【正文】 等特點(diǎn)。如果能看見(jiàn)其過(guò)程，就會(huì)發(fā)現(xiàn)這個(gè)時(shí)候DNA的兩端都是雙鏈的，其余的大部分長(zhǎng)度還是單鏈的。167。 我們就可以計(jì)算每個(gè)基因座隨機(jī)匹配的概率并將它們相乘。 167。在一個(gè)基因座上，你可能含有9個(gè)CA，你的鄰居可能有12個(gè)CA，而另一個(gè)人又可能只有7個(gè)CA。 STR（微衛(wèi)星DNA）一種簡(jiǎn)單串聯(lián)重復(fù)DNA序列。這個(gè)蛋白質(zhì)的功能是服務(wù)于破骨細(xì)胞的，破骨細(xì)胞主要負(fù)責(zé)溶蝕、重塑骨骼( 尤其是在骨生長(zhǎng)時(shí)) 。 ? 遺傳上關(guān)系更近的結(jié)合( 我們稱(chēng)之為亂倫) 的結(jié)果是后代擁有更高比例的相同等位基因。人們又花了大約50 年的時(shí)間才弄清楚第三種模式— 伴性遺傳或X 連鎖遺傳的科學(xué)原理。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子、決定隱性性狀的為隱性遺傳因子。 ? 第二個(gè)主要原因是組成人體整個(gè)基因組的大約35 ，000 對(duì)基因中只有一對(duì)發(fā)生突變才會(huì)導(dǎo)致馬方綜合征。s syndrome ）又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為 常染色體顯性遺傳 ，有家族史。端移動(dòng)，導(dǎo)致從N端向C端的多肽合成。蛋白質(zhì)構(gòu)象改變導(dǎo)致疾病的機(jī)理：有些蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊后相互聚集，常形成抗蛋白水解酶的淀粉樣纖維沉淀，產(chǎn)生毒性而致病，表現(xiàn)為蛋白質(zhì)淀粉樣纖維沉淀的病理改變。175?！?39。OH）的RNA作為引物，才能開(kāi)始聚合子代DNA鏈。４真核基因具有不連續(xù)性(斷裂基因)５原核生物DNA分子中有基因重疊現(xiàn)象６真核生DN分子中普遍存在插入序列７編碼的核苷酸順序就攜帶著遺傳信息） 的結(jié)構(gòu) 組成上與DNA 相似，但為核糖核酸，堿基為A ，U ，G ，C 。４生物技術(shù)的發(fā)展將不可避免地推動(dòng)生物武器的研制與發(fā)展，使籠罩在人類(lèi)頭上的生存陰影越來(lái)越大。 開(kāi)創(chuàng)分子生物學(xué) ◆ 1961年Nirenberg破譯了遺傳密碼,揭開(kāi)了DNA 編碼的遺傳信息是如何傳遞給蛋白質(zhì)這秘密 現(xiàn)代生物技術(shù)的誕生n 1973年加州大學(xué)的Boyer等實(shí)現(xiàn)了細(xì)菌間遺傳物質(zhì)的人工重組，轉(zhuǎn)入一個(gè)抗藥基因，使大腸桿菌獲得了抗藥性，第一例DNA重組技術(shù)成功n 中表達(dá)成功n 1980轉(zhuǎn)基因動(dòng)物首獲成功，美國(guó)人得到轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)激素基因的超級(jí)鼠n 1983年美國(guó)人和比利時(shí)人將外源基因引入植物中，并穩(wěn)定遺傳n 1997年第一只克隆羊在英國(guó)Rosslyn研究所誕生生物技術(shù)對(duì)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展的影響：生物技術(shù)的發(fā)展將越來(lái)越深刻地影響著世界經(jīng)濟(jì)、軍事和社會(huì)發(fā)展的進(jìn)程。