【正文】 器的靈敏性和穩(wěn)定性。保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度（一）、目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度?？荚u考核結(jié)果直接作為任期滿后是否予以續(xù)聘的主要依據(jù)，對在工作中成績表現(xiàn)出色的予以表彰，對完成局下達(dá)的各項任務(wù)不好的，予以通報批評，對違紀(jì)人員給予相應(yīng)的處分，直至解聘。不定期集中學(xué)習(xí)，根據(jù)工作需要安排，應(yīng)提前通知參加學(xué)習(xí)的黨員、職工。二、學(xué)習(xí)方法堅持干部職工自學(xué)為主、組織集中學(xué)習(xí)為輔的原則，采用閱讀原文、專題講座、聽錄音、看錄像、中心發(fā)言、參觀等多種方式進(jìn)行，要發(fā)揚理論聯(lián)系實際的學(xué)風(fēng)，緊密結(jié)合思想實際和工作實際，以求取得實效。因公或其它特殊情況不能參加學(xué)習(xí)的，必須主動向組織學(xué)習(xí)的負(fù)責(zé)人請假，未請假者作缺席處理。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。（三）、留樣管理要求樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。（四）、留樣間管理要求留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。 采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。 要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。（四）、精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作?；炇乙∪珒x器設(shè)備的帳目管理，堅持每年至少對帳一次，做到帳物相符，帳帳相符。四、動物糞水須經(jīng)污水處理設(shè)施進(jìn)行無害化處理，達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后排放，不得未經(jīng)處理而擅自排放。十二、對進(jìn)行無害化處理的工作人員、服裝、污染場所必須進(jìn)行嚴(yán)格消毒。五、發(fā)現(xiàn)重大動物疫病、疑似病例，報告人不得以任何方式向外公布。四、防疫物資的采購必須按照規(guī)定渠道，不能越級或從其它渠道采購。疫苗在運輸途中，必須放在有冰塊的保溫設(shè)施內(nèi)，并及時運回目的地。豬、牛、羊等牲畜按“一畜一標(biāo)一證”發(fā)放（佩帶）免疫標(biāo)識，并建立防疫檔案。報表報送時，必須履行簽字登記手續(xù)，并注明時間，以郵件和從網(wǎng)上直接傳輸?shù)囊龊糜涗?。人員變動應(yīng)及時調(diào)整。通過參展、商務(wù)談判及其它管道獲取的樣品、畫冊、影像等行業(yè)信息。注射部位為頸部皮下或胸部、腿部肌肉注射，胸部注射時嚴(yán)禁垂直插入。病、死畜禽的無害化處理 銷毀 適用對象確認(rèn)為炭疽、鼻疽、牛瘟、牛肺疫、惡性水腫、氣腫疽、狂犬病、羊快病、羊腸毒血癥、肉毒梭菌中毒病、羊猝狙、馬流行性淋巴管炎、馬傳染性貧血病、馬鼻腔肺炎、馬鼻氣管炎、藍(lán)舌病、非洲豬瘟、豬瘟、口蹄疫、豬傳染性水皰病、豬密螺旋體痢疾、急性豬丹毒、牛鼻氣管炎、粘膜病、鉤端螺旋體?。ㄒ腰S染肉尸）、李氏桿菌病、布魯氏菌病、雞新城疫、馬立克氏病、雞瘟（禽流感）、小鵝瘟、鴨瘟、免病毒性出血癥、野兔熱、兔產(chǎn)氣莢膜梭菌病等傳染病和惡性腫瘤或兩個器官發(fā)現(xiàn)腫瘤的病畜禽整個尸體；從其他患病畜禽各部分割除下來的病變部分和內(nèi)臟。 操作方法 高壓蒸煮法把肉尸切成重不超過2kg、厚不超過8cm的肉塊，放在密閉的高壓鍋內(nèi)，～2h。浸泡后撈出瀝干，放入2%氫氧化鈉溶液中，以中和皮張上酸，再用水沖洗后晾干。 鹽腌消毒用于布魯氏菌病病皮的消毒。3化驗室的精密儀器的保管，要做到防塵、防腐蝕，并定時校驗。11下班離開前，負(fù)責(zé)人要檢查化驗室內(nèi)門窗、水電是否處于關(guān)閉狀態(tài)，個人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài)以免損壞儀器引起火災(zāi)。藥品、試劑存放室要保持通風(fēng)良好，按環(huán)保要求處理好三廢物質(zhì)。危險品和非危險品都應(yīng)分類，而不是混合存放。所需各種藥品，根據(jù)生產(chǎn)需要，化驗室保存最小貯存量，統(tǒng)一分類存放于公用藥柜內(nèi)和通風(fēng)櫥內(nèi)。絕不可在瓶中裝上不是標(biāo)簽指明的物質(zhì)，無標(biāo)簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。因而，試液都應(yīng)標(biāo)明配制日期，并根據(jù)需要定期檢查，如發(fā)現(xiàn)試液有變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象，即應(yīng)棄去重配。試劑瓶使用前應(yīng)認(rèn)真檢查。（5）、試液瓶內(nèi)液面以上的內(nèi)壁，常凝聚著成片的水珠，用前應(yīng)振搖以混勻水珠和試液。2．適用范圍本管理辦法適用于化驗室。4．1．4安全管理：加強(qiáng)對水、電、氣、火源及油料的管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全?；炇曳ǘǖ挠嬃科骶?，檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。4．2．3儀器設(shè)備的管理和使用，必須實行崗位責(zé)任制，要制定操作規(guī)程，并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。4．3化驗物料庫房管理辦法4．3．1為了加強(qiáng)化驗室物料進(jìn)出管理，使化驗室物料使用情況清晰，本中心建立了庫房管理辦法，相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守。4．4 化驗室工作人員管理要求4．4．1工作人員（含計件和非計件）在遵守公司規(guī)章制度的基礎(chǔ)上應(yīng)自覺遵守本管理辦法，4．4．2工作人員未經(jīng)允許不應(yīng)將儀器設(shè)備以及相關(guān)技術(shù)資料帶出化驗室，不應(yīng)將技術(shù)資料或技術(shù)秘密告知非相關(guān)人員。三、檢驗和試驗儀器設(shè)備管理制度儀器設(shè)備必須按水泥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和《水泥企業(yè)化驗室基本條件》配置齊全，并符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。輕者經(jīng)濟(jì)制裁，重者停止工作。對比誤差范圍按（（水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗證菅理辦法》的規(guī)定，對比誤差超差者必須認(rèn)真查找原因，改進(jìn)操作方法，以保證檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，連續(xù)三次超差者調(diào)離工作崗位?；炇覒?yīng)保持清潔，與化驗室無關(guān)的物品不準(zhǔn)帶入和存放化驗室。質(zhì)量事故的處理程序1)發(fā)生工序質(zhì)量事故后，將事故現(xiàn)場情況調(diào)查清楚，正確填寫事故記錄，以便查明原因，分清責(zé)任，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)。4)檢查發(fā)現(xiàn)問題及處理：經(jīng)組織全面檢查、發(fā)現(xiàn)問題及時糾正，較大的問題一時糾正不了，限期糾正，有糾正措施和效果驗證簽字。3)對事故的責(zé)任者，應(yīng)責(zé)令其寫出書面檢查，罰款處理，對嚴(yán)重失職而造成垂大經(jīng)濟(jì)損失或不良影響者，追究責(zé)任并根據(jù)情節(jié)和態(tài)度認(rèn)識給予處分和停止工作，開除出廠等處理，同時對及時排除解決質(zhì)量事故的人給予表揚和獎懲?；炇胰w人員每月進(jìn)行一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)水泥的有關(guān)理論知識，國家標(biāo)準(zhǔn)，水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程，公司和上級的有關(guān)質(zhì)量文件。抽查對比允許誤差范圍表六、文件管理制度（原始記錄，臺帳和檢驗報告）根據(jù)《檔案法》的要求，做好質(zhì)量技術(shù)文件的檔案管理工作，原始記錄和臺帳使用統(tǒng)一表格，各類檢驗要有完整的原始記錄和分類臺帳，原始記錄和分類臺帳應(yīng)按月裝訂成冊，專人保管；根據(jù)規(guī)定的試驗項目及內(nèi)容，分別建立原始記錄，填寫真實、完整、清晰，不得任意涂改，當(dāng)筆誤時，應(yīng)在筆誤數(shù)據(jù)中央畫兩橫線，在其上方寫上更正后的數(shù)據(jù)并加蓋本人印章，涉及出廠水泥的實驗記錄更正應(yīng)有化驗室主任簽字，原始記錄要保存三年以上，以備查詢。②單項物理檢驗崗位每人每月不少于4個樣品。專用設(shè)備儀器必須有專人使用，其它人不得使用，每年必須由計量檢測部門檢定，定期標(biāo)定，嚴(yán)守操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。5．考核要求5．1對初次違返本管理制度者，化驗室對當(dāng)事人提出批評與教育。4．3．3領(lǐng)料人應(yīng)填明物料名稱、規(guī)格、型號、領(lǐng)料數(shù)量、圖號、零件名稱或物料用途，并經(jīng)倉庫管理員和領(lǐng)料人簽字?；炇覂x器設(shè)備外借，須經(jīng)化驗室主任批準(zhǔn)，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。對原始記錄和化驗單要求填寫及時，內(nèi)容真實，完整正確，字跡清晰，能準(zhǔn)確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的方式進(jìn)行更改更正，更改人需鑒名或鑒章。嚴(yán)格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分烊擺放，妥善保管，遠(yuǎn)離火源。3．2各相關(guān)人員配合實施執(zhí)行此管理制度。多次或連續(xù)使用時，每次用后應(yīng)妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶內(nèi)。試液的使用與保存（1）、標(biāo)準(zhǔn)溶液常因化學(xué)變化或微生物作用而慢慢變質(zhì)，這類標(biāo)準(zhǔn)溶液要注意保存并經(jīng)常進(jìn)行標(biāo)定。（2）、試液的貯存期：一般濃溶