【正文】 性 ③密碼子 起始密碼：AUG、GUG （64個） 終止密碼：UAA、UAG、UGA（4）遺傳信息 ① 狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序。 △原核細胞和真核細胞基因結構①聯系：編碼區(qū)+非編碼區(qū)②區(qū)別 原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。3．煙草花葉病毒實驗 RNA也是遺傳物質?？谠E：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。它的1個卵原細胞進行減數分裂形成1種卵細胞。末期：細胞質分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。（二）兩對相對性狀的雜交： P： 黃圓綠皺 P： YYRRyyrr ↓ ↓ F1： 黃圓 F1： YyRr ↓自交 ↓自交 F2：黃圓 綠圓 黃皺 綠皺 F2：YR yyR Yrr yyrr 9 ：3 ： 3 ： 1 9 ： 3 ： 3 ：1在F2 代中： 4種表現型： 兩種親本型：黃圓9/16 綠皺1/16 兩種重組型：黃皺3/16 綠皺3/16 9種基因型： 純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4種1/16 半純半雜 YYRr yyRr YyRR Yyrr 共4種2/16 完全雜合子 YyRr 共1種4/16 基因自由組合定律的實質：在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（8）性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。（2）相對性狀——同種生物的同一性狀的不同表現類型。（5）基因——具有遺傳效應的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。（2）由一對相對性狀到多對相對性狀的研究。（注：體細胞主要通過有絲分裂產生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。（3）減數分裂過程中染色體數目減半發(fā)生在減數第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？答案：減Ⅱ前期 減Ⅰ前期 減Ⅱ前期 減Ⅱ末期 有絲后期 減Ⅱ后期 減Ⅱ后期 減Ⅰ后期答案：有絲前期 減Ⅱ中期 減Ⅰ后期 減Ⅱ中期 減Ⅰ前期 減Ⅱ后期 減Ⅰ中期 有絲中期第2節(jié) 遺傳的染色體學說 薩頓假說：1．內容：基因在染色體上 （染色體是基因的載體）2．依據：基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。半保留 DNA的復制△轉化是指一種生物由于接受了另一種生物的遺傳物質（DNA或RNA）而表現出后者的遺傳性狀，或發(fā)生遺傳性狀改變的現象。2．特點：① 邊解旋邊復制 ②半保留復制3．基本條件：① 模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈；② 原料：是游離在核液中的脫氧核苷酸；③ 能量：是通過水解ATP提供；④ 酶：酶是指一個酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。 （3）過程 （場所、摸板、條件、原料、產物、去向等） 2．翻譯（1）在細胞質的核糖體上，氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。2. 時間：減數第一次分裂前期或后期2．意義：①產生新的基因型 ②生物變異的來源之一 ③對進化有意義二、基因突變1．定義：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。(包括數目異常和結構異常）類型：常染色體遺傳病 結構異常：貓叫綜合征數目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）四、遺傳病的監(jiān)測和預防產前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展五、實驗：調查人群中的遺傳病注意事項： 調查遺傳方式——在家系中進行 調查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機抽樣注：調查群體越大，數據越準確六、人類基因組計劃：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。自然選擇地理隔離生殖隔離基因頻率發(fā)生改變 種群 小種群(產生許多變異） 新物種 第六章 遺傳與人類健康一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：l 遺傳?。河蛇z傳物質改變引起的疾病。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術較復雜。如：人的為22常+X或22常+Y△染色體組型（核型），是指某一種生物體細胞種全部染色體的數目、大小和形態(tài)特征；如：人的核型：4XX或XY3． 一倍體 雌性配子 二倍體 單倍體 直接發(fā)