制藥廠實(shí)習(xí)收獲總結(jié)(完整版)
【正文】 關(guān)，所以每一位上崗人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格后才能上崗。我被分到 304 車間，該車間主要生產(chǎn)小容量注射劑，如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農(nóng)注射液等。現(xiàn)擁有 5 家全資、控股及參股子公司。口服液的配制過程我們沒有參加，只做了最后的灌裝和包裝工作。片劑的生產(chǎn)過程：壓片 → 內(nèi)包裝 → 外包裝，包裝材料為躺椅薄膜等。 一、實(shí)習(xí)公司簡介 7 月 12 號我們來到了南京日升昌生物技術(shù)有限公司進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)習(xí)，通過實(shí)習(xí)動(dòng)員大會(huì)，我們對這個(gè)公司有了比較深入的了解。當(dāng)配置完成后，將其放入滅菌器中，進(jìn)行滅菌， 121 攝氏度， 15 分鐘。 公司現(xiàn)有員工 560 人，其中專業(yè)技術(shù)人員 128 人，具有中級以上各類專業(yè)技術(shù)職稱人員占職工總數(shù)比例 30%。 制藥廠是指生產(chǎn)抗生素、化學(xué)合成藥、生物化學(xué)藥、植物化學(xué)藥等原料藥和各種藥物制劑或中藥的工廠，關(guān)于制藥廠實(shí)習(xí)收獲怎么寫。 qq 超拽分組民泰藥業(yè)現(xiàn)已成為集科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。放入冰箱中，冷凍保存。 日升昌藥業(yè)始創(chuàng)于 1999 年 8 月山西太原， 2024 年總部遷至南京。其設(shè)備主要有壓片機(jī)、總混機(jī)、制粒機(jī)。雖然只是看來最簡單的包裝和灌裝，但是也不是想象中那么好做?？傉嫉孛娣e 40 萬平方米。我的實(shí)習(xí)生涯是從燈檢崗位開始的，燈檢是控制透明瓶裝藥品內(nèi)在質(zhì)量的一道重要關(guān)口，工作時(shí)瓶子在背光照射下，通過肉眼 看出運(yùn)動(dòng)后的瓶子中的雜質(zhì)及懸浮物，從而能防止不合格產(chǎn)品的漏檢。經(jīng)過半個(gè)月的理論培訓(xùn)和實(shí)踐培訓(xùn)，我取得了上崗資格證。根據(jù)醫(yī)療上的需要，注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種 。在理瓶間逐盤理好后送入聯(lián)動(dòng)機(jī)清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲，注射用水甩干并檢查清潔符合規(guī)定后送隧道烘房。并取得符合規(guī)定的結(jié)果及報(bào)告。滅菌檢漏結(jié)束后 (過程由電腦控制 )打開柜門，取出產(chǎn)品。 洗瓶工序操作人員操作時(shí)應(yīng)按規(guī)定穿戴好勞保用品，并嚴(yán)格按設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行操作，做到人離、關(guān)機(jī)、關(guān)水、關(guān)電。操作人員按規(guī)定穿戴好工作衣、帽，一萬級區(qū)域需戴好口罩。在學(xué)校，理論的學(xué)習(xí)居多，而在實(shí)際工作中，可能會(huì)遇到書本上沒學(xué)到的。 四、致謝 這次實(shí)習(xí)看到的和領(lǐng)悟到的都讓我收獲頗豐，為以后的實(shí)習(xí)和工作奠定了基礎(chǔ)積累了經(jīng)驗(yàn)。通過這次實(shí)踐，我發(fā)現(xiàn)了自身在學(xué)習(xí)過程中的種種缺點(diǎn)，今后，我將珍惜時(shí)間，認(rèn)真學(xué)習(xí)專業(yè)知識，學(xué)習(xí)做人的道理。 作為一名新時(shí)代的大學(xué)生，我懂得了學(xué)習(xí)與社會(huì)上各方面的人交往，學(xué)習(xí)處理社會(huì)上所發(fā)生的各方面的事情。 三、與體會(huì) 雖然工廠的工作很辛苦，但我并沒有絲毫的感到過累，我覺得這是一種激勵(lì)是一種感悟，是一種對積極生活的追求。 包裝材料嚴(yán)格防火。 6)包裝 根據(jù)批包裝指令，按 100%領(lǐng)取一切包裝材料。接通藥液管道，將開始打出的適量藥液回入配制，重新過濾，并檢查可見異物情況，合格后，開始灌封，灌封時(shí)每一小時(shí)抽檢裝量一次并每小時(shí)檢查藥液澄明情況一次，裝量差異應(yīng)符合產(chǎn)品 “ 工藝規(guī)程各論 ” 的規(guī)定，并填寫在記錄上。根據(jù)原輔料檢驗(yàn)報(bào)告書，對原輔料的品名、批號、生產(chǎn)廠家規(guī)程及數(shù)量核對，并分別標(biāo) (量 )取原輔料，各不同品種的具作按 “ 工藝規(guī)程各論 ” 執(zhí)行。 一個(gè)合格的注射劑必須是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格 (無毒性、溶血性和刺激性 )、在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效， ph 值、滲透壓 (大容量注射劑 )和藥物含量應(yīng)符合要求。 首先，取一筐待檢品，放于面前案臺(tái)上，核對筐內(nèi)藥品數(shù)量無誤后，將筐插板取下，用其側(cè)面平刮，平刮安瓿的封口處 3 次 ，用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。藥廠使用的主要是燈檢法 :用肉眼判別，視力 符
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