醫(yī)院藥品采購制度(完整版)
【正文】 ，藥庫管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實品種，規(guī)格等，嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫。藥品出庫按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號出庫”的原則。由采購人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。票據(jù)交由財務(wù)部門入賬存檔備查。其他科室不得擅自購入藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗試劑及醫(yī)療器械。藥庫管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療科研需求制定藥品采購月計劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購目錄進(jìn)行喜愛采購。藥品采購人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱。定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。購進(jìn)的藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗試劑必須來自正規(guī)合法的生產(chǎn)、銷售、配送企業(yè)，采購人員負(fù)責(zé)索要對方相關(guān)資質(zhì)，并備案。藥品采購人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。票據(jù)交由財務(wù)部門入賬存檔備查。2 ?藥品出庫憑“藥品領(lǐng)用單”。醫(yī)院藥品一律實行網(wǎng)上采購。購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件隨貨同行。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。由采購人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照
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