不同生物技術(shù)間的相互關(guān)系 微生物 工程菌 發(fā)酵工程 基因工程 蛋白質(zhì)或酶 蛋白質(zhì)工程或酶工程 產(chǎn)品 動(dòng)、植物個(gè)體或細(xì)胞 細(xì)胞工程 優(yōu)良動(dòng)、植物品系生物技術(shù)所涉及的學(xué)科 n 現(xiàn)代生物技術(shù)是所有自然科學(xué)領(lǐng)域中涵蓋范圍最廣的學(xué)科之一。七大高科技：生物，航天，信息，激光，自動(dòng)化，新能源，新材料生物技術(shù)概念：生物技術(shù)（biotechnology），是指人們以現(xiàn)代生命科學(xué)為基礎(chǔ)，結(jié)合其他基礎(chǔ)科學(xué)的科學(xué)原理，采用先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)手段，按照預(yù)先的設(shè)計(jì)改造生物體或加工生物原料，為人類(lèi)生產(chǎn)出所需產(chǎn)品或達(dá)到某種目的。動(dòng)物細(xì)胞工程（胚胎移植細(xì)胞融合細(xì)胞培養(yǎng)單克隆抗體，核移植）n 酶工程是利用酶、細(xì)胞器或細(xì)胞所具有的特異催化功能或?qū)γ高M(jìn)行修飾改造，并借助生物反應(yīng)器和工藝過(guò)程來(lái)生產(chǎn)人類(lèi)所需產(chǎn)品的技術(shù)?！艄爬系尼勗旒夹g(shù)◆巴斯德的發(fā)現(xiàn) 理論背景：現(xiàn)代生物技術(shù)是以20世紀(jì)70年代DNA 重組技術(shù)的建立為標(biāo)志的。5生物技術(shù)的安全及其對(duì)倫理、道德、法律的影響：１基因工程對(duì)微生物的改造是否會(huì)產(chǎn)生某種有致病性的微生物，這些微生物都帶有特殊的致病基因，如果它們從實(shí)驗(yàn)室逸出并且擴(kuò)散，有可能造成類(lèi)似鼠疫那樣的可怕疾病的流行。? DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排在外側(cè)，構(gòu)成基本的骨架，堿基排在內(nèi)側(cè)。在原核生物中，復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè)，而在真核生物中則為多個(gè)?！?39。DNA在復(fù)制時(shí)，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱(chēng)為岡崎片段(Okazaki fragment)。親水基位球體表面,疏水基位于球體內(nèi)部 四級(jí)結(jié)構(gòu) 組成蛋白質(zhì)的多條肽鏈在天然構(gòu)象空間上的排列方式，多以弱鍵互相連接。175。轉(zhuǎn)錄是指拷貝出一條與DNA鏈序列完全相同（除了T→U之外）的RNA單鏈的過(guò)程，是基因表達(dá)的核心步驟。 ? 1991 年7 月，三個(gè)研究小組同時(shí)報(bào)道發(fā)現(xiàn)了馬方綜合征的致病基因和致病機(jī)理。62歲時(shí)帶著對(duì)遺傳學(xué)無(wú)限的眷戀，回歸了無(wú)機(jī)世界。? 卟啉病是由于血紅素生物合成途徑中共同作用的6 種酶中的一個(gè)缺失而引起的一組疾病，可分為6 種，急性間歇性卟啉病就是其中的一種。 中度血友病患者會(huì)由微小的傷口而引發(fā)嚴(yán)重出血。 如果這對(duì)表兄妹的一個(gè)共同祖先攜帶了有害變異，那么從統(tǒng)計(jì)學(xué)上講他們都攜帶這個(gè)拷貝的可能性要比非近親大得多。 目前，由于發(fā)現(xiàn)的DNA多態(tài)位點(diǎn)越來(lái)越多，DNA分析技術(shù)越來(lái)越簡(jiǎn)便、快速，世界上有120多個(gè)國(guó)家和地區(qū)已應(yīng)用DNA分析技術(shù)辦案，解決刑事(如殺人、強(qiáng)奸)、民事(親子鑒定)糾紛問(wèn)題，DNA多態(tài)性分析的個(gè)人識(shí)別能力可以與人類(lèi)指紋技術(shù)相媲美，個(gè)人同一認(rèn)定精確度已達(dá)到99．