【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號:TZ/QR802-03審核員:NO:1受審部門供應(yīng)部審核時間質(zhì)量標準條款審核內(nèi)容及方法審核記錄
2025-06-30 18:34
【摘要】編號:日期:內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表受審核部門:陪同人員:審核組成員:組長:審核員:覆蓋產(chǎn)品:標準要求審核要點審核方法記錄符合性注:○表示合格△表示部分合格×表示不合格續(xù)
2025-05-28 21:31
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個過程個性:□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個支持過程問題(關(guān)于風險):□使用什么?(材料、設(shè)備)□由誰進行?(技能、培訓(xùn))□通過什么關(guān)鍵標準?(測量、評估)□如何進行?(方法、技術(shù))對審核觀察到的、證據(jù)、潛在或?qū)嶋H
2025-07-01 00:14
【摘要】ΧΧ有限公司崗位工作說明書一、崗位標識信息崗位名稱:質(zhì)量監(jiān)督隸屬部門:品質(zhì)保證部崗位編碼:直接上級:品質(zhì)保證部經(jīng)理工資等級:直接下級:無可輪換崗位:
2025-07-01 00:39
【摘要】被審部門/責任人文控審核員文件名稱內(nèi)部審核檢查表審核日期章節(jié)號程序條款檢查內(nèi)容審核記錄符合/不符合總則文件包括哪些,所規(guī)定的程序文件是否有包括文件包括:質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)文件、表格記錄,共四層,包括了規(guī)定的6個程序質(zhì)量手冊①質(zhì)量手冊說明的剪裁細節(jié)是否合理
2025-08-22 08:52
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告QR/QP-09-05版本/修改次數(shù):01/00№:001審核目的:1、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001:2000標準以及公司《質(zhì)量手冊》和《程序文件》的要求。2、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持。審核依據(jù):1、ISO9001:2000標準;2、本公司的《質(zhì)量手
2025-07-20 10:14
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習社區(qū)反恐安全管理體系內(nèi)部審核檢查表廠區(qū)保安管理現(xiàn)況說明1保安室內(nèi)各項裝備是否正常運作?2圍墻警報系統(tǒng)是否正常運作?3路燈是否正常開啟,足夠明亮?4是否有書面的保安政策
2025-08-29 13:32
【摘要】被審部門/責任人總經(jīng)理/管理者代表審核員文件名稱內(nèi)部審核檢查表審核日期章節(jié)號程序條款檢查內(nèi)容審核記錄符合/不符合總則體系的面是否與現(xiàn)實產(chǎn)品一致體系覆蓋的面是:模切產(chǎn)品、手機貼接件符合應(yīng)用刪減的條文是否合適,是否有說明ISO9000:2020版中的條款---設(shè)計和開發(fā)刪除,在質(zhì)量手冊中
2025-08-22 10:40
【摘要】體系審核檢查表編號:審核過程名稱基礎(chǔ)設(shè)施/APQP/生產(chǎn)提供/工裝/設(shè)備/生產(chǎn)計劃/產(chǎn)品防護涉及標準條款相關(guān)文件受審核部門技術(shù)部審核員審核日期受
2025-08-21 01:59
【摘要】第1頁共6頁體系審核檢查表編號:審核過程名稱基礎(chǔ)設(shè)施/APQP/生產(chǎn)提供/工裝/設(shè)備/生產(chǎn)計劃/產(chǎn)品防護涉及標準條
2025-01-07 09:16
【摘要】第一篇:清潔生產(chǎn)審核(前)檢查表專題 清潔生產(chǎn)審核(前)檢查表 為開展清潔生產(chǎn)審核工作,請先落實以下基本情況: 1、《環(huán)評》相關(guān)文件: ⑴、環(huán)評編制單位、年份,是否有電子版 ⑵、環(huán)評批復(fù)文件...
2024-10-17 18:14
【摘要】完美WORD格式山東XXXX醫(yī)藥有限公司2015年度實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系情況內(nèi)部審核檢查記錄序號條款?《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)容檢查方法(內(nèi)容)自查結(jié)果?結(jié)論?1?004?企業(yè)應(yīng)當誠
2025-07-18 07:09