麻醉、第一類精神藥品管理制度(完整版)
【正文】 或者被盜、被搶的；騙取或者冒領(lǐng)的。上海**醫(yī)院20130416修訂第三篇：麻醉精神藥品管理制度麻醉精神藥品管理制度醫(yī)院應(yīng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。麻醉藥品處方保存三年，精神藥品處方保存兩年，專柜實行雙鎖雙人管理。（2）必須是具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，能正確使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員才能使用麻醉藥品，醫(yī)生簽名筆跡留樣存藥房備查。臨床科室所存基數(shù)應(yīng)在藥劑科設(shè)立檔案，雙方簽名備案。崗位換人時，必須進行崗前“麻醉藥品”及“一類精神藥品”法規(guī)的學(xué)習(xí)和教育，明確職責(zé)，掌握正確的管理辦法。必須做好交接班登記，并由交接人及科室負責(zé)人簽字，發(fā)現(xiàn)問題及時追究。（3）麻醉藥品注射劑須憑處方及空安瓿領(lǐng)取，住院病人使用芬太尼透皮貼劑要回收舊貼。其他醫(yī)務(wù)人員不能代開處方。麻醉藥品專用處方的印刷為淡紅色，右上角標(biāo)注：“麻、精一”；第二類精神要處方的印刷為綠色，處方右上角標(biāo)注“精二”醫(yī)師必須具備“麻醉藥品和精神藥品臨床使用和規(guī)范化管理培訓(xùn)合格證書”才能開具麻精藥品。各臨床科室、手術(shù)室存放的麻醉藥品、第一類精神藥品嚴格按照《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》(衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2005】438號文件)管理，實行專人、專冊、專柜加鎖、專賬、專用處方的“五專”管理。臨床科室所有毒、麻限劇類藥品，只能供應(yīng)住院患者，并按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。有醒目標(biāo)本，數(shù)量固定。5）臨床科室所以毒、麻、限劇類藥品，只能供應(yīng)住院患者，并按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用?？亍⒕忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日量，第一類精神藥品，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量，特殊患者，用量可適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)注明理由。手術(shù)室要加強對儲備麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑的管理。患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)將原批號的空安瓿交回藥房，藥房應(yīng)認真記錄收回的空安瓿數(shù)量。對需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的疾病患者，出具診斷證明的醫(yī)師應(yīng)每2個月復(fù)查或隨診一次。第二階梯藥物(弱阿片類藥物)：如可待因、強痛定、曲馬多等。三、由院辦負責(zé)組織相關(guān)人員定期檢查各部門使用、管理麻、精一藥品情況，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。ADR的病例報告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。藥劑科具體承辦對臨床上報的ADR報告表的收集整理、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供ADR的處理建議、負責(zé)匯總本院ADR資料并上報及轉(zhuǎn)發(fā)上級ADR監(jiān)察機構(gòu)下發(fā)的ADR信息材料。填報的ADR表由藥劑科專人負責(zé)存檔、上報。關(guān)于ADR的報告范圍：原則上新藥(上市不超過5年)的所有ADR均需報告；老藥除常見ADR不報外，其它ADR均需報告。四、由工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)麻、精一藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對穩(wěn)定。五、藥劑科要按照國家有關(guān)法律、法規(guī)和各種規(guī)定做好麻醉藥品、一類精神藥品和麻黃素制劑的采購、運輸、保管、供應(yīng)工作，保證臨床用藥。為患者建立病歷檔案。患者不再使用麻醉藥品、一類精神藥品時，應(yīng)將剩余麻醉藥品、一類
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