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qlmyy0009s-20xx山東利蒙藥業(yè)有限公司保健食品鼎盛安牌雙欣膠囊doc(完整版)

2025-08-20 04:16上一頁面

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【正文】 水溶解并稀釋至1L,加入固體無水硫酸鈉至飽和,備用。測定吸光度值。 儀器 比色計 層析柱 實驗步驟 試樣處理層析用,100200目。附錄A(規(guī)范性附錄)標(biāo)志性成分檢驗方法A1. 鼎盛安牌雙欣膠囊中總皂苷的測定方法按《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003年版)“保健食品中總皂苷的測定”規(guī)定的方法測定。若復(fù)驗項目仍有一項不合格,則判該批產(chǎn)品為不合格品。 檢驗 出廠檢驗 檢驗項目包括感官檢驗、水分、凈含量、崩解時限、標(biāo)志性成分含量和微生物中菌落總數(shù)、大腸菌群。 滴滴涕 按GB/T 。 粗多糖。 標(biāo)志性成分指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。本標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照GB/《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》的要求進行編寫。委托單位:西安御賢堂醫(yī)藥保健品有限公司單位地址:陜西省西安市碑林區(qū)建東街151號科教大廈1幢3層305室生產(chǎn)單位:山東利蒙藥業(yè)有限公司單位地址:濟南市市中區(qū)段店南路臘山路18號Q/LMYY 0009S2015鼎盛安牌雙欣膠囊1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品鼎盛安牌雙欣膠囊的技術(shù)要求、生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸與貯存。 感官指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。4 生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求應(yīng)符合GB 17405的規(guī)定。 砷按GB/T 。 凈含量檢驗按JJF 1070規(guī)定的方法進行。 判定規(guī)則 檢驗項目全部符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,判該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。 貯存 產(chǎn)品應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的成品庫中,離地離墻存放。 高氯酸 顯色:%香草醛冰乙酸溶液,轉(zhuǎn)動蒸發(fā)皿,使殘渣都溶解,混勻后移入5mL帶塞刻度離心管中, 60℃水浴上加熱10min,取出,冰浴冷卻后,搖勻后,以1cm比色池于560nm波長處與標(biāo)準(zhǔn)管一起進行比色測定。計算結(jié)果保留二位有效數(shù)字。 硫酸溶液(10%):取100ml濃硫酸加入到800ml左右水中,混勻,冷卻后稀釋至1L。殘渣用洗滌液數(shù)毫升洗滌,離心后棄去上清液,反復(fù)操作3次。m1:樣品測定液中葡萄糖的質(zhì)量,mg;m2:樣品測空白中葡萄糖的質(zhì)量,mg;m3:樣品的質(zhì)量,g;V1:樣品提取液總體積,mL;V2:沉淀粗多糖所用樣品提取液體積,mL;V3:粗多糖溶液體積,mL;V4:沉淀葡萄糖所用粗多糖溶液體積,mLV5:測定用樣品液體積,mL;V6:測定用樣品測定溶液體積,mL;計算結(jié)果保留二位有效數(shù)字。此溶液為樣品測定液。 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)儲備液:,加水溶解并定容至
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