù)越高，轉(zhuǎn)化率越高，單個連續(xù)釜需要的容積越大，可采用管式反應(yīng)器。但在完成相同生產(chǎn)任務(wù)時，所需釜式反應(yīng)器體積較大。（6）管式反應(yīng)器既適用于液相反應(yīng)，又適用于氣相反應(yīng)。（1）屬于流體的：氣流速度、流體的粘度、密度等物理性質(zhì)（2）屬于床層的：床層的高度、床層空隙率和顆粒特性如形狀、粒度等壓力降過大對反應(yīng)的影響： 影響生產(chǎn)能力；影響床層中的濃度和溫度分布；增加動力消耗。應(yīng)用：只適用于熱效應(yīng)不大的高壓放熱反應(yīng)過程。（1）溝流消除：物料預(yù)先干燥；加大氣速；合理設(shè)計分布板（2）大氣泡 消除：在床層內(nèi)加設(shè)內(nèi)部構(gòu)件可以避免產(chǎn)生大氣泡，促使平穩(wěn)流化（3）騰涌 消除：在床層過高時，可以增設(shè)擋板以破壞氣泡的長大，避免騰涌發(fā)生對萃取劑的基本要求：（1）選擇性強（2）溶解度大（3）揮發(fā)性?。?）經(jīng)濟、安全要求 共沸精餾的概念：第三組分(恒沸劑或挾帶劑)與原溶液中一或兩個組分形成恒沸物，使原有組分間的相對揮發(fā)度 a 增大，再用一般精餾方法分離。3）新共沸物最好為非均相共沸物，便于用分層方法分離，使共沸劑易于回收。該法的缺點是回收鹽十分困難，要消耗大量熱能。3)由于利用了反應(yīng)熱，節(jié)省能量。如果冷凝面的形狀合理且光滑并迅速轉(zhuǎn)移,則可以認為冷凝是瞬間完成的分子蒸餾技術(shù)的特點:操作溫度低；蒸氣壓強低。：從單機到聯(lián)機到整條生產(chǎn)線，從空車到以水代料到實際物料：是基本建設(shè)前期工作的重要環(huán)節(jié)，是工程項目進行設(shè)計的前提：a、貫徹國家的政策方針 b、正確處理各種關(guān)系c、注意制藥工業(yè)對廠址選擇的特殊要求d、充分考慮環(huán)境保護和綜合利用e、節(jié)約用地 f、具備基本的生產(chǎn)條件g、節(jié)約用地：是在主管部門批準的廠址上，按照生產(chǎn)工藝流程級安全，運輸?shù)纫?，?jīng)濟合理的確定各建（構(gòu)）筑物、運輸路線、工程管網(wǎng)的設(shè)施的平面及立面關(guān)系。是工程設(shè)計中最重要、最基礎(chǔ)的設(shè)計步驟，對后續(xù)的物料衡算、工藝設(shè)備設(shè)計、車間布置設(shè)計和管道布置設(shè)計等單項設(shè)計起著決定性的作用，并與車間布置設(shè)計一起決定這車間或裝置的基本面貌。：是最先進行的一個項目，其結(jié)果是后續(xù)的能量衡算，設(shè)備選型與工藝設(shè)計、車間布置設(shè)計、管道設(shè)計等各單項設(shè)計的依據(jù)，因此，物料衡算結(jié)果的正確與否直接關(guān)系到整個工藝設(shè)計的可靠程度。吸熱為正，放熱為負。細長型的管式反應(yīng)器可近似看成理想置換反應(yīng)器。k=Aexp(E/RT)E1E2,提高溫度，增大b值。廠房建筑的定位軸線包括縱向定位軸線和橫向定位軸線，其中縱向定位軸線與廠房平行，橫向定位軸線與廠房的長度方向垂直。：BOD反映了廢水中可被微生物分解的有機物的總量，其值越大，表示水中的有機物越多，水體被污染的程度越高。=儲備資金+生產(chǎn)資金+成品資金：按計量單位，按計算范圍，按費用與產(chǎn)量的關(guān)系，該指標主要用于計算財務(wù)評價中的毛利、凈利、流動資金、靜態(tài)指標和動態(tài)指標等。制藥工程專業(yè)主要培養(yǎng)從事醫(yī)藥、精細化工和生物化工等產(chǎn)品的生產(chǎn)、工程設(shè)計、科技開發(fā)、應(yīng)用研究和經(jīng)營管理等方面的高級工程技術(shù)人才。