【正文】 到特定的飼料中使用，或委托具有生產(chǎn)和質(zhì)量控制能力并經(jīng)省級(jí)飼料管理部門認(rèn)定的飼料廠代加工生產(chǎn)為含藥飼料，但須遵守以下規(guī)定： （一）動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）須與飼料廠簽訂代加工生產(chǎn)合同一式四份，合同須注明獸藥名稱、含量、加工數(shù)量、雙方通訊地址和電話等，合同雙方及省獸藥和飼料管理部門須各執(zhí)一份合同文本。 ［用法與用量］混飼。 第四十三條 禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動(dòng)物產(chǎn)品。 第三十九條 禁止使用假、劣獸藥以及國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物。規(guī)范用藥 依法養(yǎng)殖 2023年獸藥管理專題培訓(xùn)班 1 案例解讀 2 ■ 被誤解的“白羽雞” ■ 產(chǎn)生誤解的原因 ■ 濫用抗生素的危害 案例解讀 —— 引言 3 ■ 畜禽養(yǎng)殖中，規(guī)范使用獸用抗菌藥，是無可厚非的 ■ 人用藥、禁用獸用，超范圍用藥 ■ 不看說明書，用法不當(dāng)，超劑量用藥，不執(zhí)行休藥期 ■ 養(yǎng)殖場(chǎng)要有責(zé)任心，要做到“己所不吃，勿售與人” ■ 監(jiān)管不到位 案例解讀 —— 視頻中反映的問題 4 法律法規(guī) 5 ■ 《 畜牧法 》 ■ 《 食品安全法 》 、 《 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法 》 ■ 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 ■ 《 飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例 》 ■ 《 江蘇省農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全條例 》 ■ 農(nóng)業(yè)部公告 ■ 《 畜禽標(biāo)識(shí)和養(yǎng)殖檔案管理辦法 》 ■ 《 動(dòng)物檢疫管理辦法 》 ■ 《 獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法 》 ■ 《 獸用處方藥與非處方藥管理辦法 》 及其實(shí)施辦法 ■ 《 刑法 》 和 《 兩高關(guān)于辦理危害食品安全刑事案件的司法解釋 》 法律法規(guī) —— 針對(duì)養(yǎng)殖環(huán)節(jié)用藥和監(jiān)管的規(guī)定 6 ■ 《 畜牧法 》 法律法規(guī) —— 《 畜牧法 》 7 第四十一條 畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)當(dāng) 建立養(yǎng)殖檔案 ， 載明 以下內(nèi)容： （二）飼料、飼料添加劑、 獸藥等投入品 的來源、名稱、使用對(duì)象、時(shí)間和用量（ 畜禽標(biāo)識(shí)和養(yǎng)殖檔案管理辦法 ）； 第四十三條 從事畜禽養(yǎng)殖，不得有下列行為： （一） 違 反 法 律、行政法規(guī)的規(guī)定和國(guó)家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求 使用 飼料、飼料添加劑、 獸藥 ； ■ 《 畜牧法 》 —— 監(jiān)管 法律法規(guī) —— 《 畜牧法 》 8 第五十四條 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)組織畜牧獸醫(yī)行政主管部門和其他有關(guān)主管部門，依照本法和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，加強(qiáng)對(duì)畜禽飼養(yǎng)環(huán)境、種畜禽質(zhì)量、飼料和 獸藥等投入品 的 使用 以及畜禽交易與運(yùn)輸?shù)?監(jiān)督管理 。禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定公布。 ■ 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 法律法規(guī) —— 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 14 第六十二條 違反本條例規(guī)定，未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正，并對(duì)飼喂了違禁藥物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無害化處理；對(duì)違法單位處 1萬元以上 5萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。每 1000kg飼料添加本品1000g2023g。 （二）飼料廠必須按照合同內(nèi)容代加工生產(chǎn)含藥飼料，并做好生產(chǎn)記錄，接受飼料主管部門的監(jiān)督管理；含藥飼料外包裝上必須標(biāo)明獸藥有效成分、含量、飼料廠名。 β腎上腺素受體激動(dòng)劑。 （ Cyproheptadine Hydrochloride）：藥典 2023版二部 P803。 注： 該公告比較舊，衛(wèi)生部、農(nóng)業(yè)部 2023年印發(fā)的 《 2023年食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)清理工作方案 》（衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā) ? 2023? 106號(hào)），決定清理整合現(xiàn)行 235號(hào)公告和新批準(zhǔn)的獸藥殘留限量，增補(bǔ)部分獸藥品種的殘留限量。 監(jiān)督執(zhí)法 —— 監(jiān)管要求 39 各有關(guān)監(jiān)管人員應(yīng)做好日常監(jiān)管和專項(xiàng)檢查 一、 注意檢查有無假、劣獸藥（假、劣獸藥詳見 《 獸藥管理?xiàng)l例中的定義 》 ），對(duì)有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，應(yīng)當(dāng)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并移交執(zhí)法支隊(duì)立案查處； 二、 注意檢查是否遵守停藥期規(guī)定，對(duì)懷疑虛假填寫用藥記錄的，應(yīng)列為重點(diǎn)抽樣監(jiān)測(cè)對(duì)象； 三、 注意檢查是否使用違禁藥物，做好與刑事司法的銜接。 監(jiān)督執(zhí)法 —— 違法成本 43 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 第六十三條 違反本條例規(guī)定，銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動(dòng)物及其產(chǎn)品用于食品消費(fèi)的，或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品用于食品消費(fèi)的，責(zé)令其對(duì)含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品進(jìn)行無害化處理，沒收違法所得，并處 3萬元以上 10萬元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。后果特別嚴(yán)重的，處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處五年以上十年以下有期徒刑，并處罰金 。 在食用農(nóng)產(chǎn)品種植、養(yǎng)殖、銷售、運(yùn)輸、貯存等過程中，違反食品安全標(biāo)準(zhǔn)，超限量或者超范圍濫用添加劑、農(nóng)藥、獸藥等，足以造成嚴(yán)重食物中毒事故或者其他嚴(yán)重食源性疾病的，適用前款的規(guī)定定罪處罰。 監(jiān)督執(zhí)法 —— 監(jiān)管要求 40 【 行政法規(guī) 】 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 （國(guó)務(wù)院令第 404號(hào)） 第四十六條 獸醫(yī)行政管理部門依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，對(duì)有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，應(yīng)當(dāng)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并自采取行政強(qiáng)制措施之日起 7個(gè)工作日內(nèi)作出非常用否立案的決定；需要檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起 15個(gè)工作日內(nèi)作出是否立案的決定；不符合立案條件的，應(yīng)當(dāng)解除行政強(qiáng)制措施。 文件要求 —— 貫徹實(shí)施 《 獸用處方藥與非處方藥管理辦法 》 32 二、 《 江蘇省獸用處方藥與非處方藥管理辦法實(shí)施方案 》 （蘇農(nóng)辦牧 〔 2023〕 8號(hào)） 2023年全省啟動(dòng)，南京、東臺(tái)、銅山、海安、邗江 5市（區(qū)）整體推進(jìn)示范； 2023年各市選一個(gè)縣（區(qū)）整體推進(jìn)示范， 2023年全面實(shí)施。 法律法規(guī) —— 農(nóng)業(yè)部公告 淘汰獸藥品種目錄 (農(nóng)業(yè)部公告第 839號(hào) ) 25 序號(hào) 品名 標(biāo)準(zhǔn)歸屬 序號(hào) 品名 標(biāo)準(zhǔn)歸屬 序號(hào) 品名 標(biāo)準(zhǔn)歸屬 1 阿拉伯膠 1965GF 17 三磺片 1965GF 33 六氯對(duì)二甲苯 1978GF 2 白陶土敷劑 1965GF 18 四氯化碳 1965GF 34 六氯對(duì)二甲苯片 1978GF 3 滴滴涕 1965GF 19 四氯化碳膠丸 1965GF 35 六氯乙烷 1978GF 4 滴滴涕粉劑 1965GF 20 四氯化碳注射液 1965GF 36 煤焦油皂溶液 (臭藥水 ) 1978GF 5 二硫化碳 19