申報高新技術(shù)企業(yè)需要準(zhǔn)備材料(完整版)
【正文】 軟件著作權(quán)或?qū)嵱眯滦蛯＠虬l(fā)明專利。對醫(yī)藥、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、計量器具、壓力容器、郵電通信等有特殊行業(yè)管理要求的新產(chǎn)品，申報時必須提交相關(guān)主管機構(gòu)出具的批準(zhǔn)證明（如：藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)藥GMP認(rèn)證證書、新藥證書；食品生產(chǎn)許可證；農(nóng)藥生產(chǎn)許可證（或批準(zhǔn)證書）、登記證；通信產(chǎn)品入網(wǎng)證；公共安全產(chǎn)品、計量器具生產(chǎn)許可證；屬于國家強制認(rèn)證產(chǎn)品需提交3C認(rèn)證資質(zhì)證明等）；（2）產(chǎn)品采標(biāo)證明；（3）可說明申報產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)歸屬和授權(quán)使用的證明文件（如：專企業(yè)科技創(chuàng)新服務(wù)商利證書、軟件著作權(quán)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同、技術(shù)訣竅說明等）；（4）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件）；（5）上企業(yè)財務(wù)報表（復(fù)印件）；（6）由省轄市以上（含）有資質(zhì)的檢驗或檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量、性能檢測（驗）報告，重大產(chǎn)品需提供省級以上有資質(zhì)的檢驗或檢測機構(gòu)出具的報告；（7）由省（部）級以上（含）查新單位出具的查新報告；（8）涉及環(huán)保的項目，需提交環(huán)保達(dá)標(biāo)證明。提供企業(yè)近三年科技成果轉(zhuǎn)化總體情況、轉(zhuǎn)化形式、應(yīng)用成效的逐項說明。（參考《工作指引》第“三（七）2”項）。其他輔助附加材料，由企業(yè)視情況提交。企業(yè)3年內(nèi)的銷售合同若干份（之所以是若干份是因為每個地區(qū)的要求不同，具體的要看當(dāng)?shù)匾螅┢髽I(yè)近3年內(nèi)的審計報告，研發(fā)費用專項審計報告，高新收入專項審計報告。專家評審認(rèn)定機構(gòu)收到企業(yè)申報材料后，將組織至少5名評審專家組成專家組針對申報材料進(jìn)行內(nèi)容審查。（二）企業(yè)的產(chǎn)品（服務(wù)）應(yīng)屬于《國家重點支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規(guī)定的范圍。四項指標(biāo)合計得分須達(dá)到70分以上。高新技術(shù)企業(yè)資格期滿前三個月內(nèi)企業(yè)應(yīng)提出復(fù)審申請，不提出復(fù)審申請或復(fù)審不合格的，其高新技術(shù)企業(yè)資格到期自動失效。（二）產(chǎn)品（服務(wù)）屬于《國家重點支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規(guī)定的范圍； 2生物與新醫(yī)藥技術(shù) 3航空航天技術(shù)4新材料技術(shù)（三）具有大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷的科技人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)（即從事183天交社保）的30%以上，其中研發(fā)人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的10%以上；（四）企業(yè)為獲得科學(xué)技術(shù)（不包括人文、社會科學(xué)）新知識，創(chuàng)造性運用科學(xué)技術(shù)新知識，或?qū)嵸|(zhì)性改進(jìn)技術(shù)、產(chǎn)品（服務(wù)）而持續(xù)進(jìn)行了研究開發(fā)活動，且近三個會計的研究開發(fā)費用總額占銷售收入總額的比例符合如下要求：,000萬元的企業(yè)，比例不低于6%；,000萬元至20,000萬元的企業(yè)，比例不低于4%；,000萬元以上的企業(yè)，比例不低于3%。企業(yè)注冊成立時間不足三年的，按實際經(jīng)營年限計算；（五）高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)）收入占企業(yè)當(dāng)年總收入的60%以上；（六）企業(yè)研究開發(fā)組織管理水平、科技成果轉(zhuǎn)化能力、自主知識產(chǎn)權(quán)數(shù)量、銷售與總資產(chǎn)成長性等指標(biāo)符合《高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定管理工作指引》（另行制定）的要求三、主要參
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1