某年初級(jí)藥師考試法規(guī)部分試題(完整版)
【正文】 療效的宣傳應(yīng)當(dāng)科學(xué)準(zhǔn)確，不得出現(xiàn)下列情形： （ ）A、說明治愈率或者有效率的；B、違反科學(xué)規(guī)律，明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的；C、含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品，因而安全性有保證等內(nèi)容的；D、明示或者暗示為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的；E、與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的。 （ ）3藥品廣告含有使用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明內(nèi)容的，發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)玫较嚓P(guān)當(dāng)事人或單位、機(jī)構(gòu)的同意。 （ ）2戒毒藥品不得發(fā)布藥品廣告。 （ ）2《藥品進(jìn)口管理辦法》適用于藥品的進(jìn)口備案、報(bào)關(guān)、進(jìn)口檢驗(yàn)以及進(jìn)口。 （ ）1銷售人員銷售藥品時(shí)，應(yīng)出示授權(quán)書原件和身份證復(fù)印件，供藥品采購方核實(shí)。 （ ）藥品經(jīng)營、使用單位機(jī)構(gòu)購進(jìn)國內(nèi)企業(yè)進(jìn)口分裝藥品，應(yīng)索取《進(jìn)口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）、《進(jìn)口藥品批件》、加蓋“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》或《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》等文件復(fù)印件。 （ ）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。 （ ）1藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)，是省、自治區(qū)、直轄市的藥品監(jiān)督管理部門。 （ ）2對批準(zhǔn)的藥品廣告，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局備案，并將批準(zhǔn)的藥品廣告送同級(jí)衛(wèi)生行政管理部門備案。 （ ）3處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得： （ ）A、知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為，為其提供藥品B、為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品 C、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件D、委托非藥品經(jīng)營企業(yè)儲(chǔ)存、配送藥品 E、直接購進(jìn)境外廠商生產(chǎn)的藥品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為而為其提供藥品的，給予：（ ）A、警告，責(zé)令改正B、警告，責(zé)令改正，并處一萬元以下的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的，處一萬元以下三萬元以下罰款C、警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，處以五千元以下二萬元以下的罰款D、沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得： （ ）A、非法收購藥品 B、以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送藥品C、以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處藥品D、以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥藥品廣告必須標(biāo)明藥品的： （
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1