有機(jī)復(fù)習(xí)本科ppt課件(完整版)
【正文】 差角越大張力越大 , 分子越不穩(wěn)定。這種現(xiàn)象叫做 過氧化物效應(yīng) (preoxideeffect)。 + CH3 + CHCl3 — CCl 3 + CH3Cl — CH 2Cl被鹵原子取代叫 鹵代 (halogenation)。 有機(jī)化合物的名稱不僅表示分子的組成，而且還要反映分子的結(jié)構(gòu)。第一章 緒論u有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的酸堿概念有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的酸堿概念 ———— Lewis(路易斯 )酸堿 理論第一章 緒論 五五 . 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)： A∶B → A 這種 由共享電子對(duì)形成的化學(xué)鍵稱為共價(jià)鍵 （ covalent bonds）。 Lewis酸是能接受一對(duì)電子形成共價(jià)鍵的物質(zhì) ； Lewis堿是能提供一對(duì)電子形成共價(jià)鍵的物質(zhì)。（離子型反應(yīng)） 根據(jù)進(jìn)攻試劑的種類可分為：親電反應(yīng)和親核反應(yīng)u有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型燃燒屬于自由基連鎖反應(yīng)同分異構(gòu)現(xiàn)象分類：構(gòu)造異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) (官能團(tuán) )位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)立體異構(gòu) 構(gòu)象異構(gòu)順反異構(gòu)旋光（對(duì)映）異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)n 普通命名法普通命名法 用于簡(jiǎn)單化合物的命名用于簡(jiǎn)單化合物的命名n 系統(tǒng)命名法（系統(tǒng)命名法（ 1892年日內(nèi)瓦國(guó)際化學(xué)會(huì)議首次擬定年日內(nèi)瓦國(guó)際化學(xué)會(huì)議首次擬定 ））（（ IUPAC: 國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)，國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)， International Union of Pure and Applied Chemistry）） 基礎(chǔ)：基礎(chǔ)： IUPAC命名法，結(jié)合我國(guó)的文字特點(diǎn)。 B. 當(dāng)直接相連的原子相同時(shí)，就延伸下去，逐個(gè)比較次接原子，若還是相同，則繼續(xù)順著原子鏈找下去，直到找到優(yōu)先基團(tuán)為止。上頁(yè) 下頁(yè) 首頁(yè) 在鏈增長(zhǎng)階段 , 當(dāng) 一氯甲烷 達(dá)到一定濃度時(shí) , 氯原子除了同甲烷作用外，也可與一氯甲烷作用，結(jié)果生成二氯甲烷 。 + HClCHCl2 → Cl:ClCH3216。 120176。(一 ) 自由基取代反應(yīng) ：上頁(yè) 下頁(yè) 首頁(yè)1. 催化加氫催化加氫易到難：環(huán)丙烷 環(huán)丁烷 環(huán)戊烷。鄰、對(duì)位定位基 , 又稱 第一類定位基 ,“指揮 ”新取代基主要進(jìn)入它的鄰位和對(duì)位 ,同時(shí)活化苯環(huán) (鹵素 除外 )。ckel規(guī)則，因此都具有芳香性。Wolff Kishner還原法 (黃鳴龍 改進(jìn) ) 2． α酮酸、 β酮酸的分解反應(yīng)（脫羧反應(yīng) ） α酮酸 在稀硫酸作用下，受熱發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成少一個(gè)碳原子的醛。堿性
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