999999%以上，否定率則為100%。 在貓、人類(lèi)以及其他高等生物中，寬闊的DNA “高速公路”上總有許多“路段”(串)不編碼蛋白質(zhì)，但其中含有STR。 已廣泛應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別和親子鑒定等領(lǐng)域。 乘積法則167。 20世紀(jì)80年代初期，PCR是由一位勇于創(chuàng)新的年輕分子生物學(xué)家穆利斯在加利福尼亞西特斯生物技術(shù)公司工作期間研究出來(lái)的。 首先，給感興趣的DNA加溫，使其變性后導(dǎo)致雙螺旋解開(kāi)成為單鏈。 第一個(gè)循環(huán)(耗時(shí)幾分鐘)結(jié)束后，原來(lái)的DNA含量增加一倍。167。 ②模板DNA與引物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；167。 溫度控制由PCR儀完成。最后，因?yàn)?DNA)分子比較穩(wěn)定，所以DNA分析可以用來(lái)幫助鑒別嚴(yán)重腐爛的尸體。這意味著通過(guò)DNA鑒定無(wú)法識(shí)別同卵兄弟或者姐妹。 亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族顯性遺傳型疾病。 一般來(lái)說(shuō)，導(dǎo)致患者死亡的原因是因?yàn)橥蝗坏够蛘吒腥酒渌l(fā)癥。 行為篇? 狂躁抑郁癥也稱(chēng)雙向情緒病或雙向情緒失調(diào)，患者經(jīng)常感到極度無(wú)助，對(duì)家庭和工作均喪失興趣，不聞不問(wèn)，但有時(shí)情緒卻又突然高漲，令人無(wú)所適從，病發(fā)成因多數(shù)是沉重生活壓力和濫用藥物所致。 RAPD標(biāo)記? RAPD即隨機(jī)擴(kuò)增DNA多態(tài)性技術(shù)是Williams和Welsh兩個(gè)研究小組在1990年發(fā)展起來(lái)的一種DNA遺傳標(biāo)記，它是建立在PCR基礎(chǔ)之上，以隨機(jī)的寡聚核苷酸（10個(gè)堿基）作為PCR的反應(yīng)引物，對(duì)基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，由擴(kuò)增產(chǎn)物的多態(tài)性而顯示基因組的多態(tài)性的檢測(cè)技術(shù)。 RAPD引物? RAPD引物由完全隨機(jī)的10個(gè)堿基組成。脾氣古怪、膽小怕事、性格內(nèi)向，做夢(mèng)找?guī)?、冬天或陰雨天加重。多巴胺影響?方面證據(jù)：? (1)動(dòng)物研究己證明多巴胺水平對(duì)探索行為存在影響。21三體綜合征包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對(duì)染色體的三體現(xiàn)象，會(huì)導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。未來(lái)會(huì)怎樣？?；铙w植物細(xì)胞的分裂繁殖能力與動(dòng)物受精卵細(xì)胞相同。v 幾乎所有雙子葉植物都容易受到土壤農(nóng)桿菌感染，而產(chǎn)生根瘤。主要包括化學(xué)刺激法、基因槍法、電擊法和顯微注射法等。 顯微注射法是使用毛細(xì)微管在顯微鏡下將外源DNA注射入植物細(xì)胞或原生質(zhì)體的一種直接而完善的外源基因轉(zhuǎn)移方法。 (6)基因改造生物的使用將不利于第三世界國(guó)家的經(jīng)濟(jì)發(fā)展。有戈謝病的患者，不能產(chǎn)生這種酶，因而也不能分解脂肪，這樣就把脂肪累積在肝臟、脾和骨髓中。欺騙免疫系統(tǒng)：從豬到狗的異種移植研究發(fā)現(xiàn)，受體動(dòng)物有時(shí)在數(shù)秒鐘內(nèi)發(fā)動(dòng)對(duì)供體器官的壓倒性的攻擊，并在數(shù)分鐘內(nèi)導(dǎo)致器官的死亡，這個(gè)反應(yīng)就是現(xiàn)在所熟知的超急性排斥反應(yīng) (HAR)。