預(yù)防接種門診制度(完整版)
【正文】 （1）綜合管理資料：人口情況、工作人員情況、接種單位情況、冷鏈設(shè)備運轉(zhuǎn)情況、培訓(xùn)情況等。成人預(yù)防接種記錄保存時間不得少于5年。接種單位應(yīng)按“首診負(fù)責(zé)建卡”規(guī)定為適齡兒童建立預(yù)防接種卡（簿）和信息個案，為無證兒童補證。如被污染的注射針頭刺傷，應(yīng)按照有關(guān)要求處置。 實施預(yù)防接種，應(yīng)嚴(yán)格按照各種疫苗的接種年（月）齡、間隔時間、接種途徑、接種部位、接種劑量等規(guī)范操作。 實施預(yù)防接種前，應(yīng)詢問受種者的健康狀況以及是否有預(yù)防接種禁忌等情況，并如實記錄詢問的內(nèi)容；當(dāng)對受種者的健康狀況有懷疑時，應(yīng)建議其到醫(yī)院進(jìn)行檢查后，決定是否預(yù)防接種。使用后的自毀型注射器、一次性普通注射器及其它醫(yī)療廢物要按照《醫(yī)療廢物處理條例》等規(guī)定處理。 接種現(xiàn)場應(yīng)備有足夠體檢器材和急救藥品。接種單位至少每季度對轄區(qū)內(nèi)兒童的預(yù)防接種信息進(jìn)行1次核查和整理，對失去聯(lián)系≥12個月或遷出、死亡兒童的預(yù)防接種資料，由接種單位另行妥善保管。兒童預(yù)防接種信息資料查詢應(yīng)當(dāng)經(jīng)縣級及以上衛(wèi)生計生行政部門批準(zhǔn)后，由同級疾病預(yù)防控制機構(gòu)辦理。（6）文字資料：上級來文、會議和培訓(xùn)資料、督導(dǎo)資料、宣傳資料、工作計劃和總結(jié)等。在接收疫苗時，應(yīng)索取由藥品檢定機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件；接收進(jìn)口疫苗時，還應(yīng)索取進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件；索取的上述證明文件，保存至超過疫苗有效期２年備查。應(yīng)根據(jù)免疫程序、年度工作計劃、預(yù)防接種服務(wù)形式、冷鏈儲存條件以及應(yīng)急接種需要等情況確定國家免疫規(guī)劃疫苗儲存數(shù)量；疫苗和稀釋液儲存和運輸溫度符合《預(yù)防接種工作規(guī)范》和說明書等相關(guān)要求。 建立冷鏈設(shè)備檔案。流動兒童與本地兒童享受同樣的預(yù)防接種服務(wù)。要做好本地外出兒童的管理。 實行疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)直報。閱讀和學(xué)習(xí)是一種非常好的習(xí)慣，堅持下去，讓我們共同進(jìn)步。 做好疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)相關(guān)資料的保存、整理和歸檔。疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測處置制度 建立疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告制度。接種單位要積極爭取基層社會管理組織的支持，
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