7藥品類易制毒化學品管理制度(完整版)
【正文】 學品的管理。 四、責任。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽定注明各自質(zhì)量責任的質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應明確有效期。倉庫保管人員憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證辦理入庫手續(xù)。對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、標志模糊等情況有權拒絕入庫，并在入庫憑證上雙人蓋章。復核人員逐批復核后，應在復核清單上簽字或蓋章。發(fā)現(xiàn)不符，不得銷售，記錄并保存核查情況。發(fā)生被盜、被搶、丟失的，應立即報告當?shù)毓矙C關，并通知收貨單位，收貨單位應立即報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。（5）藥品類易制毒化學品的退貨驗收，必須由雙人進行。由質(zhì)量管理人員進行現(xiàn)場確認，簽署意見。 （8）不合格藥品類易制毒化學品報損、銷毀管理還應遵循《不合格藥品質(zhì)量管理程序》及國家相關規(guī)定。 （7）由于管理不善，造成藥品類易制毒化學品丟失或被盜，情節(jié)嚴重的，由單位對負有責任的領導和直接責任人給予行政處分；內(nèi)外勾結(jié)的，要依法追究刑事責任。 發(fā)生藥品類易制毒化學品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，應當立即報告當?shù)毓矙C關和藥品監(jiān)督管理部門。（2）若發(fā)生藥品類易制毒化學品丟失或被盜案件，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，立刻報告部門領導，部門領導應將情況報告公司領導并在1小時內(nèi)趕到現(xiàn)場，進行處理。 （3）在庫養(yǎng)護、出庫復核過程中發(fā)現(xiàn)有疑問的，暫停該藥品出庫和銷售，報質(zhì)量管理人員進行確認。（7）對銷后退回藥品，驗收員應嚴格按照規(guī)定的驗收制度及程序進行逐批檢查驗收。 （2）藥品類易制毒化學品退貨包括購進退出和銷后退回： a購進退出。 藥品類易制毒化學品的銷售要建立專賬并做到及時記錄，如實記錄藥品的名稱、規(guī)格、購買單位、購買日期等內(nèi)容，賬目完整不涂改，帳貨相符。 （五）銷售 該類藥品的銷售由經(jīng)營部門指定的專門人員負責。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時與質(zhì)量管理部門聯(lián)系，對有問題的品種設置明顯標志并暫停發(fā)貨，并報質(zhì)量管理部門。 藥品類易制毒化學品應存放于專庫，并有明顯標識
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