胚胎干 細(xì)胞 的發(fā)育等級(jí)較高，是 全能干細(xì)胞 ，而成體干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較低，是多能干細(xì)胞或單能干細(xì)胞?；蚬こ痰幕具^(guò)程：（1）從供體細(xì)胞基因組中，經(jīng)酶切或PCR等方法分離出含目的基因的DNA片段。二、 DNA連接酶（ligase)n 定義：能將兩段DNA連接起來(lái)的酶。質(zhì)粒大小差異很大，小的不到1kb，大的超過(guò)500kb.pBR322(4363bp) 質(zhì)粒載體的應(yīng)用（插入失活效應(yīng)）外源基因插入四環(huán)素抗性基因中，形成重組體分子。獲得目的基因的方法直接分離基因基因組文庫(kù)的構(gòu)建cDNA文庫(kù)的構(gòu)建基因的化學(xué)合成：利用PCR分離基因：amp。低溫退火：反應(yīng)物被冷卻到4060 ℃一分鐘，寡核苷酸引物和兩條單鏈模板中的同源區(qū)段退火。有利于表達(dá)。 單純有數(shù)個(gè)外源DNA片段連接形成的多聚DNA分子一、 遺傳檢測(cè)法：抗藥性標(biāo)記插入失活選擇法、223。8 / 8。三、 核酸雜交篩選法：從基因文庫(kù)中篩選帶有目的基因帶有插入序列的克隆，最廣泛使用的一種方法是核酸分子雜交技術(shù)。二、重組體導(dǎo)入受體細(xì)胞的方法CaCl2處理后的細(xì)菌轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染。循環(huán)數(shù)決定著擴(kuò)增程度，常規(guī)PCR一般為2540周期。amp。非重組體分子能在含有抗生素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。n 在基因工程中常用的連接酶主要有兩種：1．T4DNA連接酶：能連接粘性末端和平末端 的DNA片段，反應(yīng)體系中需提供ATP。（2）用DNA連接酶將外源基因的DNA片段連接到載體分子上，形成重組分子。到那時(shí)可以為需要器官的人無(wú)限量地提供器官。人們已有了規(guī)避異種移植的超急性排斥反應(yīng)的方法：(1)操縱豬早期胚胎，剔除那些編碼豬細(xì)胞表面標(biāo)記的基因，這些標(biāo)記會(huì)立刻被人體免疫細(xì)胞召集的種間抗體所識(shí)別并攻擊。 v 營(yíng)養(yǎng)基因組學(xué)又叫營(yíng)養(yǎng)遺傳學(xué) ，是研究營(yíng)養(yǎng)素和植物化學(xué)物質(zhì)對(duì)機(jī)體基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)及代謝機(jī)理的科學(xué)。然而，對(duì)于人類(lèi)消耗的絕大部分其他農(nóng)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，情況也是一樣的。 有關(guān)基因改造生物的爭(zhēng)論v 1999年，關(guān)于基因改造生物的爭(zhēng)論在美國(guó)爆發(fā)了。其使用的化學(xué)藥劑主要有磷酸鈣、氯化鈣和PEG等，其中最常用的是PEG刺激法。其致瘤特性是由Ti（tumor－inducing）質(zhì)粒介導(dǎo)的。動(dòng)物細(xì)胞分化程度較高，雖然每一個(gè)細(xì)胞核也具有個(gè)體的全部遺傳信息，但由于不同組織細(xì)胞內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不同，極大的限制了遺傳信息的表達(dá)，從而導(dǎo)致單細(xì)胞不能再生個(gè)體。重要作物的巨大變革全仰