【正文】 品管理。、冷藏藥品到貨時，應對其運輸方式、運輸設施或設備內溫度、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，對不符合溫度要求運輸?shù)膽苁?。④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。②中藥飲片應按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施。(2)本制度適用于本店所有在職員工的質量教育培訓工作與考核工作的管理。(10)培訓、教育考核結果，應作為企業(yè)有關崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。③對《藥品銷售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進行一次考核，查是否按規(guī)定銷售處方藥及對顧客的用藥咨詢能否做到耐心細致，對未按標準執(zhí)行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。(4)檢查考核辦法藥品管理制度3為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的39。藥品外包裝應堅固耐壓,防潮、防震動。三、特殊藥品應雙人驗收。具體的做法是在每年的粘末對當年的財務預算執(zhí)行情況作全面地分析，在此基礎上，超市總總部會同有關部門和門店對下一年的企業(yè)目標進行研究，然后根據(jù)上報的業(yè)務預算和專門決策預算進行修正補充，便財務預算初稿，最后由經(jīng)理室通過后下達。大型連鎖藥店具有貨幣資金流量大、閑置時間短、流量沉淀多的特點。藥品管理制度5藥房和庫房內嚴禁吸煙，嚴禁帶火種，房外設置明顯的防火標志。定期進行安全檢查，維護保養(yǎng)消防器材。使用教材時，做到不亂寫、不亂劃、不標記、不折角，做課堂筆記和課堂練習時，要聽從任課教師的安排。每月對各類養(yǎng)護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。養(yǎng)護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時—10時，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。二、藥學技術人員：應認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽、包裝；向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥交待與指導。處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方，簽名并進行專冊登記，對不符合規(guī)定的麻醉的藥品，第一類精神的藥品處方，拒絕發(fā)放。對藥品、制劑實行效期管理制度，超過有效期的藥品、制劑禁止銷售。藥品入庫時必須寫入藥品批號和有效期等與效期管理有關的信息，信息填寫及時、準確。1發(fā)放距失效期短于三個月的藥品時應向患者(家屬)說明藥品的效期情況，叮囑其及時服用，不要超效期保存。藥品管理制度10組織貫徹各項方針目標，對本店內的經(jīng)營管理及質量工作全面負責。負責定期上報藥品質量信息，及藥品不良反應報告。對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志特別注意；如藥效不同，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志作為提醒，此類標志字體為紅色，以便更加醒目。各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。（四）備用藥的使用藥品使用按“領新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成安全隱患或不良后果，科室應堅持批號舊的先用。毒麻、一類精神藥物實行“日清日畢制”。檢查中小包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全，標簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格、成分、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲存條件等內容。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于三年。二、建立化學藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進行。藥品購買回來后將電腦小票單裝訂在專用冊子上，并標記好藥品信息（包括價格、數(shù)量、購買日期、藥品過期日期等）并附上購買藥品發(fā)票的復印件，藥品發(fā)票原件應交財務入賬。③學生實踐活動或教職工外出活動時校醫(yī)室不予備藥。購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。1醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調配處方必須認真負責，計量準確。嚴格執(zhí)行《首營醫(yī)院藥房和首營品種審核制度》，做好首營醫(yī)院藥房和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質量標準、檢驗報告書、標簽、說明書、物價批文等資料，經(jīng)審核批準后方可購進。驗收首營品種應有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。藥品儲存管理制度確保所儲存藥品數(shù)量準確和儲存過程中質量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。搬運和堆放應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質現(xiàn)象。7陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列； 8 中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進行質量復核，飲片斗前必須寫正名正字。在藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質量問題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質量管理人員進行復查。實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。11 出現(xiàn)蟲蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風化、潮解溶化及腐爛等現(xiàn)象應判定為質量不合格。嚴格執(zhí)行物價政策，嚴禁串規(guī)、串級，按規(guī)定價格算方計價，發(fā)票項目填寫全面，字跡清晰。23中藥上柜必須執(zhí)行先進先出，易變先出的原則，不合格飲片一律不得上柜。這類藥材易造成鼠害，應加強防鼠。效期藥品管理制度為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量制定本制度 藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。不合格藥品管理制度對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調配給患者。對藥品的內在質量有懷疑而不能確定其質量狀況時，應抽樣送事吉安市藥品檢驗所檢驗。特殊管理藥品應在指定的地點進行銷毀。對藥品引起的所有可疑不良反應均應實施監(jiān)測；嚴重的、罕見的和新的不良反應需上報江西省藥品不良反應監(jiān)測中心。11 定義： 藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。拆零藥品的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管員，應每年定期到永新縣二級以上醫(yī)療機構進行健康檢查。質量管理人員負責教育培訓計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。每次培訓后應做好考核工作，驗證培訓的效果。培訓人員覆蓋面應達到100％。健康檢查不合格的人員，應及時調離原工作崗位。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整。嚴重藥品不良反應是指有下列情形之一者：導致死亡或威脅生命的；導致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導致先天異常或分娩缺陷的。應詳細記錄、調查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。10 質量管理人員對不合格藥品的處理情況應定期進行匯總，記錄資料歸檔。在庫養(yǎng)護檢查中，經(jīng)質量管理人員復核確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。質量證明文件不合格的藥品。有效期不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質量管理人員。易燃藥材應密封在阻燃的容器內，并按消防管理要求安全儲存。飲片斗前應寫正名正字（以中國藥典的為準，若藥典沒有規(guī)定的，以通用名為準）；及時清理格斗，并做好記錄。處方配完后應先自行核對，無誤后簽字交復核員復核，嚴格復核無誤后簽字，才可發(fā)給顧客。13 配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。驗收特殊管理的中藥和貴細品種，必須雙人驗收，逐件逐包驗收，如發(fā)現(xiàn)短少、包裝異常，驗收員應及時登記，查明原因。中藥經(jīng)營管理制度為加強中藥（包括中藥材和中藥飲片）管理，保證中藥質量和保障人們使用中藥有效。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。2 在庫藥品必須質量完好，數(shù)量準確，帳、貨相符。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。藥品購進記錄和購進票據(jù)應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。1不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續(xù)和記錄。特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。每學期整理一次藥品。學校醫(yī)務室儲備藥品、醫(yī)用用品、消毒用品等只用于全校學生、教職工在校時突發(fā)感冒、發(fā)燒（學生發(fā)燒均不予處理，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理）、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過敏、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時臨時使用，離校后仍需到醫(yī)院診治；較重病、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治、處理，以保障師生身體健康，更好的學習和工作。嚴格化學實驗室的操作規(guī)程，經(jīng)常檢查實驗器材及設備的完好情況。包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期等。四、驗收首營品種時，應進行質量審核。藥品管理制度13一、從事藥品質量驗收人員，須具有藥師以上專業(yè)技術職稱。所有藥品貯存盒/瓶外標識清楚，便于清點，標識上內容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期）。（三）備用藥品的檢查科室護士長為所在科室藥品管理的第一責任人監(jiān)督科室管理藥品，指定責任感強的護士專門管理科內藥品，明確職責，定期全面檢查科內藥品。對于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明產(chǎn)地以便區(qū)分。1認真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調外部公共關系。督促各崗位履行質量職責，確保藥品經(jīng)營質量。1在藥品的管理、養(yǎng)護、調劑、發(fā)放、補充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個月的藥品，應立即向部門負責人報告處理。各級藥品保管人員在進行藥品養(yǎng)護中應遵循有關的