人類遺傳病共張ppt(完整版)
【正文】 遺傳病 一、人類遺傳病概述 遺傳病的概念： 由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病 第一頁，共二十五頁。如 21三體綜合征、貓叫綜合征 由于性染色體變異而引起的遺傳病。 ? ② 他們的孩子患色盲的可能性是多大 ？ ______。 疑難辨析 返回 第八頁，共二十五頁。 遺傳咨詢 通過遺傳咨詢可以讓咨詢者預(yù)先了解如何防止遺傳病和先天性疾病患兒的出生，因此，它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一 。 假設(shè) 推論 結(jié)論 第十六頁，共二十五頁。 抗維生素 D佝僂病 是由 X染色體上顯性基因控制的一種顯性遺傳病。目前，低苯丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法。第三節(jié) 人類遺傳病。 HGP (Human Genome Project)。是由 X染色體上顯性基因控制的一種顯性遺傳病。如 21三體綜合征、貓叫綜合征。 苯丙酮尿癥 第二十二頁，共二十五頁。 第十九頁，共二十五頁。 多指 第十七頁，共二十五頁。 又叫做出生前診斷，這是指在胎兒出生之前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如 羊水檢查、 B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段對孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 三、遺傳病的監(jiān)測 和預(yù)防 第九頁，共二十五頁。 題后歸納 減數(shù)分裂過程中性染色體分配異常狀況歸納 卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常 ) 精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常 (卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常 ) 不正常卵細(xì)胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代 減 Ⅰ 時異常 XX XXX、 XXY XY XXY O XO、 YO O XO 減 Ⅱ 時
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