pc12細(xì)胞(完整版)
【正文】 9. 就培養(yǎng)器皿的選用，我推薦在60mm的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)傳代，第一，在皿里細(xì)胞生長(zhǎng)的更快，我想可能是皿比瓶的氣體交換更好吧；第二，傳代時(shí)吹打更方便，不易污染。注意過(guò)濾后血清的PH值，因?yàn)榕囵B(yǎng)液過(guò)濾后PH值會(huì)有所改變。分化型PC12細(xì)胞傳代時(shí)不需要胰酶，直接可以吹下來(lái)，形狀規(guī)則。這兩種細(xì)胞沒(méi)有很大的區(qū)別，但我在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，未分化型的PC12細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性較之分化型的要差一些。復(fù)蘇后的換液時(shí)間取決于您復(fù)蘇時(shí)是否洗滌離心細(xì)胞，去除了凍存液中的DMSO，如果沒(méi)有去除DMSO，細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)夜后就要徹底換液；如果復(fù)蘇時(shí)洗滌離心過(guò)，可以待傳代時(shí)再換液也可?！緝x器、材料和試劑】1．儀器：蠕動(dòng)泵1套，濾器，高壓蒸汽滅菌鍋，磁力攪拌器，pH計(jì)。 NaHCO3HEPES完全溶解即可，不易在空氣中攪拌過(guò)長(zhǎng)時(shí)間，大量的CO2融入會(huì)影響培養(yǎng)基的pH（3）。市售鏈霉素為100萬(wàn)U/瓶，將其溶解5ml體積內(nèi)，使其最終濃度為100μg/ml。成分 mg/L成分 mg/L 硫辛酸 氯化鎂 氯化鈉 L精氨酸鹽酸鹽 鹽酸吡哆醛 2 ②不加NaHCO3 ～細(xì)胞數(shù)量 加10％小牛血清培養(yǎng)4天，細(xì)胞密度從104細(xì)胞/ml增加到105細(xì)胞/ml。滲透壓（mOsm/kgH2O）二．【產(chǎn)品指標(biāo)】 胸苷 L組氨酸鹽酸鹽 核黃素 L酪氨酸 L脯氨酸 i肌醇
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