7學(xué)校實驗室宣傳標(biāo)語(完整版)
【正文】 語豎排，政策法規(guī)類的要加一個標(biāo)題 永遠(yuǎn)不要認(rèn)為我們可以逃避，我們的每一步都決定著最后的結(jié)局，我們的腳正在走向我們自己選定的終點?！蔽覈鴩覙?biāo)準(zhǔn)gb/《標(biāo)準(zhǔn)化工作指南第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化和相關(guān)活動的通用詞匯》中規(guī)定：“合格評定：指有關(guān)直接或間接地確定是否達(dá)到相應(yīng)的要求的活動。 主要有以下四個方面： （1）推動作用 標(biāo)準(zhǔn)化是國際貿(mào)易的一個出色的推動器。標(biāo)準(zhǔn)是一把雙刃劍，既可以用來消除技術(shù)性貿(mào)易壁壘，也可以筑起新的技術(shù)性貿(mào)易壁壘。 世界貿(mào)易組織《技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定》（wto/tbt）對標(biāo)準(zhǔn)化主要有以下規(guī)定： 1）技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和合格評定程序，不得給國際貿(mào)易造成不必要的障礙；2）在制定和實施技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、合格評定程序方面的待遇，要遵循非歧視原則； 3）制定技術(shù)法規(guī)必須是為了實現(xiàn)五個方面的正當(dāng)目標(biāo)，即：維護國家安全、防止欺詐行為、保護人身健康與安全、保護動物植物的生命與健康、保護環(huán)境； 4）制定技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和合格評定程序時，要以國際標(biāo)準(zhǔn)或其相應(yīng)的部分為基礎(chǔ)； 5）應(yīng)盡可能按照產(chǎn)品的性能要求，而不是按設(shè)計或描述特性，制定技術(shù)法規(guī)或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)； 6）鼓勵合格評定結(jié)果的相互承認(rèn)； 7）增強透明度，做好有關(guān)技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、合格評定程序情況的通報和咨詢工作； 8）設(shè)立咨詢點，回答其他成員所有合理的咨詢。 3）技術(shù)法規(guī)由具有立法權(quán)的機關(guān)批準(zhǔn)發(fā)布，標(biāo)準(zhǔn)則由公認(rèn)的機構(gòu)批準(zhǔn)發(fā)布，包括可以由民間機構(gòu)批準(zhǔn)發(fā)布。 國際標(biāo)準(zhǔn)化是指在國際范圍內(nèi)由眾多的國家或組織共同參與開展的標(biāo)準(zhǔn)化活動。研究、制定并推廣采用國際統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。因此，該定義與iso/iec對標(biāo)準(zhǔn)的定義是一致的。該文件還可以包括或?qū)ｉT關(guān)于適用于產(chǎn)品、工藝或生產(chǎn)方法的專門術(shù)語、符號、包裝、標(biāo)志或標(biāo)簽要求。 從上述定義可以看出，“國際標(biāo)準(zhǔn)化”的含義是： 1）國際標(biāo)準(zhǔn)化是在國際范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)化活動，包括在全世界范圍內(nèi)開展的標(biāo)準(zhǔn)化活動和區(qū)域范圍內(nèi)開展的標(biāo)準(zhǔn)化活動。所有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中國藥典凡例及附錄的相關(guān)要求。 作為我國保證藥品質(zhì)量的法典，本版藥典在保持科學(xué)性、先進性、規(guī)范性和權(quán)威性的基礎(chǔ)上，著力解決制約藥品質(zhì)量與安全的突出問題，著力提高藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制水平，充分借鑒了國際先進技術(shù)和經(jīng)驗，客觀反映了中國當(dāng)前醫(yī)藥工業(yè)、臨床用藥及檢驗技術(shù)的水平，必將在提高藥品質(zhì)量過程中起
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