在工藝設(shè)備方面要求學(xué)生掌握藥物生產(chǎn)裝置、工藝流程與設(shè)備設(shè)計方法；并具有對藥品新資源、新產(chǎn)品、新工藝的研發(fā)或設(shè)計初步能力。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)的高速發(fā)展，醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)要想在市場中生存，必須增強實力，形成規(guī)模經(jīng)濟，重視技術(shù)革新和新產(chǎn)品研制開發(fā)。在中國已加入了WTO以后，再進行仿制將受到專利法的牽制而無法進行，制藥企業(yè)必須走自己研發(fā)新產(chǎn)品的道路，才能由大變強，才能立于不敗之地?？偟膩碚f，對于當初填報志愿時選制藥工程專業(yè)我沒感到后悔，在這三年對制藥工程專業(yè)的學(xué)習(xí)，讓我學(xué)到了很多關(guān)于藥的知識，不僅僅是如何研究制藥的工藝，如何分析藥物成分，如何用物理或化學(xué)的方法確定藥物的結(jié)構(gòu)，而且還學(xué)會了生病可以吃什么藥而不用去醫(yī)院，可以直接去藥店自己拿藥。這些企業(yè)都在近期和將來對制藥工程專業(yè)人才有較大的需求量。具有創(chuàng)新意識和獨立獲取新知識的能力。初步掌握計算機在醫(yī)藥產(chǎn)品的開發(fā)及生產(chǎn)中的應(yīng)用技術(shù)、熟練掌握一門外語，能閱讀本專業(yè)外文資料。第五篇：制藥工程感想藥理學(xué)制藥工程感想姓名：伍巍學(xué)號：2011966816班級：11級制藥工程院校：興湘學(xué)院2014年5月27日制藥工程感想在高考填報志愿的時候并不知道制藥工程是學(xué)什么的，而且每個學(xué)校開的課程也不一樣，網(wǎng)上的信息也是以偏該全，通過大學(xué)三年對制藥工程專業(yè)的學(xué)習(xí)使我對本專業(yè)有了一個深入的了解。（如間接冷卻用水、雨水和生活用水）與廢水（如制藥生產(chǎn)過程中排出的各種廢水）分別用各自不同的管路或渠道輸送、排放或貯留，以利于清水的循環(huán)套用和廢水的處理。公稱直徑：是管子、閥門或管件的名義內(nèi)直徑。若相等，則無影響。只有對于等容過程，空間時間才與物料的停留時間相等，并為管式反應(yīng)器內(nèi)物料的反應(yīng)時間tc=VR反應(yīng)器的有效容積反應(yīng)器的有效容積 ==Vh進料體積流量反應(yīng)器中的物料的體積流量k1a1a2CA ，如何提高產(chǎn)率？提高b值。然后對反應(yīng)器進行清理，隨后進入下一個操作循環(huán)。：根據(jù)物料衡算的結(jié)果，將工藝流程示意圖進一步深化，可繪制出物料流程圖。：即初步設(shè)計（繪制工藝流程框圖，工藝流程示意圖，物料流程圖和初步設(shè)計階段帶控制點的工藝流程圖）和施工圖設(shè)計（繪制施工階段帶控制點的工藝流程圖）。反映了廠址范圍內(nèi)的建筑密度。液膜靠重力自然分布下降，較厚，效率低，目前已很少使用；（2）刮膜式—依靠刮板成膜，較薄，分離效率高，但結(jié)構(gòu)較降膜式復(fù)雜。5)對于某些難分離的物系，可以利用反應(yīng)精餾來獲得較純的產(chǎn)品。3）把鹽加到再沸器中，鹽僅起破壞共沸液的作用，然后再用普通蒸餾進行分離。溶劑選擇（萃取）范圍較廣一定要形成共沸，選擇余地?。ü卜校┤軇┯昧浚ㄝ腿。┯昧坎▌臃秶?，用量一般較大用量不易波動（共沸）能量消耗（萃?。┮韵娘@熱為主，能耗小以消耗蒸發(fā)潛熱