生物物理學(xué)導(dǎo)論ppt課件(完整版)
【正文】 下列反應(yīng)式來 ? 十 t替 (5． 73)——(5． 76) ? BH2十 I?(： ——)B十 I。I + C —— B~I + CH2 ? 于是形成高能中間體 B~I 。 ? 這類能量轉(zhuǎn)導(dǎo)作用的基本觀點是其與膜系統(tǒng)相聯(lián)系；盡管在破碎的膜片段中電子傳遞可以不被削弱，如果沒有線粒體、葉綠體或細菌內(nèi)膜的完整結(jié)構(gòu)，就沒有 ATP合成發(fā)生。 化學(xué)假說 ? 用解偶聯(lián)劑獲得的實驗結(jié)果，引出了“高能中間體”的概念。 ? 有磷酸存在時，這一高能中間體被磷酸化，且高能磷酸鹽又可磷酸化 ADP： B~I + Pi —— I~P + B I~P + ADP——ATP + I ? 解偶聯(lián)劑簡單地引起高能中間體 B~I的水解，從而阻止 ATP形成，但卻保持氧化 —還原反應(yīng)進行。十 GH 2 (5． 77) ? I”十 ADP?Pi。 ? 電子傳說誘導(dǎo)構(gòu)象變化的證抿來自這樣 nt研究，在這種 ? 研究中證明，被憫聯(lián)的磷酸化的抑制劑僅當放電子傳遞“激 ? 勵”時，才與憫聯(lián)因子納合。 ? 氧化 —還原組份 (如圖 5． 26所示 )在膜內(nèi)以這樣的方式排 ? 布：在膜兩側(cè)，電子裁體 (如細胞色素和非血紅素鐵蛋白 )用 ? 氫載體 (如黃素蛋白和苯 i6)替換。 ? 因此，酸酌質(zhì)子化形式可 ? 以從一例移向另一側(cè)，放 ? 出它的質(zhì)子，然后作為負 ? 離子再穿過膜。氧化 —還原 ? 組份酌橫向定位，即氫鼓體和電子載體的交換，是化學(xué)滲透說 ? 的關(guān)楔性要求，利用特異抗體的研究提供了證實這種排布的 ? 證據(jù)?！皻潆x子泵”或“質(zhì)子泵”產(chǎn)生的電化學(xué)勢除以 ? 法拉弟常數(shù)．件，稱為質(zhì)子運動力 (P”f)，并以伏特表示。 ? 特別是與獲取質(zhì)子同時發(fā)生 ? 的氯離子的同相運動 (在相同的方向運動 )是顯著的，也發(fā)現(xiàn) ? 有同時發(fā)生的 K?和 Mg??的反相運動 (在相反的方向上的運 ? 動 )，但后者在這些細胞器中并非重要的補償抗衡離子流。例如，尼 ? 日里亞菌素用 R?離子交換爐離子，將它加到結(jié)合成微囊體 ? 的進行電子傳遞酌膜的懸液中，則可消除 PH梯度而保留膜 ? 電位。這一 ? 移動的電學(xué)起因可通過下述實驗提供：將 Kc?溶液在黑暗中 ? 注入含級氨霖素的色素細胞懸液，這一“脈沖式”附加物引起 ? 類胡蘿 r素吸收諾區(qū)小的吸收發(fā)生限時變化 (見聞 5． 40 b)G ? 過一會兒，反向離子的擴效將小和電位，結(jié)果使內(nèi)側(cè)和外側(cè)的 ? K1濃度變得相等。我們可以看到，沒有附加物時，N“f對合成 ATp是富裕的，這時膜電位對 P”f的貢獻為 56％。所以，我 ? 們不能用細菌色素細胞所用艙同類實驗來驗證葉綠體中的 ? hTP合成可由瞪電位自身誘導(dǎo)。偶服因子不僅負責(zé) ATP的合成，而且也催化 ATP ? 的水解；特 A?p加到含有偶聯(lián)因子的結(jié)合成微囊體的跟上， ? 在某些情況下會激勵摸，從而水解 ATP。在沒有 ? 干擾因素的 dd茵制劑中，很容易觸發(fā)這一正向的 ATP酶活 ? 性；在葉綠體和線粒體小，首先是阻遏正向ATP酶活性的偶 ? 聯(lián)因子的亞單位被去掉或鈍化。線粘體酌情況也是如此。顯然，至少在這些細菌創(chuàng)
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