【摘要】第一篇：試劑與儀器設(shè)備管理制度 體檢中心試劑與儀器設(shè)備管理制度 實(shí)驗(yàn)室所用的試劑和儀器設(shè)備，是開(kāi)展檢驗(yàn)工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量?jī)?yōu)良的試劑或試劑盒，應(yīng)用高精度的儀器設(shè)備，對(duì)于取得準(zhǔn)確可靠的實(shí)...
2024-10-11 23:40
【摘要】 第1頁(yè)共7頁(yè) 檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備管理制度 二十二、檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具管理制度 一、目的 確保檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具的精準(zhǔn)，防止因檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器 具的誤差，而產(chǎn)生不良品，并延長(zhǎng)檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量...
2025-08-18 00:24
【摘要】第一篇：儀器管理制度 教學(xué)儀器管理制度 一、學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和分管人員要本著為教育服務(wù)，勤儉節(jié)約的原則，把好儀器采購(gòu)關(guān)，購(gòu)進(jìn)儀器必須經(jīng)校長(zhǎng)批準(zhǔn)，貴重物品要經(jīng)校委會(huì)批準(zhǔn)。 二、教學(xué)儀器要定柜定位，分類編號(hào)...
2024-10-21 06:43
【摘要】 醫(yī)療儀器、設(shè)備檔案管理制度 為了保證醫(yī)院設(shè)備檔案資料的齊全、完整與安全，特制定如下制度： 一、凡醫(yī)院購(gòu)置的萬(wàn)元以上且使用年限在五年以上的儀器、設(shè)備必須逐一編號(hào)登記，建立完整的技術(shù)檔案。醫(yī)療儀器...
2025-09-17 14:42
【摘要】第一篇：儀器設(shè)備維修保養(yǎng)管理制度 儀器設(shè)備維修保養(yǎng)管理制度 一、所有使用儀器設(shè)備必須登記造冊(cè)，建立儀器檔案，并顯示儀器使用狀態(tài)。儀器檔案內(nèi)容包括：儀器的技術(shù)資料（中英文名稱；廠商；型號(hào)/證書；出廠...
2024-10-28 23:17
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái)，如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 儀器設(shè)備管理制度 篇一：儀器設(shè)備管理辦法 研究院儀器設(shè)備管理辦法（暫行） 2020年5月15日 第一條為了加強(qiáng)和...
2025-01-25 05:14
【摘要】 第1頁(yè)共2頁(yè) 檢驗(yàn)報(bào)告管理制度 、清晰、明確、客觀和及時(shí)，杜絕 虛假報(bào)告。 ，避免出現(xiàn)假陽(yáng)性，假陰性結(jié)果或 者其它不符合的結(jié)果。 “陰性”或“陽(yáng)性”報(bào)告； 定量測(cè)定的，結(jié)果報(bào)告為單位...
2025-08-07 22:38
【摘要】 第1頁(yè)共9頁(yè) 檢驗(yàn)試劑管理制度 一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量 和節(jié)約開(kāi)支為原則，有計(jì)劃地申購(gòu)試劑，并盡量使用與儀器配套 的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門...
【摘要】 第1頁(yè)共3頁(yè) 管理制度[設(shè)備基礎(chǔ)資料管理制度] 設(shè)備基礎(chǔ)資料管理制度 1目的 為了規(guī)范煉鋼工序設(shè)備基礎(chǔ)資料的填寫、收集、整理、歸檔、 借閱、銷毀等全過(guò)程管理，使其處于良好的、有序的控制狀...
2025-08-07 11:25
【摘要】第一篇：檢驗(yàn)科設(shè)備管理制度 檢驗(yàn)科設(shè)備管理制度 生效日期：2013年1月13日版本號(hào)： 對(duì)設(shè)備實(shí)施有效控制和管理，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。 適用于設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收、使用、維護(hù)、修理、報(bào)廢等。 ...
2024-10-25 09:12
【摘要】檢驗(yàn)設(shè)備管理制度1目的對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行有效控制，確保檢驗(yàn)設(shè)置滿足規(guī)定要求。2適用范圍適用于壓延加工研究所所有員工使用的所有檢驗(yàn)設(shè)備。3職責(zé)3．1檢驗(yàn)設(shè)備管理員負(fù)責(zé)設(shè)備管理。3．2使用部門負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)。4登記所里綜合管理人員對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備使用情況進(jìn)行登記，建立檢驗(yàn)設(shè)備管理臺(tái)賬。5使用須知，必須進(jìn)行登記，登記內(nèi)容按照每臺(tái)
2025-08-16 16:16
【摘要】檢驗(yàn)儀器量規(guī)的管理校正辦法第一條目的確保檢驗(yàn)儀器量規(guī)的精準(zhǔn)，防止因儀器量規(guī)的誤差，而產(chǎn)生不良品，并延長(zhǎng)檢驗(yàn)儀器量規(guī)的使用壽命。第二條范圍凡本公司所使用的檢驗(yàn)儀器量規(guī)。第三條實(shí)施單位質(zhì)量管理單位及使用單位。第四條實(shí)施要點(diǎn)(一)所有檢驗(yàn)儀器量規(guī)均需建卡，并指定專人負(fù)責(zé)保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正。(二)為使員工確實(shí)了解正確的
2025-04-08 11:12
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