【正文】 密切觀 察注射后的情況，如發(fā)生過敏反應(yīng)或其他意外應(yīng)及時進(jìn)行處理并通告醫(yī)生。 消毒液瓶應(yīng)保持密閉，保證消毒藥品的有效質(zhì)量（濃度）。 衛(wèi)生 員要做好自身防護(hù)。 物品存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距離地面 ≥20cm，距墻壁 ≥5cm。 認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，防止差錯事故發(fā)生。 對甲類傳染病、乙類傳染病中傳染性非典 型肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感、艾滋病和脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于 2小時內(nèi)進(jìn)行報(bào)告；對其他乙、丙類傳染病病人、疑似病人，應(yīng)于 24小時內(nèi)報(bào)告，并送出傳染病報(bào)告卡。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。 14歲以下的兒童要填寫家長姓名及聯(lián)系方式。 做好門診日志登記；按照《病歷書寫規(guī)范》要求，認(rèn)真書寫門診病歷。 團(tuán)結(jié)同志，互相 尊重，互相學(xué)習(xí)，互相幫助，互相勉勵，互相配合，取長補(bǔ)短，共同進(jìn)取，無鬧糾紛現(xiàn)象。 （四）遵紀(jì)守法，廉潔行醫(yī) 堅(jiān)持依法執(zhí)業(yè)， 嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)工作制度及技術(shù)操作規(guī)程，無差錯、事故。○一二年五月 醫(yī)務(wù)人員醫(yī)德醫(yī)風(fēng)規(guī)范 （一）救死扶傷，全心全意為人民服務(wù) 加強(qiáng)學(xué)習(xí)， 牢記宗旨，熱愛本職。 堅(jiān)持廉潔行醫(yī)，自覺抵制各種形式的商業(yè)賄賂，嚴(yán)格執(zhí)行《十不準(zhǔn)》規(guī)定。 （七）嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)，努力提高專業(yè)技術(shù)水平 積極參加在職培訓(xùn)，刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，精益求精，努力學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，提高專業(yè)技術(shù)水平。 嚴(yán)格掌握藥品的適應(yīng)癥、用法、用量、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等，合理選擇藥物。 填寫內(nèi)容規(guī)范、準(zhǔn)確、字跡清晰。 開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^ 5種藥品。 診所工作人員對突發(fā)公共衛(wèi)生事件和傳染病疫情，不得瞞報(bào)、謊報(bào)、漏報(bào)、緩報(bào)或者授意他人瞞報(bào)、謊報(bào)、漏報(bào)、緩報(bào)。 認(rèn)真執(zhí)行消毒隔離制度，做好相關(guān)記錄。不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放使用。在工作時，必須穿隔離衣、戴口罩、隔離帽及手套。 加強(qiáng)消毒效果監(jiān)測。 嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程。操作時帶口罩，每次操作前后都要 用流動水按 “六步法 ”認(rèn)真洗手或手消毒。嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，一人一針一管執(zhí)行率 100%。含氯消毒液每日更換，有可見污染物及時更換。搶救病人時執(zhí)行口頭醫(yī)囑，必須復(fù)述一遍，確認(rèn)無誤方可執(zhí)行。凡侵入性診療用品必須做到一人一用一滅菌，不能用高壓滅菌的器械，可用 2%戊二醛（每周更換一次，有可見污染物隨時更換，并每日用專用試紙測試濃度）浸泡 10 小時后，用無菌水沖洗干凈后使用；與未破損皮膚粘膜直接接觸的物品必須一人一用一消毒，干燥保存。 診室、治療室、處置室應(yīng)配置流動洗手設(shè)施，醫(yī)務(wù)人員在操作前后均要按 “六步法 ”洗手或手消毒。 嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)定，操作前后按 “六步法 ”洗手或手消毒，操作時戴口罩、帽子。 仁濟(jì)中醫(yī)診所 醫(yī)療廢物管理制度 認(rèn)真貫徹實(shí)施衛(wèi)生部《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》，加強(qiáng)對醫(yī)療廢物的管理。 醫(yī)療廢物不得轉(zhuǎn)讓、買賣。每臺滅菌器應(yīng)有年檢合格證。 仁濟(jì)中醫(yī)診所 藥品購進(jìn)管理制度 為規(guī)范購進(jìn)渠道，保證藥品質(zhì)量，切實(shí)維護(hù)患者合法權(quán)益，特制定本規(guī)定。 購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按實(shí)際購貨情況的原始票據(jù)建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。驗(yàn)收整件藥品，包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合 格證。 進(jìn)口藥品或醫(yī)療器械其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。藥品儲存時對近效期藥品應(yīng)有明顯標(biāo)志，并按月填報(bào)近效期藥品催銷表。 十一、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，每月對在庫藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時采取有效措施進(jìn)行處理，確保所有藥品質(zhì)量安全、有效。 八、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑的藥品，不得上架陳列和使用。 二、拆零藥品是指根據(jù)醫(yī)療的需要，所使用藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品名稱、規(guī) 格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。 二、陳列藥品的貨柜（架）應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。 六、特殊管理的藥品應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放和管理。 藥品質(zhì)量驗(yàn) 收記錄應(yīng)妥善保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 驗(yàn)收醫(yī)療用毒性藥品、外用藥品、處方藥與非處方藥，其包裝的標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)妥善保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 購進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)購進(jìn)，購進(jìn)時要審核購入藥品的合法性；對與單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，應(yīng)進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。 除特殊感染外，污染物品、器械按先清洗后消毒（滅菌）原則進(jìn)行，并確保清洗、消