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4科室備用藥品管理制度(完整版)

2024-09-06 18:31上一頁面

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【正文】 4)藥品使用應(yīng)遵循 “ 先產(chǎn)先出、近效期先用 ” 的原則。 ( 4)定期清點、檢查藥品,防止積壓失效、變質(zhì),近效期藥品應(yīng)提前 3 個月報藥劑科備案或到藥劑科調(diào)換,否則過期失效由科室負責(麻醉藥品除外)。 ( 4)各科室、病區(qū)備用急救等備用藥品應(yīng)統(tǒng)一儲存位置、統(tǒng)一規(guī)范管理、統(tǒng)一清單格式,保障搶救時使用。由于人為造成安瓿破損丟失等情況,當事人應(yīng)提交 事情經(jīng)過報告,由科室負責人簽字后報藥劑科備案。高危藥品的貯存必須有統(tǒng)一的標識,并按最低量進行貯存,科室可根據(jù)實際情況調(diào)整備用藥品基數(shù)??剖覒?yīng)根據(jù)其特點確定所需藥品量,避免積壓過期。為保證藥品使用率和可追溯性,每次領(lǐng)取或補充時應(yīng)遵循同批次原則。 六、臨床科室質(zhì)控人員每 月負責查看藥品效期,并按照日期 第 2 頁 共 12 頁 調(diào)整使用。 ⑵ 麻醉藥品、一類精神藥品必須按照相關(guān)程序進行審批后領(lǐng)取、貯備和使用。 ( 1)病房備用藥品及搶救車藥品基數(shù)在藥劑科存檔備案,包括麻醉藥品及一類精神藥品目錄、搶救藥品目錄及常用藥品目錄,分別一式 2 份,藥學部門、病區(qū)各保存一份并保持數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、批號等一致。如發(fā)現(xiàn)有沉淀變色、標簽?zāi):人幤窌r,停 止使用并報藥劑科處理。 ( 5)藥品使用應(yīng)有記錄 ( 6)藥品使用后,各病區(qū) 憑記帳后的處方到相應(yīng)的藥房領(lǐng)取后補充進搶救車(箱),以保證搶救車(箱)內(nèi)的藥品數(shù)量保持基數(shù)。填寫《病區(qū)備用藥品質(zhì)量檢查記錄表》,對于存在問題的病區(qū),督促整改。 (四)臨床科室備用藥品實行動態(tài)管理,臨床科室備用藥品的目錄、基數(shù)、交接班、檢查、使用、補充、交回均應(yīng)記錄,相關(guān)人員簽全名。 (三)藥品使用遵循 “ 先進先出、近期先用 ” 的原則;藥品使用后及時登記并及時補充。 三藥劑科對臨床科室備用藥品實行基數(shù)管理,基數(shù) 表注明備用藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量,備用藥品品種和數(shù)量調(diào)整時須重新申報、審批。麻醉藥品、第一類精神藥品的使用應(yīng)由具備處方權(quán)的醫(yī)師開具專用處方,在處方上注明使用藥品的批號,開 第 10 頁 共 12 頁 具的處方應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。 各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量,建立合適藥品貯存基數(shù),由科室負責人提交備藥計劃,報醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核,由醫(yī)療主管院長簽批。值班人員每天對科室所有藥品數(shù)量 進行交接清點。 (三)急救、備用藥的領(lǐng)取、補充流程 急救藥品的領(lǐng)取進行登記,記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的 藥物放在最上一層。 九臨床科室每月清點、檢 查備用
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