【摘要】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0不合格品控制程序頁碼第1頁共3頁版本章節(jié)頁碼日期內(nèi)容備注
2025-06-14 13:30
【摘要】第一篇:不合格品召回制度 不合格品召回制度 CMCBZ-ZAG08 一、目的 為了使發(fā)出的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題時能得到及時的處理,確保給客戶造成的影響減小到最低程度,特制定本制度。 二、適用范圍...
2025-11-01 01:53
【摘要】第一篇:不合格品試驗報告制度 不合格品試驗報告制度 1、工地試驗室實行不合品報告制度,對包含不合格品的復(fù)檢、留樣、反饋,建立不合格品臺賬及記錄不合格品的處置情況等內(nèi)容。 2、實行不合格品報告制度...
2025-11-01 02:00
【摘要】......不合格品控制制度第一章總則為有效控制并處理不合格品,以防止進一步加工或使用,并避免不合格品再發(fā)生,提升質(zhì)量。第二章適用范圍第一條本程序適用于進料、生產(chǎn)、檢驗等各階段與不合格品管制相關(guān)的單位與個人
2025-04-12 00:52
【摘要】,防止不合格品銷售。二、范圍適用于從商品進庫到出庫,不合格品的控制、評審和處置。三、職責(一)質(zhì)量管理部門負責對不合格品進行評定和處置。(二)各相關(guān)部門參與對不合格品的評定和處置。四、概述(一)不合格品的確認。1、進貨驗收時發(fā)現(xiàn)不合格品、立即通知倉庫對其進行隔離和標識,以防在作出適當處理前誤
2025-04-24 16:23
【摘要】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗時數(shù)據(jù)超過文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值(非內(nèi)控標準);產(chǎn)品超過保質(zhì)期或生產(chǎn)過程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時,該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購不合格品;1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類:?嚴重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【摘要】**中藥有限公司管理標準----質(zhì)理管理文件名稱不合格品處理制度編碼SMP-QA-021-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部(生產(chǎn)車間)、供應(yīng)部目的:建立不合格品處理制度
2025-10-29 13:16
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件不合格品控制程序文件編號CC-QP-16發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共4頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期
【摘要】-物料制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1目的建立不合格品管理規(guī)定,防止不合格品流入下道工序或出廠。2范圍車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格中間產(chǎn)品的處理。3責任車間主任、班組長、操
2025-04-24 12:38
【摘要】第一篇:不合格品處理規(guī)定 不合格品處理規(guī)定 不符合規(guī)定要求事項的不合格品識別,文件化,評價,隔離及處理保證不適合品無意的使用和設(shè)置 為了防止使用不合格品及不明確的資材或為了識別,文件化,...
2025-11-01 01:13
【摘要】
2024-12-16 15:25
【摘要】表原材料、外購件不合格品報告單(第一聯(lián))中國石油集團測井有限公司原材料、外購件不合格品報告單第一聯(lián):檢驗室編號:報檢部門:采購計劃或訂貨合同供貨單位采購訂單號物料編號名稱型號規(guī)格單位數(shù)量不合格原因:
2025-07-20 14:07