5篇一：體系核查承諾書省食品藥品監(jiān)督管理局：(完整版)
【正文】 充材料的，終止審查。 第四條境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查，由總局技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)向相應(yīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出通知。醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法。（國(guó)家食品藥 品監(jiān)督管理總局令第 4 號(hào)）和。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到通知之日起 5 個(gè)工作日內(nèi)告知注冊(cè)申請(qǐng)人。體系核查終止審 查的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門將情況告知總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)，總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)終止技術(shù)審評(píng)，食品藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊(cè)的決定。的通知?？偩旨夹g(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)可在必要時(shí)派人參與核查。檢查結(jié)束時(shí)，檢查組應(yīng)當(dāng)召開內(nèi)部會(huì)議，進(jìn)行匯總、評(píng)定，并如實(shí)記錄。（國(guó)食藥監(jiān)械。 2024。原核查部門應(yīng)當(dāng)在收到復(fù)查申請(qǐng)后 30 個(gè)工作日內(nèi)完成復(fù)查。 （ 4）如用戶需設(shè)備升級(jí)換代，原機(jī)型給予一定的比例折扣。 （ 2）售后服務(wù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 售后服務(wù)是銷售全部過程的繼續(xù)，是公司形象及信譽(yù)的具體體現(xiàn)，它是公司與用戶之間保持長(zhǎng)久的橋梁，是公司財(cái)富的積累，因此售后服務(wù)既是業(yè)務(wù)員的重要工作內(nèi)容，也是公司工作的一個(gè)重要組成部分。（ 2）隨時(shí)向用戶提供使用經(jīng)驗(yàn)和信息 上海易測(cè)儀器設(shè)備有限公司 2024 年 06 月 30 日 篇五：實(shí)地核查觀察員承諾書 我自愿接受（派出機(jī)關(guān)）的委派，承擔(dān)實(shí)地核查觀察員任務(wù)，保證做到： 遵守國(guó)家質(zhì)檢總局、 XX 省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局關(guān)于實(shí)地核查觀察員的有關(guān)規(guī)定，服從管理，認(rèn)真執(zhí)行工作程序，遵守工作紀(jì)律。此件一式兩份，分別由承諾人保存和市局存檔。 （公章） 年月日 抄送：（被審查單位所在地縣級(jí)局名稱） 實(shí)地核查 觀察記錄 核查計(jì)劃編號(hào)：核查日期：審查組長(zhǎng)：成員：觀察員： 注： 此表由觀察員獨(dú)立填寫，內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、真實(shí)。 未經(jīng)受被核查企業(yè)的書面許可，不向第三方透露有關(guān)技術(shù)秘密、商業(yè)機(jī)密和管理信息。如所提出的問題服務(wù)人員無法解答，應(yīng)立即將問題移交相關(guān)部門及時(shí)準(zhǔn)確為用戶解決實(shí)際問 題。 （ 6）指導(dǎo)使用單位把工作開展起來，在搞好優(yōu)質(zhì)服務(wù)、社會(huì)效益的基礎(chǔ)上，共同創(chuàng) 造良好的經(jīng)濟(jì)效益。 第二十條 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在做出核查結(jié)論后 10 個(gè)工作日內(nèi)，將核查結(jié)果（見附件 2）報(bào)送總局技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。 第十七條省、自治區(qū)、直
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