20xx人教版高中生物選修一5-2多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增dna片段ppt同步課件(完整版)
【正文】 3) ：溫度上升到 左右 ， 溶液中的四種脫氧核苷酸在 的作用下 ， 根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的 DNA 鏈 。 A． 94 ℃ 、 55 ℃ 、 72 ℃ B． 72 ℃ 、 55 ℃ 、 94 ℃ C． 55 ℃ 、 94 ℃ 、 72 ℃ D． 80 ℃ 、 55 ℃ 、 72 ℃ 解析 當(dāng)溫度上升到 90 ℃ (90～ 96 ℃ )以上時(shí) ， 雙鏈 DNA解聚為單鏈 ， 稱之為變性；當(dāng)溫度下降到 50 ℃ (40～ 60 ℃ )左右時(shí) ，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈 DNA結(jié)合；當(dāng)溫度上升到 72 ℃ (70～ 75 ℃ )時(shí) ， 溶液中的四種脫氧核苷酸在 Taq DNA聚合酶的作用下 ， 根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的 DNA鏈 ， 稱為延伸 。 (3)在 中添加反應(yīng)成分時(shí) ， 每吸取一種試劑后 ，移液器上的槍頭必須 。 A． PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量 DNA制備大量 DNA的技術(shù) B． 反應(yīng)中新合成的 DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板 C． PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料 ， 以指數(shù)方式擴(kuò)增 D． 應(yīng)用 PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變 解析 PCR技術(shù)是人工合成 DNA的方法 ， 原料是脫氧核苷酸而不是核糖核苷酸 。 ① 第 1組： ________________； ② 第 2組： ________________。 ① 設(shè)計(jì)好 PCR儀的循環(huán)程序 ② 按配方準(zhǔn)備好各組分 ③ 用微量移液器在微量離心管中依次加入各組分 ④ 進(jìn)行 PCR反應(yīng) ⑤ 離心使反應(yīng)液集中在離心管底部 A． ②③⑤④① B． ①⑤③②④ C． ②③⑤①④ D． ④②⑤③① 思維導(dǎo)圖： PCR技術(shù)實(shí)驗(yàn)操作及注意事項(xiàng) 深度剖析 PCR反應(yīng)的操作步驟一般分為準(zhǔn)備 (包括配制配方及將各配方放于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上 )—移液 —混合 —離心 —反應(yīng) 。引物的設(shè)計(jì)需要豐富的分子生物學(xué)實(shí)踐的經(jīng)驗(yàn)。 答案 C 單擊此處進(jìn)入 隨堂達(dá)標(biāo)檢測(cè) 教材 P63 1． 提示 繪圖可參考教科書中圖 5－ 9。 思維導(dǎo)圖： 深度剖析 ( 1) ① 第四輪循環(huán)，共得到 16 個(gè) DNA 分子，其中只有1 個(gè) DNA 分子不含引物 A ，所以含引物 A 的 DNA 片段占1516。 (1)利用 PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 ， 其原理與細(xì)胞內(nèi) DNA復(fù)制類似(如下圖所示 )。 1． PCR儀： PCR自動(dòng)化程度較高，參照下表設(shè)計(jì)程序即可。 如果沒(méi)有 PCR儀 ， 可用 3個(gè) 代替 ， 操作時(shí)按程序在 3個(gè) 中 PCR反應(yīng)的微量離心管 。
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